阿达格拉西布（Adagrasib）是一种新型的抗癌药物，它属于一类被称为KRASG12C抑制剂的药物。KRASG12C是一种癌症相关的突变体，与多种恶性肿瘤如非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等相关。这种突变使得肿瘤细胞过度增殖、生长和蔓延，使得治疗变得更加困难。阿达格拉西布目前国内尚未引进，故国内的患

奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌，前列腺癌。奥拉帕利推荐剂量为300mg，每日两次口服，可与食物同服或不同服。服用奥拉帕利(Olaparib)有哪些注意事项？1.骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病。接受奥拉帕利治疗的患者曾出

奥拉帕利(Olaparib)是一种用于成人BRCA突变晚期卵巢癌维持治疗的药物，商品名为Lynparza。它是一种PARP抑制剂，抑制聚ADP核糖聚合酶（PARP），一种参与DNA修复的酶。它可以对抗遗传性BRCA1或BRCA2突变患者的癌症，包括一些卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。2014年12月，奥拉

奥拉帕利(Olaparib)是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶PARP1和PARP2的选择性和强效抑制剂。PARP抑制剂代表了一种新型抗癌疗法，它们通过利用具有BRCA突变的癌细胞中DNA修复的缺陷并诱导细胞死亡来发挥作用。奥拉帕利用于治疗多种BRCA相关肿瘤，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列

奥拉帕利(Olaparib)于2014年12月首次获得FDA和欧盟的批准，奥拉帕利于2018年8月在中国上市，奥拉帕利用于治疗多种BRCA相关肿瘤，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。奥拉帕利(Olaparib)国内有进口药，国内药房零售价格150mg60片2000元左右。这个药海外有仿制药，老挝

奥拉帕利(Olaparib)于2014年12月首次获得FDA和欧盟的批准，加拿大卫生部于2016年4月批准，奥拉帕利(Olaparib)于2018年8月在中国上市。奥拉帕利(Olaparib)是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。奥拉帕利是聚（A

奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。奥拉帕利是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶PARP1和PARP2的选择性和强效抑制剂。PARP抑制剂代表了一种新型抗癌疗法，它们通过利用具有BRCA突变的癌细胞中DNA修复的缺

奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，适应症:1.卵巢癌•用于患有有害或疑似有害种系或体细胞疾病的成年患者的维持治疗BRCA-对一线铂类化疗完全或部分缓解的突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。根据FDA批准的奥拉帕利伴随诊断选择患者进行...

奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂，用于治疗乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、输卵管癌或腹膜癌。奥拉帕利通过阻断一种名为PARP的蛋白质发挥作用，这种蛋白质有助于癌细胞自我修复，阻断PARP会导致癌细胞死亡。如果癌症有特定的遗传标记，包括BRAC1、BRCA2、HRR和HER2阴性，则

聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)奥拉帕利（Olaparib）最初用于靶向DNA损伤反应基因突变的乳腺和卵巢肿瘤。最近，PARPi已被证明在常规疗法无效的前列腺癌(PC)患者的治疗中是有益的。尽管显示出有希望的反应率，但所有接受PARPi治疗的患者最终都会产生耐药性。如果患者在接受奥拉帕利

奥拉帕利（Olaparib）可以用作一线维持治疗的单药，用于确诊或疑似患有有害种系BRCA突变转移性胰腺癌的成人，其疾病在至少16周的一线铂类化疗方案中没有进展(FDA为此用途指定为孤儿药)。开始治疗前，需要FDA批准的伴随诊断试验来确认特定生物标志物的存在。在一项对154名BRCA1或BRCA2突

奥拉帕利（Olaparib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗HER2阴性且在BRCA1或BRCA2基因中有某些种系突变的乳腺癌、用于对铂类化疗有完全或部分反应的成人的维持治疗（包括卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌）、用于成人转移性癌症的维持治疗（胰腺癌）、已经扩散到身体其他部位并且

奥拉帕利（Olaparib）可作为单一药物，用于治疗经证实或怀疑患有有害种系或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者，这些患者在先前使用恩扎卢他胺或阿比特龙治疗后出现进展。开始治疗前，需要FDA批准的伴随诊断试验来确认特定生物标志物的存在。在一项对387名患有转移性

患者通常会使用奥拉帕利（Olaparib）继续治疗，直到疾病恶化、毒性不可接受或完成2年的治疗。2年时完全缓解(无疾病的放射学证据)的患者应停止治疗。在2年时有疾病证据的患者，如果治疗的提供者认为可以从连续治疗中获得进一步的益处，可以治疗超过2年。奥拉帕利是一种用于治疗某些患有BRCA突变相关癌症的

根据SOLO2研究的辅助发现，BRCA1/-突变、铂敏感、复发性卵巢癌患者在治疗的前12周需要减少或中断奥拉帕利（Olaparib）治疗，与接受推荐剂量的患者相比，他们的生存结果并不差。这些数据表明，因不良事件（AE）而需要改变PARP抑制剂治疗的患者不会受到负面影响。相对剂量强度（RDI）表示在治

奥拉帕利（Olaparib）是首款同类口服PARPi，先前的研究表明，具有对多线化疗耐药的种系BRCA突变的卵巢癌患者可以受益于奥拉帕利单药治疗，中位无进展生存期(PFS)为7个月，总生存期(OS)为16.6个月。研究19和SOLO2均显示，对于没有BRCA突变或BRCA突变的铂敏感复发性浆液性卵巢

在单剂量奥拉帕利（Olaparib）给药25mg至450mg(推荐剂量的0.08至1.5倍)后，奥拉帕利的曲线下面积(AUC)近似成比例增加，并且最大浓度(Cmax)的增加略小于相同剂量范围的成比例增加。奥拉帕利表现出时间依赖性药代动力学，在每日两次给药300mg后的稳态下，观察到AUC平均蓄积比为

三阴性乳腺癌(TNBC)细胞对用作放射增敏剂的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂敏感。在TNBC患者中联合PARP抑制剂和放射治疗是否会增强放射治疗的生物有效性和改善局部区域控制尚不清楚。试验中奥拉帕利（Olaparib）以片剂形式口服给药，并以递增剂量给药(50mg、100mg、150mg或

在临床研究中，当给予患者每日两次300mg奥拉帕利（Olaparib）,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌时，早在治疗开始两个月时，就注意到分配给奥拉帕利的试验参与者与分配给恩扎鲁胺（enzalutamide）或醋酸阿比特龙（abiraterone）的参与者之间的差异。在对具有BRCA1、BRCA2或

在新诊断的晚期卵巢癌和有BRCA突变的患者中，维持奥拉帕利（Olaparib）治疗可改善总生存期。根据奥拉帕利的处方信息，对于经批准治疗的乳腺癌、卵巢癌可以使用奥拉帕利继续治疗直到疾病恶化、毒性不可接受或完成2年的治疗。在一项双盲III期临床试验中，对以铂类为基础的化疗有反应的新诊断卵巢癌和BRCA

奥拉帕利（Olaparib）是第一种PARP抑制剂，也是第一种阻断同源重组修复(HRR)缺陷细胞/肿瘤中DNA损伤反应(DDR)的靶向治疗药物，如BRCA1和/或BRCA2突变的细胞/肿瘤，或其他药物(如新激素药物-NHAs)诱导的细胞/肿瘤。奥拉帕利目前已在多个国家获得批准，适用于在DDR途径中存

根据一项大型临床试验的新发现，药物奥拉帕利（Olaparib）成为一些卵巢癌女性早期治疗的一种选择。奥拉帕利已经被批准作为晚期卵巢癌患者的维持疗法和治疗，这些患者已经接受了多种化疗，来自SOLO-1试验的结果显示，该药物可以显著延迟癌症在第一线化疗后的复发。奥拉帕利含有活性物质olaparib。是一

奥拉帕利（Olaparib）只能通过处方获得，治疗应由在使用癌症药物方面经验丰富的医生开始和监督下进行。奥拉帕利以片剂形式提供，患者每天服用两次。奥拉帕利的剂量取决于其用于何种疾病。只要患者从中受益并且没有不可控制的副作用，治疗就会持续下去或完成2年的治疗。例如BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗，

奥拉帕利（Olaparib）二年不一定能治愈癌症。根据3期SOLO-1试验的5年随访数据，奥拉帕利的两年一线维持治疗继续为新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌女性提供持续缓解，这些女性对一线铂类化疗实现了完全或部分缓解。新诊断的晚期卵巢癌患者不到一半存活5年，复发的风险仍然很高。尽管治疗方法有所改进，但大