伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）是一种新型的靶向药物，属于MET抑制剂类别，主要用于治疗具有MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）以及部分脑胶质瘤患者。它通过选择性抑制MET受体酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长信号传导，

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）是一款聚焦于MET基因异常驱动肿瘤的靶向药物，在2025年迎来了国内的重要进展。该药物以伯瑞替尼肠溶胶囊的形式在中国自主研发并上市，成为首个获批用于MET突变肿瘤治疗的国产原研MET-TKI。目前，它已被纳入国家医保目录，这对MET突变非小细胞肺癌（NSCL

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）是一种新型高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），在多项国际研究中显示出突出的临床疗效，尤其在MET外显子14跳变（METex14skipping）型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现亮眼。该药是目前少数同时具备中枢神经系统穿透能力的MET靶向药

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）是一种近年备受关注的新型靶向药，由BridgeBioPharma与其子公司合作开发，商品名暂未全球统一。该药是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），主要针对具有MET基因异常的恶性肿瘤，尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）和特定类型的脑胶质瘤中展

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）作为新型靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，其价格相对较高，部分患者可能因经济压力无法持续治疗。为保障患者获得治疗机会，制药企业及相关公益机构在部分国家和地区设立了免费用药或患者援助项目（PatientAssistanceProgram,PAP）。这些

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）在脑胶质瘤治疗中展现了独特的靶向优势。脑胶质瘤是一类高侵袭性中枢神经系统肿瘤，传统治疗手段包括手术、放疗和化疗，但患者复发率高且预后不佳。伯瑞替尼通过抑制c-Met受体及PTPRZ1-MET融合基因相关信号，能够干扰肿瘤细胞的生长和迁移，同时促进癌细胞凋亡，

伏昔尼布的用药剂量根据患者的年龄和体重而定。对于成人患者，推荐剂量为每日一次口服40毫克。对于12岁及以上的儿童患者，如果体重≥40公斤，则同样每日一次口服40毫克；如果体重<40公斤，则每日一次口服20毫克。该药物可随餐或空腹服用。

使用伏昔尼布时，患者可能会出现一些常见的不良反应，包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心和癫痫发作等。此外，该药物还可能导致肝转氨酶升高，从而引发肝功能异常。因此，在治疗期间需要密切监测患者的肝功能和其他相关指标。

伏昔尼布的临床试验（INDIGO）显示，与安慰剂相比，该药物能显著延长患者的无进展生存期，并延缓后续放化疗的需求。在试验中，接受伏昔尼布治疗的患者中位无进展生存期显著提高。这一突破性疗法为IDH突变的2级胶质瘤患者提供了新的治疗选择。

伏昔尼布（Vorasidenib），商品名为VORANIGO，是一种口服的异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）和异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）双重抑制剂。该药物由施维雅制药公司研发，主要用于治疗12岁及以上患有2级IDH1或IDH2突变型星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的成人和儿童患者，这些患者应在手术后被确认存在