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Revuforj(Revumenib)的生产厂家是谁

Revuforj(Revumenib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗急性白血病,特别是对那些表现出KMT2A重排的患者。该药物的生产厂家是SyndaxPharmaceuticals,Inc.,这是一家专注于创新药物研发的生物制药公司。Syndax致力于开发能够改变癌症治疗方式的新疗法,旨在为

奎扎替尼使用的注意事项

奎扎替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗FLT3-ITD突变的急性髓系白血病(AML)。AML是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,而FLT3-ITD突变是AML中常见的分子标志,与不良预后相关。奎扎替尼通过抑制FLT3激酶的活性,阻断FLT3-ITD突变所导致的异常信号传导,从而抑

Revuforj(Revumenib)的作用与功效

Revuforj(Revumenib)是一种针对急性白血病的靶向治疗药物,主要通过作用于支架蛋白menin来发挥其疗效。Menin是一种在细胞内发挥重要调节作用的蛋白质,尤其是在白血病的发生和发展中起着关键作用。Revumenib能够有效阻断menin与野生型和重排KMT2A(赖氨酸转移酶2A)之间

Revuforj(Revumenib)的用药方法

一种名为Revuforj(Revumenib)的新疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于KMT2A易位的复发/难治性急性白血病患者。这包括一岁及一岁以上的成人和儿童患者。高达15%的急性白血病患者在其癌细胞中具有KMT2A基因易位。这主要影响急性髓细胞性白血病(AML)和急性淋巴细胞性白

Revuforj(Revumenib)的副作用有哪些

Revuforj(Revumenib)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗1岁及以上的成人和儿童患有赖氨酸转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发性或难治性急性白血病。虽然该药物为患者带来了新的治疗希望,但其使用过程中也伴随着一定的不良反应和风险。常见的不良反应中,出血和感染是最为突出的问题。由于

Revuforj(Revumenib)上市了吗?

Revuforj(Revumenib)是一种口服小分子药物,属于第一类menin抑制剂,旨在治疗1岁及以上的成人和儿童中具有赖氨酸转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发性或难治性急性白血病。2024年11月,Revuforj获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个针对KMT2A异常的白

Revuforj(Revumenib)的疗效怎么样

Revuforj(Revumenib)是首个针对KMT2A易位急性白血病患者的menin类药物,采用口服给药形式。KMT2A易位涉及赖氨酸转移酶2A基因的结构变化,导致染色体部分断裂并与另一条染色体相连,从而引发一种侵袭性的癌症。这种病症的治疗一直面临重大挑战,因为其预后通常较差。Revuforj通

Revuforj(Revumenib)是什么药

Revuforj(Revumenib)是一种一流的menin抑制剂,用于治疗1岁及以上的成人和儿童患者中赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发性或难治性急性白血病。KMT2A基因(KMT2Ar)的重排导致急性白血病的侵袭性形式,这种形式与非常差的预后和高复发率有关。在大约10%的急性白血病

Revuforj(Revumenib)的注意事项有哪些

在Revuforj(Revumenib)治疗急性白血病的临床研究中,出现了分化综合征、QTc间期延长、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复,或根据严重程度永久停用。1、分化综合征(DS):Revuforj可导致致命或危及生命的DS。分化综合征的症状,包括Revuforj治疗患者

Revuforj(Revumenib)的说明书

一、名称:Revumenib商品名称:Revuforj二、适应症:Revuforj(Revumenib)适用于治疗1岁及以上的成人和儿童患者中出现赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发性或难治性(R/R)急性白血病。三、用法用量:1、患者选择:根据骨髓细胞中存在的KMT2A易位,选择接受R

白血病早期的8个征兆

白血病是一种影响血液和造血组织的癌症,主要由不正常的血细胞生成引起。其病理机制通常涉及骨髓中干细胞的DNA突变,导致这些细胞的异常增殖,进而抑制健康血细胞的生成。白血病的类型多样,包括急性和慢性形式,可能会对个体的健康产生严重影响。了解白血病的早期症状,有助于及时发现并采取治疗措施。以下是白血病早期

如何治疗白血病?

白血病是一种影响血液和骨髓的癌症,主要表现为异常增生的白血细胞。根据白血病的发展速度,通常分为急性和慢性两种类型;而根据受影响的白细胞类型,又可分为淋巴细胞白血病和髓细胞白血病。病因尚不完全明确,但可能与遗传、环境因素及某些病毒感染有关。由于白血病的复杂性,治疗方法多样,以下是一些常见的治疗方式。一

白血病一般能活多久?

白血病是一种影响血液和造血组织的恶性肿瘤,主要由不正常的血细胞生成引起。根据不同类型的白血病,其生存预后差异较大。白血病的分类包括急性和慢性,其中急性白血病通常发展迅速,而慢性白血病则相对缓慢。随着医学技术的发展,白血病的治疗方案和管理方法不断改进,这在一定程度上提高了患者的生存率。本文将探讨白血病

白血病会传染吗?

白血病是一种影响血液和骨髓的恶性疾病,主要表现为异常白血细胞的增生。这种疾病通常起源于骨髓中的血细胞,尤其是白细胞,在其发育过程中发生DNA突变。突变后的细胞失去正常的生长控制机制,开始快速增殖,导致健康细胞被排挤,从而影响机体的正常功能。白血病的类型多样,包括急性和慢性白血病,不同类型的治疗方法也

白血病能治好吗?

白血病是一种影响血细胞和骨髓的癌症,主要分为急性和慢性两大类。急性白血病通常进展迅速,而慢性白血病则较为缓慢。该疾病会导致正常血细胞的生成受到抑制,从而影响免疫系统、造血功能及整体健康。患者常表现出乏力、易感染、出血等症状。尽管现代医学在白血病的诊断和治疗方面取得了一定的进展,但目前仍然没有完全治愈

艾伏尼布参与医保报销吗

艾伏尼布,作为一种针对特定白血病和胆管癌的创新药物,其在市场上的表现及患者的反馈都相当积极。然而,关于它是否纳入医保并参与医保报销的问题,目前的情况是:艾伏尼布尚未全面纳入医保目录,因此不能直接参与医保报销。艾伏尼布自上市以来,凭借其独特的疗效和安全性得到了广大患者和医生的认可。它主要针对具有IDH

新药艾伏尼布胆管癌治疗的效果

新药艾伏尼布在治疗胆管癌方面显示出了显著的效果。在ClarlDHy试验中,艾伏尼布展现出了对胆管癌患者的积极疗效。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验纳入了185例持续进展的胆管癌患者。结果显示,与安慰剂组相比,艾伏尼布组患者的无进展生存期(PFS)显著延长,达到了2.7个月,而安慰

对于M5型白血病患者,推荐服用艾伏尼布吗?

对于M5型白血病患者,是否推荐服用艾伏尼布这个问题,需要从多个方面来综合考虑。M5型白血病,即急性单核细胞性白血病,是一种较为严重的血液系统恶性疾病。而艾伏尼布是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的口服靶向抑制剂,它主要用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血

艾伏尼布片对髓系白血病的治疗效果怎么样

艾伏尼布片,作为一种新型的靶向治疗药物,近年来在髓系白血病的治疗领域引起了广泛关注。这种药物特别针对IDH1突变的白血病细胞,通过抑制突变的异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)的活性,从而达到抗肿瘤的效果。艾伏尼布片在治疗携带IDH1突变的髓系白血病患者时,显示出了显著的疗效。在一项临床试验中,艾伏尼布片

艾伏尼布可用于flt3突变吗

艾伏尼布不可用于FLT3突变的治疗。艾伏尼布是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的强效口服靶向抑制剂,主要用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/RAML)患者,而非FLT3突变。艾伏尼布已获美国FDA批准三个适应症,全部针对IDH1突变的患者,包括复

胆管癌患者应用艾伏尼布的显著疗效实例分析

艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种靶向药物,在胆管癌的治疗中展现出了显著的疗效。在一项三期研究中,艾伏尼布治疗胆管癌患者的中位生存期达到了2.7个月,相较于安慰剂组的1.4个月,艾伏尼布显示出了明显的疗效优势。这表明艾伏尼布能够延长患者的生存时间,并提供更好的预后。该药物能够使体内致癌代谢物2

艾伏尼布是哪个企业生产的

艾伏尼布(Ivosidenib)是由ServierPharmaceuticals(施维雅)公司研发生产,致力于寻找能够应对当今挑战的解决方案。该公司的肿瘤产品组合包括创新药物,旨在为更多患者带来更多挽救生命的治疗方法,涵盖整个疾病范围和各种肿瘤类型。在美国被批准作为单药治疗IDH1突变复发或难治性急

肝癌患者能使用艾伏尼布治疗吗?

美国食品药品监督管理局(FDA)批准艾伏尼布(Ivosidenib)用于治疗经FDA批准的试验检测为不可切除的局部晚期或转移性肝细胞异柠檬酸脱氢酶1(idh1)突变胆管癌(CCA)的成年患者。艾伏尼布并不适用于肝癌的治疗。肝癌是一种恶性肿瘤,与艾伏尼布的适应症无关。对于肝癌的治疗,医生通常会根据患者

艾伏尼布治疗胆管癌的效果怎么样

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对胆管癌某些患者特定基因突变的靶向治疗药物。该药物通过抑制IDH1基因突变所产生的异常酶活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。目前的临床研究显示,艾伏尼布在治疗特定基因突变的胆管癌患者中具有一定的疗效。艾伏尼布在一项主要研究中接受了调查,该研究涉及187名患有已

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