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泊马度胺(Pomalidomide)作为一种高效的免疫调节药物,已经在医疗领域崭露头角。其作用机理在于促进骨髓正常血细胞的生成,并有效地歼灭异常细胞。当多发性骨髓瘤患者对来那度胺及蛋白酶体抑制剂如硼替佐米或卡非佐米产生抗性,或在接受这些治疗后60天内病情未得到缓解时,泊马度胺与地塞米松的联合疗法便成
泊马度胺(Pomalidomide)是一种被称为免疫调节剂的药物。它的工作原理是帮助骨髓产生正常的血细胞,并杀死骨髓中的异常细胞。它可以与地塞米松(dexamethasone)联合用于治疗多发性骨髓瘤(MM;一种骨髓癌),该多发性骨髓瘤在使用至少两种其他药物治疗期间或60天内没有改善,这些药物包括来
一、药品识别信息药品通用名:泊马度胺、pomalidomide市场上常见的品牌名:Pomalyst、Imnovid、二、治疗范围及应用1)多发性骨髓瘤(MM)治疗:当多发性骨髓瘤成年患者已经历至少两种前期疗法(如来那度胺与蛋白酶体抑制剂),且病情在最后一次治疗后的60天内继续恶化时,泊马度胺联合地塞
急性髓性白血病(AML)是一种高度异质性的疾病,对其改进靶向治疗的需求尚未得到满足。塞利尼索(Selinexor)已显示出治疗AML的前景,但选择患者应答者具有挑战性,并且对塞利尼索的耐药性尚不清楚。在一项新的研究中,研究人员利用亚细胞磷酸蛋白质组学设计合理的联合疗法,以提高塞利尼索治疗反应者的疗效
急性髓细胞白血病(AML)是成年人中最为常见的白血病类型。尽管当前的治疗策略不断进步,但对于老年患者及体质虚弱的人群来说,预后效果仍不理想。在这一背景下,塞利尼索(Selinexor)作为一种创新的口服小分子Exportin-1抑制剂,为AML的治疗带来了新的希望。由于许多AML患者在诊断时已存在合
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)并非我们所熟知的传统化疗药物,而是一种在癌症治疗中展现出显著效果的靶向治疗药物。这种药物巧妙地将针对癌细胞表面HER2受体的抗体(trastuzumab)与具有强大细胞毒性的药物(deruxtecan)结合在一起,形成了一种
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)是一种治疗乳腺癌、非小细胞肺癌和胃癌的药物。以下是关于其用药的指南和注意事项:1、用药前需进行相应基因突变和肿瘤标本检测,确保患者适合使用德曲妥珠单抗。不要将其替代为trastuzumab或ado-trastuzumabem
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)作为一种前沿的抗癌注射液,专门针对那些无法通过手术完全切除,并已扩散至身体其他部位的乳腺癌。它也为经历治疗后复发,或是癌症已转移至附近组织或其他身体部位的胃癌患者提供了新的治疗选择。此外,这种药物还被应用于特定类型的非小细胞
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)这一名字在抗癌领域正逐渐为人所熟知。作为一种前沿的抗癌药物,它专门针对HER2阳性乳腺癌、非小细胞肺癌以及胃癌,显示出显著的治疗潜力。德曲妥珠单抗的独特之处在于它是延伸型DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoI)抑制剂与HER2抗体靶
在开始德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)治疗之前,患者必须接受相关的基因突变和肿瘤样本检测,以确保药物的适用性和有效性。需要特别注意的是,德曲妥珠单抗不应作为trastuzumab或ado-trastuzumabemtansine的替代品使用。由于德曲妥珠单
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)是一种靶向治疗药物,而不是传统意义上的化疗药物。它属于一类称为抗体药物复合物(ADCs)的药物。德曲妥珠单抗结合了一种针对癌细胞表面上的HER2受体的抗体(trastuzumab),以及一种通过特定连接器与细胞毒性(deru
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)是一种针对HER2靶点的抗体药物偶联物(ADC),用于治疗HER2阳性乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌患者。德曲妥珠单抗是一种创新药物,由两部分组成:一部分是曲妥珠单抗,这是一种针对HER2靶点的单克隆抗体,通过与HER2蛋白结合
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)是一种新型的抗癌药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌。它是由延伸型DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoI)抑制剂和HER2抗体靶向疗法的结合物。德曲妥珠单抗具有独特的三联机制。首先,它与HER2受体结合,阻断了癌细胞
一.适应症和用法雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)是人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂适用于:作为单药或与紫杉醇联合用于治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌,所述晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌在先前含氟嘧啶或铂的化疗期间或之后出现疾病进展。与厄洛替尼联合用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)
雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)是一种称为血管生成抑制剂的靶向治疗药物。雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)通过阻断一种称为VEGFR-2的蛋白质发挥作用,这种蛋白质是一些癌细胞大量产生的,阻断VEGFR-2可能会阻止肿瘤生长所需的新血管的生长。雷莫芦单抗用于治疗胃癌,结直肠癌,或者非小细胞肺癌已经扩散到身体的其他
雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)是一种叫做单克隆抗体的药物,它通过阻止癌细胞的生长起作用。当胃癌或位于胃与食管(咽喉和胃之间的管道)交界处的癌症在用其他药物治疗后没有改善时,可以单独使用雷莫芦单抗注射液或与另一种化疗药物联合使用来治疗这些疾病。雷莫芦单抗还与多西他赛联合用于治疗某种类型的非小细胞肺癌(非小
雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)是一种血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂,作为单药或与紫杉醇联合用于治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌,所述晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌在先前含氟嘧啶或铂的化疗期间或之后出现疾病进展。与厄洛替尼联合用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显
雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)用于治疗胃癌,结直肠癌,或者非小细胞肺癌已经扩散到身体的其他部位。雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)可以单独使用或与其他药物联合使用癌症药品。雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)通常在其他治疗失败后使用。在接受单一药物雷莫芦单抗治疗的胃癌患者中观察到的最常见不良反应是高血压和腹泻,其发生率比
雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)作为单药或与紫杉醇联合用于治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者,这些患者在之前的含氟嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展。雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗)与厄洛替尼联合用于转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者的一线治疗,这些患者的肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR
在患者接受了其他癌症药物(如含氟嘧啶或铂的药物)但效果不佳后,雷莫芦单抗单独或与紫杉醇一起用于治疗晚期或转移性(已扩散的癌症)胃癌或胃食管结合部癌(GEJ)。雷莫芦单抗注射液还与厄洛替尼一起用于一线治疗患有某些类型的异常表皮生长因子受体(EGFR)基因(外显子19缺失或外显子21突变)的转移性(已扩
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)通过静脉注射给药,这意味着药物通过静脉注射或端口直接进入患者的血液,必须慢慢注射,所以针头至少要在原处停留30-90分钟,通常每三周注射一次,除非癌症恶化或出现不可接受的副作用。患者可能还会接受其他药物来帮助预防恶心和呕吐。
如果服用德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)后出现耐药情况,患者应该立即与医生取得联系,由于每个人的体质不同,对药物的耐药反应也不同,医生将能够评估病情状况并提供适当的建议,患者不可自行调整药物剂量。德曲妥珠单抗含有一种成分曲妥珠单抗(trastuzumab)
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki)这种药物在多种癌症中表现出有希望的客观缓解率,即表达HER2蛋白的非小细胞肺癌(NSCLC)和结肠直肠癌。同样,它也是主要的1期和2期临床试验的一部分,这些临床试验显示了这种药物对癌症的安全性和有效性,包括HER2阳性乳腺癌
德曲妥珠单抗(Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki))是一种靶向HER2阳性乳腺癌的药物,它是一种抗体药物联合化疗药物,用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌。药物的起效时间因个体差异而有所不同。一般来说,患者可能在开始治疗后的几周内就能看到一些反应。然而
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