那他珠单抗（Natalizumab）和奥法妥木单抗（Ofatumumab）虽然都是用于治疗多发性硬化症的药物，但它们的作用机制和临床应用有所不同。多发性硬化症（MS）是一种慢性、不可逆的中枢神经系统疾病，包括炎症和脱髓鞘，对于多发性硬化症患者，有许多疾病缓解疗法（DMT）可供选择，在减少复发方面从中

进行性多灶性脑白质病（PML）是一种由JC病毒（JCV）引起的机会性病毒感染，通常只发生在免疫功能低下的患者中，通常导致死亡或严重残疾，已发生在接受那他珠单抗（Natalizumab）治疗的患者中。已知有三个因素会增加泰素类药物治疗患者的PML风险：抗JCV抗体的存在（抗JCV抗体呈阳性的患者患PM

那他珠单抗（Natalizumab）是选择性粘附分子抑制剂类中的第一个α4-整联蛋白拮抗剂，正处于治疗多发性硬化症和克罗恩病。那他珠单抗可作为单药治疗以及与肌内干扰素-β-1a联合治疗复发缓解型多发性硬化患者的研究，可能是多发性硬化症治疗手段的重要补充。在300mg静脉输注后，那他珠单抗具有6至9天

那他珠单抗（Natalizumab）抑制免疫细胞穿越血脑屏障的迁移，从而抑制中枢神经系统的炎症。通常，血脑屏障的这种阻断对循环淋巴细胞有显著影响。到目前为止，只有关于外周血参数的短期数据可用，这些数据主要来自临床对照试验，而不是来自真实世界的经验。在那他珠单抗治疗期间，分析了120例被诊断为复发缓解

那他珠单抗（Natalizumab），由BiogenIdec，Cambridge，Massachusetts和ElanPharmaceuticals，Dublin，Ireland联合研发，是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种用于治疗多发性硬化MS的单克隆抗体。根据AFFIRM和SENTIN

那他珠单抗（Natalizumab）被批准用于治疗复发缓解型多发性硬化和克罗恩病。它通常用于一线治疗失败的患者，它必须与TOUCH计划联合使用，TOUCH计划是一项国家风险最小化计划，旨在“最大限度地降低进行性多灶性脑白质病（PML）风险，最大限度地减少因PML导致的死亡和残疾，并促进有关那他珠单抗

那他珠单抗（Natalizumab）可作为复发型多发性硬化症的单一疗法（如复发缓解型多发性硬化症[RRMS]），那他珠单抗是用于治疗RRMS的几种疾病缓解疗法之一。尽管不是治愈性的，但这些疗法都被证明可以改变疾病活动的几个指标，包括复发率、新的或增强的MRI病变以及残疾进展。那他珠单抗也可用于诱导和

那他珠单抗（Natalizumab）主要用于治疗多发性硬化症（MultipleSclerosis，MS），而不是视神经脊髓炎（OpticNeuritis）。虽然视神经脊髓炎通常与多发性硬化症相关，但那他珠单抗并不是视神经脊髓炎的一线治疗药物。视神经脊髓炎属于脱髓鞘疾病，有复发、缓解、再复发的特点。在

那他珠单抗（Natalizumab）只有在多发性硬化症（MS）、克罗恩病（CD）TOUCH处方计划中注册的处方医生才可以为患者开具那他珠单抗处方。那他珠单抗的推荐剂量为每四周一小时静脉输注300mg。对于克罗恩病患者，氨基水杨酸盐可在那他珠单抗治疗期间继续使用。如果克罗恩病患者在接受12周的诱导治疗

那他珠单抗（Natalizumab）适用于治疗复发型多发性硬化的单一疗法，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和成人活动性继发性进展性疾病。它还用于诱导和维持患有中度至重度活动性克罗恩病的成年患者的临床反应和缓解，这些患者具有对常规疗法和TNF-α抑制剂反应不足或不能耐受的炎症证据。那他珠单抗不得与免

由于患者在接受那他珠单抗（Natalizumab）时有感染进行性多灶性脑白质病（PML）病毒的风险，那他珠单抗只能通过一个名为“TOUCH处方计划”的限制性分销计划获得。要接受那他珠单抗，必须与医生交谈并了解那他珠单抗的风险和益处，并同意遵循TOUCH处方计划中的所有说明。那他珠单抗原研药没有在国内

那他珠单抗（Natalizumab）是一种单克隆抗体，可与血管内皮细胞上的α-4整合素受体结合。整合素是一类由多个亚单位组成的选择性粘附分子，作为一类，有助于白细胞向全身炎症部位的趋化性。那他珠单抗通过粘附在受体上来减轻炎症，该受体在炎症发作期间会结合这些整合素，从而直接阻止白细胞穿过血管并产生促炎

那他珠单抗（Natalizumab）是一种缓解疾病的药物，通过减轻炎症来缓解多发性硬化和克罗恩病的症状。那他珠单抗通过阻断白细胞在肠道黏膜上的粘附来起作用，这种药物可以减少炎症反应，从而减缓疾病的进展和减少复发率。那他珠单抗不影响循环中性粒细胞的绝对计数。然而，那他珠单抗也可能导致严重的副作用，包括

那他珠单抗（Natalizumab）由BiogenIdec，Cambridge，Massachusetts和ElanPharmaceuticals，Dublin，Ireland联合研发，是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种用于治疗多发性硬化MS的单克隆抗体。根据AFFIRM和SENTINE

那他珠单抗（Natalizumab）已被证明可以减缓多发性硬化症患者病情恶化的速度，并降低复发缓解型多发性硬化症患者的复发率。在一项随机安慰剂对照研究中，77%的患者在1年后无复发。那他珠单抗组的2年无复发率为67%。当比较接受那他珠单抗和安慰剂的参与者的MRI图像时，结果显示与接受安慰剂的患者相比

在多发性硬化（MS）和克罗恩病（CD）研究中，那他珠单抗（Natalizumab）导致的最常见的不良反应（≥10％）是头痛和疲劳。MS患者中的其他常见不良反应（≥10％）为关节痛、尿路感染、下呼吸道感染、胃肠炎、阴道炎、抑郁症、四肢疼痛、腹部不适、腹泻NOS和皮疹。CD患者中其他常见的不良反应（≥1

那他珠单抗（Natalizumab）是一种重组整合素单克隆抗体，通过阻断VLA4整合素的活性，阻止激活的T淋巴细胞通过血脑屏障，从而减少中枢神经系统的炎症反应，从而减少炎症和损伤。那他珠单抗主要用于治疗多发性硬化症的复发期和进展期。那他珠单抗通常以静脉注射的方式给药，每4周一次。那他珠单抗原研药没有

对于任何治疗选择和变化，一定要在医生的指导下进行，并与医生保持良好的沟通，以便获得最佳的治疗结果。当患者服用那他珠单抗（Natalizumab）耐药时，建议采取以下步骤：由于每个人的体质不同，对药物的耐药反应也不同，医生会确认患者是否真的出现了耐药情况。这可以通过评估患者的临床症状和疾病活动性，以及

那他珠单抗（Natalizumab）是一种用于治疗多发性硬化（ms）复发形式的处方药，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性进展性疾病。那他珠单抗增加了进行性多灶性脑白质病的风险（PML）。当开始并继续使用那他珠单抗治疗时，需要与医生讨论那他珠单抗的预期益处是否足以超过这种风险是很重要的。

那他珠单抗（Natalizumab）是一种缓解疾病的药物，通过减轻炎症来缓解多发性硬化和克罗恩病的症状。在接受那他珠单抗治疗的多发性硬化患者中观察到病变减轻。那他珠单抗增加了循环白细胞的数量，包括淋巴细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞；这种作用归因于那他珠单抗抑制了它们移出血管空间。那他珠单

那他珠单抗（Natalizumab）是一种被称为单克隆抗体的生物药物。它被用来治疗一种叫做多发性硬化症的中枢神经系统疾病和一种叫做克罗恩病的炎症性肠病。那他珠单抗是一种免疫抑制剂，通过附着在白细胞表面起作用，白细胞是在血液中循环的白细胞，在你受伤或生病时帮助你。白细胞是免疫系统的一部分，患有多发性硬

那他珠单抗（Natalizumab）是一种用于治疗多发性硬化症（MS）成年患者的药物，该药物无法通过另一种疾病缓解疗法得到充分控制或迅速恶化。多发性硬化症是一种神经疾病，其中炎症破坏了神经周围的保护鞘并损害了神经本身。那他珠单抗用于复发缓解型多发性硬化症，这是一种多发性硬化症，患者在症状稳定期（缓解

那他珠单抗（Natalizumab）与除中性粒细胞外所有白细胞表面表达的α4β1和α4β7整合素的α4亚单位结合，并抑制α4介导的白细胞与其反受体的粘附。整合素α4家族的受体包括在活化的血管内皮细胞上表达的血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）和存在于胃肠道血管内皮细胞上的粘膜地址素细胞粘附分子-1（

以Tysabri等品牌销售的那他珠单抗（Natalizumab）是一种用于治疗多发性硬化症和克罗恩病的药物。它是一种针对细胞粘附分子α4-整合素的人源化单克隆抗体。那他珠单抗通过静脉输注的方式给药。这种药物被认为是通过降低炎症免疫细胞附着和穿过肠道和血脑屏障内层细胞的能力来发挥作用的。那他珠单抗是一