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2022年6月24日,拉罗替尼(Larotrectinib)口服溶液获得中国国家药监局批准上市。2022年4月,拉罗替尼胶囊已经在中国获批。拉罗替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗一类罕见但特定的癌症,即NTRK基因融合阳性肿瘤。拉罗替尼主要用于治疗NTRK基因融合阳性的恶性肿瘤,包括但不限于婴儿、儿童
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种属于第三代靶向药物的药物。靶向药物是一类通过特定方式作用于癌症细胞的药物,以减少对健康细胞的伤害,并且更有针对性地攻击癌细胞。第一代靶向药物通常是针对广泛存在的靶点,如表皮生长因子受体(EGFR)或细胞色素P450酶(CYP450酶)。这些药物在一些癌症类
拉罗替尼(Larotrectinib)是由制药公司派瑞制药(Bayer)旗下的派瑞派克(Bayer-Park)公司研发生产的。这个药物是一种靶向治疗药物,专门用于治疗一类特定类型的癌症,即NTRK基因融合阳性肿瘤。派瑞制药是一家全球领先的制药公司,致力于研发和生产创新的药物,以改善患者的生活质量和延
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,属于一类称为“TRK抑制剂”的药物。它的作用是针对患有特定基因突变的肿瘤患者,特别是那些带有NTRK基因融合(NTRK融合)的癌症。拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具体请咨询当地医院药
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