奥法妥木单抗（Ofatumumab）常见的副作用是上呼吸道感染（鼻和咽喉感染）、尿路感染、注射部位的反应（发红、疼痛、瘙痒和肿胀）和注射相关反应（发热、头痛、肌肉疼痛、发冷和疲劳）、中性粒细胞减少症等，经上市后出现的不良反应包括心脏停搏（输液相关的心脏事件）、皮肤粘膜反应（史蒂文斯-约翰逊综合征、迟

奥法妥木单抗（Ofatumumab）可用于静脉给药，是一种完全针对CD20的人单克隆抗体，它似乎可以快速去除B细胞。2009年，经过美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病（CLL），商品名称为Arzerra和Kesimpta。在美国以及欧盟和其他地区，它的商品名

奥法妥木单抗（Ofatumumab）是一种新型抗CD2O的单克隆抗体，可以单一用药或联合用药。单独使用时可以治疗成人多发性硬化的复发形式，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进行性疾病，其作用的确切机制尚不清楚，推测与CD20结合有关，CD20是一种存在于前B和成熟B淋巴细胞上的细胞表

在临床试验中，奥法妥木单抗（Ofatumumab）出现的的警告及注意事项包括输液反应、乙型肝炎病毒再激活、乙型肝炎病毒感染、进行性多灶性脑白质病、肿瘤溶解综合征、血细胞减少症、免疫接种等。1、输液反应：奥法妥木单抗可导致严重(包括致命)的输注反应，表现为支气管痉挛、呼吸困难、喉头水肿、肺水肿、潮红、

一、通用名称：奥法妥木单抗商品名称：ARZERRA/Kesimpta全部名称：奥法妥木单抗注射液、奥法木单抗、全欣达、Ofatumumab Injection二、适应症：1、奥法妥木单抗（Ofatumumab）适用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）：（1）与苯丁酸氮芥联合使用，用于治疗之前

奥扎莫德（ozanimod）是一种用于治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的药物，它主要通过调节免疫系统来减轻疾病症状。虽然奥扎莫德在单独使用时已被证明有效，但在某些情况下，医生可能会将其与其他药物联合使用以获得更好的治疗效果，如干扰素β是一种常用于治疗多发性硬化症的药物，可减少疾病进展和复发率。与奥扎莫

2020年3月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥扎莫德（ozanimod）用于治疗成人复发性多发性硬化症。欧盟委员会于2020年5月批准奥扎莫德用于治疗根据临床或影像学特征定义的患有活动期疾病的复发缓解型多发性硬化的成年患者。FDA于2021年5月27日批准奥扎莫德用于治疗中度至重度活动期溃疡

奥扎莫德（ozanimod）是第一个在美国被批准用于治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎成人的鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)调节剂，口服制剂奥扎莫德每天给药一次，作为诱导和维持治疗。在两项临床试验中，奥扎莫德可有效诱导中度至重度活动期溃疡性结肠炎成人的临床缓解并维持缓解。一般耐受性良好，出现可控制的或

奥扎莫德（ozanimod）可能在几个月内对多发性硬化症（MS）起效迅速，尽管可能需要长达一年的时间才能看到比标准治疗明显更少的疾病进展、更少的复发和更少的脑萎缩。研究表明，在给药后3个月内，与干扰素-β-1a相比，使用奥扎莫德的患者有减少疾病进展的趋势(7.6%的奥扎莫德患者有疾病进展)，经过一年

奥扎莫德（ozanimod）适用于治疗成人多发性硬化(ms)的复发形式，包括临床孤立综合征、复发-缓解性疾病和活动性继发性进行性疾病，还能用于成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)。奥扎莫德原研药已经在国内上市，但上市时间较短没有进入医保行列，具体价格尚不清楚，国内的购买途径较为困难。在海外上市的

奥扎莫德（ozanimod）在国内上市的名称为盐酸奥扎莫德胶囊。在使用奥扎莫德治疗多发性硬化的临床试验中，出现的不良反应包括上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压；在使用奥扎莫德治疗溃疡性结肠炎的临床试验中，出现的不良反应包括肝功能试验增加、上呼吸道感染和头痛。其他的不良反

奥扎莫德（ozanimod）适用于治疗患有复发缓解型多发性硬化的成年患者(RRMS)患有由临床或影像特征定义的活动性疾病；也适用于成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)的治疗，其具有不充分的反应、失去反应或对两者都不耐受传统疗法或生物制剂。它是一种抗炎药物，可以改变免疫系统，但与生物制剂的方式不同

奥扎莫德（ozanimod）原研药已经在国内上市，但上市时间较短，没有通过国家医保局的相关政策进入医保范围，患者不能使用医保进行报销购买，具体价格尚不清楚，且国内的购买途径较为困难。奥扎莫德（ozanimod）是一种药物，被用于治疗多发性硬化症（MS）和溃疡性结肠炎（UC），它属于一类称为选择性S1

奥扎莫德（ozanimod）适用于治疗患有复发缓解型多发性硬化的成年患者(RRMS)患有由临床或影像特征定义的活动性疾病；也适用于成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)的治疗，其具有不充分的反应、失去反应或对两者都不耐受传统疗法或生物制剂。奥扎莫德是一种抗炎药物，可以改变免疫系统，但与生物制剂的方

奥扎莫德（ozanimod）是一种药物，被用于治疗多发性硬化症（MS）和溃疡性结肠炎（UC），它属于一类称为选择性S1P受体调节剂的药物。S1P受体位于免疫细胞表面，而这些细胞在多发性硬化症中起到了关键作用。奥扎莫德通过与S1P受体结合，调节免疫细胞进入和离开淋巴结的能力，减少细胞对中枢神经系统的攻

在DAYBREAKextension研究中，安全性与之前的研究结果一致，在本报告期内，长期使用奥扎莫德（ozanimod）没有出现新的安全性信号.奥扎莫德治疗显示了0.103的低年复发率(ARR),在36个月和48个月时，75%和71%的参与者无复发，在试验中分别有13.9%和11.4%的参与者在3

奥扎莫德（ozanimod）原研药于2023年1月31日通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，名称为盐酸奥扎莫德胶囊，商品名称是热珀西亚，在国内批准的适应症包括患有临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发性进行性多发性硬化的患者。在海外进行出售的奥扎莫德原研药是由百时美施贵宝(BMS)研

多发性硬化症（MS）是一种复杂的中枢神经系统疾病，可导致年轻人永久残疾。奥扎莫德（ozanimod）是一种属于鞘氨醇-1-磷酸受体（S1PR）调节剂家族的口服药物，最近在不同的国家被批准用于患有活动性疾病的多发性硬化症。它选择性地调节S1PR1和S1PR5，以防止自身反应性淋巴细胞进入中枢神经系统（

奥扎莫德（ozanimod）不是一种生物制剂，它是一种常规的“小分子”药物，属于被称为1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂的药物类别。奥扎莫德确实可以改变免疫系统，但方式与生物制剂不同，生物制剂是从活生物体中提取的药物，含有控制其他蛋白质、细胞过程、基因或改变免疫系统的成分。奥扎莫德是一种口服处方药，

奥扎莫德（ozanimod）是一种口服处方药，被批准用于治疗多发性硬化和中度至重度活动期溃疡性结肠炎。奥扎莫德可能在几个月内对多发性硬化症（MS）起效迅速，尽管可能需要长达一年的时间才能看到比标准治疗明显更少的疾病进展、更少的复发和更少的脑萎缩。研究表明，在给药后3个月内，与干扰素-β-1a相比，使

奥扎莫德（ozanimod）是一种免疫抑制药物。它属于一类被称为选择性免疫调节剂（S1P受体调节剂）的药物。奥扎莫德通过抑制特定的免疫细胞迁移，减少免疫系统的活性，从而达到抑制免疫反应的作用。它通常用于治疗多发性硬化症、溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。奥扎莫德通过阻止淋巴细胞从淋巴结迁移到血液、肠道、

奥扎莫德（ozanimod）可能有助于控制多发性硬化症状和溃疡性结肠炎，但不能治愈它们，你的医生可能会让患者开始服用低剂量的奥扎莫德，并在第一周逐渐增加剂量。奥扎莫德是一种口服的1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂，可与S1P受体1和5高亲和力结合。奥扎莫德可降低淋巴细胞从淋巴组织迁移的能力，从而减少

奥扎莫德（ozanimod）是S1PR1和S1PR5的激动剂，对S1PR1的选择性是S1PR5的27倍。它是一种用于治疗多发性硬化症（MS）和溃疡性结肠炎（UC）的药物，通过影响免疫系统来减少MS患者的症状和疾病进展。可以与S1PR的相互作用导致受体内化和随后的泛素-蛋白酶体依赖性降解，防止受体重新

在两项涉及2666名复发缓解型多发性硬化（RRMS）患者的主要研究中，奥扎莫德（ozanimod）被证明可有效减少复发次数。在为期一年的第一项研究中，使用标准剂量奥扎莫德疗的患者每年的平均复发次数约为使用另一种药物干扰素β-1a治疗的患者的一半(0.18比0.35复发)。在持续两年的第二项研究中，使