那他珠单抗（Natalizumab）是一种用于治疗多发性硬化症、克罗恩病的药物。然而，长期使用珠单抗可能导致耐药性的发展。耐药性是一种复杂的现象，具体的耐药处理方法应该由医生根据患者的情况来决定。如果一个患者对珠单抗产生了耐药性，以下是一些可能的耐药处理方法：1、换药治疗：当患者对珠单抗产生耐药性时

那他珠单抗（Natalizumab）只有在多发性硬化症（MS）、克罗恩病（CD）TOUCH处方计划中注册的处方医生才可以为患者开具那他珠单抗处方。那他珠单抗的推荐剂量为每四周一小时静脉输注300mg。对于克罗恩病患者，氨基水杨酸盐可在那他珠单抗治疗期间继续使用。如果克罗恩病患者在接受12周的诱导治疗

那他珠单抗（Natalizumab）适用于治疗复发型多发性硬化的单一疗法，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和成人活动性继发性进展性疾病。它还用于诱导和维持患有中度至重度活动性克罗恩病的成年患者的临床反应和缓解，这些患者具有对常规疗法和TNF-α抑制剂反应不足或不能耐受的炎症证据。...

那他珠单抗（Natalizumab）注射产品用于预防复发型多发性硬化症（MS；一种神经功能不正常的疾病，患者可能会出现虚弱、麻木、肌肉协调性丧失以及视力、言语和膀胱控制问题），包括临床隔离综合征（CIS持续至少24小时的首次神经症状发作）、复发缓解性疾病（症状不时发作的病程）、活动性继发性进行性疾病

那他珠单抗（Natalizumab）是一种重组人源化IgG4κ单克隆抗体，可与α4-整合素结合。虽然那他珠单抗最初于2004年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗多发性硬化症（MS），但在出现多份致命的进行性多灶性脑白质病（PML）报告后，该药物被撤出市场。2006年，FDA再次将该药物引

那他珠单抗（Natalizumab）在减少复发次数和残疾恶化的多发性硬化（MS）方面有效（用扩展的残疾状况量表衡量）。在研究的汇总数据表明，那他珠单抗可有效诱导中度至重度活动性克罗恩病（CD）患者的临床反应和缓解。在一项比较那他珠单抗和安慰剂（一种虚拟治疗）的研究中，与接受安慰剂的患者相比，接受那他

那他珠单抗（Natalizumab）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的单克隆抗体，被批准用于治疗多发性硬化（MS）和克罗恩病（CD）。那他珠单抗最初于2004年被批准用于治疗多发性硬化症，但在报告了使用那他珠单抗治疗期间因进行性多灶性白质脑病死亡的病例后，该药从市场上撤下。然而2006年FDA

在那他珠单抗（Natalizumab）的临床研究中，出现了进行性多灶性脑白质病（PML）、疱疹感染、肝中毒、超敏反应/抗体形成、免疫抑制/感染、血小板减少等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、进行性多灶性脑白质病（PML）：是一种由JC病毒（JCV）引起的机会性病

一、通用名称：那他珠单抗、Natalizumab商品名称：TYSABRI二、适应症：1、多发性硬化症（MS）：那他珠单抗（Natalizumab）适用于治疗成人多发性硬化复发形式的单一疗法，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性进展性疾病。2、克罗恩病（CD）：那他珠单抗适用于对常规CD疗

阿维鲁单抗（Avelumab）由默克公司（MerckKGaA）和辉瑞公司（Pfizer）开发制造，2017年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿维鲁单抗注射液上市，阿维鲁单抗一种程序性死亡配体-1（PD-L1）封闭抗体，用于治疗默克尔细胞癌（皮肤癌的侵袭性形式）、尿路上皮癌（膀胱癌）、肾细

阿维鲁单抗（Avelumab）作为单一药物或联合药物的耐受性良好，其安全性与其他抗PD-1/PD-L1药物相似，可用于治疗转移性merkel细胞癌、转移性尿路上皮癌或肾细胞癌。根据实体瘤剂量递增试验的药代动力学、靶点占有率和免疫学分析，阿维鲁单抗每2周静脉注射10mg/kg被选为其推荐剂量。耐药性是

已经扩散并在化疗后复发的默克尔细胞癌患者的治疗选择非常有限。虽然对阿维鲁单抗（Avelumab）的反应率并不突出，但反应的持续时间（至少6个月）对这些患者很重要，因为化疗药物的反应持续时间较短。此外，该研究的数据显示，一些以前没有接受过化疗的患者也对阿维鲁单抗治疗有反应，反应持续时间相似。在晚期或已

阿维鲁单抗（Avelumab）属于抗肿瘤药物。它有助于改变免疫系统，以帮助控制癌细胞的生长。这种药只能由医生或在他的直接监督下使用。阿维鲁单抗是一种免疫治疗和抗肿瘤药物，属于免疫检查点阻断癌症疗法组。它在体外诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)，然而，尚不清楚ADCC是否有助于阿维鲁单抗的治

在几项多中心研究中，阿维鲁单抗（Avelumab）疗法对晚期、转移性或不可切除恶性肿瘤患者产生了客观反应，部分患者获得了长期缓解。阿维鲁单抗于2017年在美国被批准用于转移性默克尔细胞癌和晚期难治性尿路上皮膀胱癌，随后被批准与阿西替尼联合用于晚期肾细胞癌。阿维鲁单抗有200毫克（20毫克/毫升）的一

阿维鲁单抗（Avelumab）是一种癌症药物，用于治疗成人默克尔细胞癌（MCC，一种皮肤癌），此时癌症已经扩散到身体的其他部位；以及肾细胞癌（RCC，一种肾癌），当癌症晚期时。阿维鲁单抗与另一种癌症药物阿西替尼联合使用可治疗尿路上皮癌（膀胱癌的一种类型），当癌症在局部晚期或已经扩散到身体其他部位时，

阿维鲁单抗（Avelumab）是一种免疫治疗药物，用于治疗多种类型的癌症。阿维鲁单抗的作用原理在于阻断PD-L1与其受体PD-1和B7.1之间的相互作用，从而释放PD-L1对免疫反应的抑制作用，恢复免疫反应，包括抗肿瘤免疫反应然而，有时患者可能会出现耐药情况，即药物对癌细胞的效果减弱或完全失效。对于

对于默克尔细胞癌（MCC）、尿路上皮癌（UC）、肾细胞癌（RCC）的患者，阿维鲁单抗（Avelumab）的推荐剂量为每2周静脉输注60分钟800mg，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。治疗肾细胞癌时，与阿西替尼5mg联合口服，每日两次，可伴有或不伴有食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当两种药物

阿维鲁单抗（Avelumab）是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）封闭抗体，用于治疗转移性Merkel细胞癌（MCC）患者；患有晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的患者；以及与阿西替尼联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者。阿维鲁单抗的目标是PD-L1受体，这是细胞表面的蛋白质受体。当阿维鲁单抗阻断PD-

阿维鲁单抗（Avelumab）是一种注射液，由医疗机构或输液中心的医生或护士静脉注射（进入静脉）60分钟，一般每2周给一次，医生将根据患者的身体对此药物的反应决定接受阿维鲁单抗治疗的频率。阿维鲁单抗在临床上属于一类称为单克隆抗体的药物，它通过帮助身体减缓或停止癌细胞的生长来发挥作用。阿维鲁单抗用于治

阿维鲁单抗（Avelumab）是一种人IgG1单克隆抗体，可结合程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）以阻断其与T细胞和抗原呈递细胞上的受体的相互作用。阿维鲁单抗于2017年3月23日首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准,同年9月和12月，阿维鲁单抗也分别获得欧洲药品管理局（EMA）和加拿大卫

阿维鲁单抗（Avelumab）在一项主要研究中已被证明是有益的，该研究显示默克尔细胞癌（MCC）患者的癌症缩小，另一项研究显示肾细胞癌（RCC）患者可以活得更长，而疾病不会恶化。虽然这些研究中阿维鲁单抗的剂量是基于患者的体重，表明阿维鲁单抗可以按标准剂量给药，而不管体重如何。在一项主要研究中，大约3

阿维鲁单抗（Avelumab）是一种称为免疫检查点抑制剂的药物，它通过与一些癌细胞表面的蛋白质PD-L1结合来发挥作用，这种蛋白质可以阻止癌细胞抑制免疫系统。这使得免疫系统能够攻击癌细胞。阿维鲁单抗是第一个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗这种癌症的产品。阿维鲁单抗获准用于治疗已经扩散的默克

在阿维鲁单抗（Avelumab）的临床研究中，出现了严重和致命的免疫介导的不良反应、输液相关反应、同种异体HSCT的并发症、主要心血管不良事件、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、严重和致命的免疫介导的不良反应：阿维鲁单抗是一种单克隆抗体，属于一类

一、名称：阿维鲁单抗、Avelumab、商品名称：百穩益、BAVENCIO二、适应症：1、默克尔细胞癌（MCC）：阿维鲁单抗（Avelumab）适用于治疗12岁及以上患有转移性默克尔细胞癌的成人和儿童患者。2、尿路上皮癌（UC）：（1）一线维持治疗：阿维鲁单抗适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维