2020年3月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥扎莫德（ozanimod）用于治疗成人复发性多发性硬化症。欧盟委员会于2020年5月批准奥扎莫德用于治疗根据临床或影像学特征定义的患有活动期疾病的复发缓解型多发性硬化的成年患者。FDA于2021年5月27日批准奥扎莫德用于治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎的成人。奥扎莫德（ozanimod）原研药于2023年1月31日通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，名称为盐酸奥扎莫德胶囊，商品名称是热珀西亚，但上市时间较短没有进入医保行列。
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