2026年2月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准帕博利珠单抗（pembrolizumab，商品名Keytruda，俗称“K药”）联合紫杉醇，用于治疗特定类型的妇科恶性肿瘤。这一新适应症的获批，为铂类耐药患者带来了新的免疫治疗选择，也进一步拓展了PD-1抑制剂在实体瘤领域的应用范围。一、

阿可替尼（康可期）（Acalabrutinib）是一种高选择性的BTK抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞恶性肿瘤。该药通过抑制BTK激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而诱导肿瘤细胞凋亡。1、主要作用机制阿可替尼通过共价结合

维姆塞替尼（Vimseltinib，商品名：Romvimza）是一款新型的、口服靶向治疗药物，由美国生物制药公司DecipheraPharmaceuticals研发，主要靶向巨噬细胞集落刺激因子1受体（CSF1R）。该药物于2024年被美国FDA批准用于治疗伴有症状的腱鞘巨细胞瘤（TGCT），尤其适

维姆塞替尼（Vimseltinib，研发代号DCC-3014）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门靶向CSF1R（巨噬细胞集落刺激因子1受体）。CSF1R是调控巨噬细胞增殖和活化的重要通路，在多种肿瘤微环境及罕见组织增生性疾病中起到关键作用。维姆塞替尼的出现，旨在抑制与肿瘤相关的免疫细胞异常活性，

维姆塞替尼（Vimseltinib）是一种新型的靶向药物，主要用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者，尤其是那些无法通过手术切除的病例。该药物于2025年初获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，标志着其成为治疗该类疾病的重要选择。维姆塞替尼通过抑制CSF1R（巨噬细胞刺激因子1受体），有

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）是一种靶向HER2/HER3的双特异性抗体药物，由荷兰生物制药公司Merus开发。它主要用于治疗携带NRG1基因融合的实体瘤患者，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）等晚期恶性肿瘤。NRG1融合是一种罕见但强驱动性的基因异常，传统治疗手段

伏昔尼布（Vorasidenib）作为一种针对IDH突变的口服靶向药，患者使用后的反馈总体较为积极。多数患者反映，该药耐受性较好，副作用较轻，常见的轻微不适包括疲劳和胃肠道反应。很多患者能够在日常生活中维持较好的生活质量，没有明显影响工作和生活的症状。然而，也有部分患者出现肝酶升高和电解质紊乱等需要

塞替派（Thiotepa）是一种烷化剂类抗肿瘤药物，常用于治疗多种恶性肿瘤，包括乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌及某些血液系统恶性肿瘤，也被用于造血干细胞移植前的预处理方案。由于其具有明显的骨髓抑制及免疫抑制作用，部分人群使用该药物存在较高风险，因此在临床使用中必须严格甄别禁忌人群。以下为几类不宜使用塞替派治

目前，伏昔尼布（Vorasidenib）尚未在中国大陆正式获批上市，因此在大多数国内医院无法直接使用。该药物属于针对IDH1/IDH2突变型Ⅱ级胶质瘤的靶向治疗新药，目前所能使用的主要渠道是海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的“临床急需进口药物”政策安排。在博鳌乐城指定医院，如西南医院和LechengH

塞替派（Thiotepa）是一种传统的烷化类抗肿瘤药物，广泛用于多种恶性肿瘤的化疗中，尤其在准备进行造血干细胞移植前的预处理阶段、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌及脑瘤等领域中发挥重要作用。作为一种细胞毒性药物，塞替派具有较强的治疗作用，但同时对给药方式、剂量管理、注射流程及操作安全性提出了严格要求。本文将围