2026年6月12日，美国FDA正式批准阿斯利康AKT抑制剂卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）-（商品名Truqap），联合阿比特龙、泼尼松用于PTEN缺陷型转移性雄激素通路初治/敏感前列腺癌成年患者。本次审批同步配套罗氏VENTANAPTEN伴随诊断试剂，实现“检测分层+精准用药”

卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）已正式在中国获批上市，是国内首个上市的AKT抑制剂之一，为部分HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来了新的精准治疗方案。随着该药进入国内市场，价格、医保政策以及购买渠道也成为患者关注度较高的话题。一、卡匹色替国内售价是多少？国内上市的卡匹色替常见规

卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种口服AKT激酶抑制剂，是近年来肿瘤精准治疗领域的重要创新靶向药物。该药主要通过抑制PI3K/AKT信号通路异常激活，阻断肿瘤细胞生长和增殖。目前，卡匹色替已在多个国家和地区获批上市，并陆续拓展至乳腺癌和前列腺癌等多个适应症，为具有特定基因改变的

背景高血糖是PI3K/AKT途径抑制剂（包括卡匹色替片/卡帕塞替尼[Capivasertib]、和阿培利司[alpelisib]）的靶向、离瘤效应，用于治疗激素受体阳性（HR+）/HER2-阴性（HER2-）转移性乳腺癌癌症。使用不同CTCAE版本的临床试验报告了不同的高血糖率——在SOLAR-1中

根据在2026年ESMO癌症乳腺癌大会上提交的CAPItello-2913期试验（NCT04305496）的最终结果，在PIK3CA/AKT1/PTEN改变、激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌癌症患者中，将AKT抑制剂卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）添加到氟维司群（fulves

卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）属于一种AKT（蛋白激酶B）抑制剂。AKT是PI3K/AKT/PTEN信号通路中的关键蛋白，该通路参与细胞生长、增殖、代谢及生存调控，也是乳腺癌发生和耐药的重要分子机制之一。当PIK3CA、AKT1发生突变，或者PTEN功能缺失时，AKT持续处于异常

腹泻是卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）治疗期间较受关注的不良反应之一。很多患者刚开始用药时症状较轻，但随着治疗持续，可能出现排便次数增加、腹部不适等情况，因此非常关心如何减轻影响。卡匹色替通过抑制AKT信号通路发挥抗肿瘤作用，而这一通路同样参与胃肠道细胞功能调节，因此部分患者会出现

卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种AKT抑制剂，近年来在乳腺癌精准治疗领域受到广泛关注。卡匹色替的研发基础主要围绕PI3K/AKT/PTEN信号通路异常展开。当肿瘤存在AKT、PIK3CA或PTEN等相关基因改变时，理论上更容易从药物治疗中获益。因此，基因检测结果往往成为治疗决

耐药问题一直是肿瘤治疗过程中患者关注的重要话题。卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）通过抑制AKT信号通路发挥抗肿瘤作用，但随着治疗时间延长，部分肿瘤细胞可能逐渐形成新的适应机制，从而影响药物效果。近年来海外肿瘤研究发现，耐药并不意味着治疗完全失去机会，而是提示肿瘤生物学特征可能发生变

卡匹色替片/卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种针对PI3K/AKT信号通路开发的靶向药物，在晚期乳腺癌治疗领域受到广泛关注。很多患者会关心它是否适合疾病已经进入晚期阶段的人群。事实上，晚期乳腺癌的治疗越来越强调分子分型和精准治疗理念。部分患者肿瘤存在AKT通路异常激活现象，而卡匹色替正是针