2025年11月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab；Imfinzi；阿斯利康）与FLOT化疗（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂和多西他赛）联合使用，作为新辅助和辅助治疗，用于可切除的胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJC）的成人患者

度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，解除肿瘤对T细胞的免疫抑制，发挥抗肿瘤作用。该药物在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌等多个瘤种中显示出显著的临床疗效，已成为多种实体瘤标准治疗方案的重要组成部分。1.P

小细胞肺癌（SCLC）是一种进展迅速、复发率高的肺癌类型，传统的治疗方法主要依赖化疗。然而，化疗虽然在初期能有效控制肿瘤，但常常伴随着较高的复发率以及较严重的副作用，患者的生存期往往较短。因此，塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra作为一种新型的免疫治疗药物，被认为是一种有潜力的治疗

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一种新型的免疫治疗药物，专为治疗小细胞肺癌（SCLC）而设计。近年来，小细胞肺癌的治疗依赖传统的化疗药物，尽管这些药物对初期肿瘤控制有一定效果，但复发率高且治疗效果有限。因此，塔拉妥单抗作为一款新型的免疫疗法，给小细胞肺癌患者带来了新的希望。目

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一种针对小细胞肺癌（SCLC）的免疫治疗药物，它属于双特异性抗体，能够同时靶向肿瘤细胞和免疫细胞，促进免疫系统对癌细胞的识别和攻击。作为一种创新型抗癌药物，塔拉妥单抗的使用方法及剂量设计经过了严格的临床验证，旨在最大化治疗效果并减少副作用。塔拉

一、德瓦鲁单抗的药物背景与不良反应总体特征德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种PD-L1单克隆抗体免疫治疗药物，主要通过阻断PD-L1与PD-1、CD80的结合，恢复T细胞对肿瘤细胞的免疫识别能力。与传统化疗不同，德瓦鲁单抗的不良反应多与“免疫系统被重新激活”有关，医学上称为免疫相

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab，商品名Imfinzi）与阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）均属于免疫检查点抑制剂中的PD-L1单克隆抗体，在多种实体瘤治疗中被广泛应用。两者同为PD-L1通路抑制剂，但在分子结构、作用靶点细节、临床适应症布局以及实际临床

德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及某些泌尿系统肿瘤。作为免疫治疗药物，其在国内市场的可及性和是否有国产版本一直是患者和临床医生关注的焦点。1、国产版本现状截至目前，国内尚未出现德瓦鲁单抗的国产仿制药或生物

塔拉妥单抗（Tarlatamab），商品名Imdelltra®，属于靶向药物中的双特异性T细胞接合抗体（BiTE）。它可以同时靶向肿瘤细胞表面的DLL3（delta‑likeligand3）和T细胞的CD3受体，将患者自身的T细胞引导至肿瘤细胞并激活免疫杀伤作用。DLL3在广泛期小细胞肺癌（

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制抗体，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、尿路上皮癌等实体瘤。在国内，该药品已经上市，但尚未纳入医保，因此患者需要自费购买。常见规格包括120mg/2.4mL和500m