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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要适用于携带NTRK(神经元生长因子受体激酶)基因融合的癌症患者。NTRK基因融合是一种相对罕见但在一些肿瘤中关键的致癌机制,而拉罗替尼通过特异性地干预这一靶点,显示出显著的疗效。以下是拉罗替尼适用的主要癌症类型:
1.软组织肉瘤: 携带NTRK基因融合的软组织肉瘤是拉罗替尼治疗的一个重要对象。该药物能够抑制肿瘤生长,提高患者的治疗响应。
2.婴幼儿纤维瘤: 婴幼儿纤维瘤是一种罕见的儿童肿瘤,而携带NTRK基因融合的婴幼儿纤维瘤对拉罗替尼表现出显著的敏感性。
3.肺癌: 一些肺癌患者中存在NTRK基因融合,对于这部分患者,拉罗替尼提供了一种有效的治疗选择,改善了肺癌的治疗结果。
4.其他携带NTRK基因融合的癌症: 除上述主要类型外,携带NTRK基因融合的其他癌症,如甲状腺癌、胰腺癌等,也可能受益于拉罗替尼的治疗。
拉罗替尼已经在国内上市,目前尚未被纳入医保,由于在国内上市时间不久,可能在医院购买较为困难,具体情况建议向当地医院药房咨询。在国外市场上,拉罗替尼有原研药和仿制药两种选择。原研药包括德国版、美国版、欧洲版以及中国香港版原研药,价格大致在一万元到两万元左右。相较之下仿制药要便宜很多,仿制药有老挝版和孟加拉版,价格则在两三千左右。值得注意的是,原研药与仿制药的药物成分基本一致。
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