2026年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗（nivolumab，商品名Opdivo）联合AVD方案（多柔比星、长春碱、达卡巴嗪）用于12岁及以上成人及儿童患者，治疗既往未经治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。该药由BristolMyersSquibb（百时

一、伊曲莫德简介伊曲莫德是一种口服选择性S1P受体调节剂，通过抑制淋巴细胞迁移来减轻炎症。该药原研版本于2026年2月6日通过国家药品监督管理局的批准。目前主要用于溃疡性结肠炎（UC）的治疗，对克罗恩病（CD）的研究仍在进行中。二、溃疡性结肠炎的临床效果III期ELEVATEUC12和ELEVATE

塞利尼索（Selinexor）作为一种核输出抑制剂，在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中属于较新的机制药物。很多患者在长期使用过程中，都会关注一个问题：塞利尼索会不会出现耐药？实际上，和大多数抗肿瘤药物一样，塞利尼索长期使用后，也存在耐药可能，但其耐药机制与传统化疗药并不完全相同。1、为什么肿瘤会对塞利尼索

塞利尼索（Selinexor）近年来在复发或难治性淋巴瘤领域受到越来越多关注，尤其是在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL；非霍奇金淋巴瘤）后线治疗中，已经成为国际血液肿瘤治疗中的一种新选择。对于部分经历多次化疗后复发、无法耐受强化移植，或者缺乏CAR-T治疗条件的患者来说，塞利尼索的出现增加了新的治疗

塞利尼索（Selinexor）是一种用于治疗血液系统恶性肿瘤的创新口服靶向药，属于“核输出抑制剂（SINE）”类别。该药由KaryopharmTherapeutics研发，最早在美国获批用于复发或难治性多发性骨髓瘤，随后适应症逐渐扩展至弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等血液肿瘤领域。与传统化疗不同

塞利尼索（Selinexor）作为一种创新口服抗肿瘤药，在全球市场价格差异较大，其费用结构受到医保覆盖、生产地区及仿制药供应等多重因素影响。目前在中国与海外市场均有不同价格体系和版本可供参考。1、国内已上市并纳入医保，价格相对可控塞利尼索目前已在中国正式上市，并进入国家医保目录。在国内市场，常见两种

塞利尼索（Selinexor）属于选择性核输出抑制剂（SINE），通过阻断XPO1介导的蛋白核输出通路，使肿瘤抑制蛋白在细胞核内重新发挥作用，从而抑制肿瘤细胞增殖。作为一种口服抗肿瘤药，其疗程管理与传统化疗“固定周期结束停药”模式不同，而是更强调长期个体化控制。1、以“疾病控制时间”为核心的持续用药

塞利尼索（Selinexor）是一种选择性核输出抑制剂（SINE），通过抑制XPO1蛋白介导的核输出通路，使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积聚，从而诱导肿瘤细胞凋亡。该药物主要用于多发性骨髓瘤及复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL；非霍奇金淋巴瘤））等血液系统恶性肿瘤。在海外临床实践中，其用药方案具

在2025年美国血液学会（ASH）年会期间的一次会议上，讨论了使用塞利尼索（Selinexor）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤中的真实世界应用进行了系统性回顾与经验总结。这一讨论不仅涉及药物本身的毒性谱，也反映了随着临床试验更新与用药经验积累，医生对该药管理策略的显著演变。塞利尼索作为XPO1（核输出

塞利尼索（Selinexor）是一种口服小分子XPO1抑制剂，其药代动力学特征在临床应用中具有重要意义，尤其是在血液肿瘤（多发性骨髓瘤等）长期治疗过程中，对药物吸收速度与暴露水平的理解有助于优化用药节奏。1、从吸收过程来看，塞利尼索口服后在胃肠道中被迅速吸收，其血药浓度通常在服用后数小时内达到峰值水