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关于他拉唑帕利在2024年是否能进入医保的问题,目前尚无确切的定论。截至目前,根据国家医保局的相关信息,他拉唑帕利尚未被纳入我国的医保目录,这意味着使用该药物治疗的患者需要自行承担全部的药物费用,无疑增加了患者的经济负担。然而,医保目录的调整是一个持续进行的过程,会根据药物疗效、安全性、经济性等因素
他拉唑帕利(Talazoparib)是一种口服的PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂,主要适用于BRCA基因突变的乳腺癌患者。这种药物特别用于治疗那些HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成人患者。他拉唑帕利通过抑制PARP介导的单链DNA断裂修复过程,增加DNA链断裂积累,进而导致细胞凋亡,从
老挝版他拉唑帕利是一款创新的PARP抑制剂,主要用于治疗携带有害或疑似有害的种系BRCA突变(gBRCAm)的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。该药物通过抑制聚ADP核糖聚合酶的活性,阻断DNA损伤修复过程,进而促进肿瘤细胞的凋亡。本文是老挝版他拉唑帕利的使用说明书。一、药品名称通用名:
在现代医学的快速发展中,越来越多的创新药物为癌症患者带来了治疗的曙光。他拉唑帕利(商品名Talzenna),作为一款由辉瑞开发的新型PARP抑制剂,为特定类型的乳腺癌和前列腺癌患者提供了更为精准的治疗选择。首先,他拉唑帕利主要用于治疗那些携带有害或疑似有害的种系BRCA突变(gBRCAm)的HER2
他拉唑帕利,作为辉瑞制药公司研发的一款创新PARP抑制剂,在乳腺癌及前列腺癌的治疗中展现出显著效果。它通过抑制聚ADP核糖聚合酶的活性,有效阻断DNA损伤修复过程,进而促进肿瘤细胞的凋亡。然而,原研药的高昂价格使许多患者望而却步。此时,仿制药的出现为患者提供了更多选择。由老挝元素制药生产的仿制版他拉
他拉唑帕利,作为一款创新的PARP抑制剂,在癌症治疗领域备受瞩目。它通过精准抑制聚ADP核糖聚合酶活性,有效阻断DNA损伤修复,进而促进肿瘤细胞的凋亡。然而,尽管其疗效显著,但目前他拉唑帕利尚未通过中国药监局的批准,国内患者尚无法从药房直接购买。医保用药的纳入通常基于药物是否通过中国药监局的审批。因
他拉唑帕利,作为一款创新的PARP抑制剂,正在癌症治疗领域中逐渐崭露头角。其通过精准调控聚ADP核糖聚合酶的活性,成功干扰了DNA损伤修复过程,从而促使肿瘤细胞的自然凋亡。这一独特的机制使得他拉唑帕利在乳腺癌及前列腺癌的治疗中展现出显著的效果。在乳腺癌治疗领域,他拉唑帕利已经取得了令人瞩目的成果。多
泊马度胺(Pomalidomide)作为一种高效的免疫调节药物,已经在医疗领域崭露头角。其作用机理在于促进骨髓正常血细胞的生成,并有效地歼灭异常细胞。当多发性骨髓瘤患者对来那度胺及蛋白酶体抑制剂如硼替佐米或卡非佐米产生抗性,或在接受这些治疗后60天内病情未得到缓解时,泊马度胺与地塞米松的联合疗法便成
泊马度胺(Pomalidomide)是一种被称为免疫调节剂的药物。它的工作原理是帮助骨髓产生正常的血细胞,并杀死骨髓中的异常细胞。它可以与地塞米松(dexamethasone)联合用于治疗多发性骨髓瘤(MM;一种骨髓癌),该多发性骨髓瘤在使用至少两种其他药物治疗期间或60天内没有改善,这些药物包括来
一、药品识别信息药品通用名:泊马度胺、pomalidomide市场上常见的品牌名:Pomalyst、Imnovid、二、治疗范围及应用1)多发性骨髓瘤(MM)治疗:当多发性骨髓瘤成年患者已经历至少两种前期疗法(如来那度胺与蛋白酶体抑制剂),且病情在最后一次治疗后的60天内继续恶化时,泊马度胺联合地塞
奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,用于治疗卵巢癌,乳腺癌,胰腺癌,前列腺癌。奥拉帕利推荐剂量为300mg,每日两次口服,可与食物同服或不同服。服用奥拉帕利(Olaparib)有哪些注意事项?1.骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病。接受奥拉帕利治疗的患者曾出
奥拉帕利(Olaparib)是一种用于成人BRCA突变晚期卵巢癌维持治疗的药物,商品名为Lynparza。它是一种PARP抑制剂,抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP),一种参与DNA修复的酶。它可以对抗遗传性BRCA1或BRCA2突变患者的癌症,包括一些卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。2014年12月,奥拉
奥拉帕利(Olaparib)是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶PARP1和PARP2的选择性和强效抑制剂。PARP抑制剂代表了一种新型抗癌疗法,它们通过利用具有BRCA突变的癌细胞中DNA修复的缺陷并诱导细胞死亡来发挥作用。奥拉帕利用于治疗多种BRCA相关肿瘤,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列
奥拉帕利(Olaparib)于2014年12月首次获得FDA和欧盟的批准,奥拉帕利于2018年8月在中国上市,奥拉帕利用于治疗多种BRCA相关肿瘤,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。奥拉帕利(Olaparib)国内有进口药,国内药房零售价格150mg60片2000元左右。这个药海外有仿制药,老挝
奥拉帕利(Olaparib)于2014年12月首次获得FDA和欧盟的批准,加拿大卫生部于2016年4月批准,奥拉帕利(Olaparib)于2018年8月在中国上市。奥拉帕利(Olaparib)是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。奥拉帕利是聚(A
奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。奥拉帕利是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶PARP1和PARP2的选择性和强效抑制剂。PARP抑制剂代表了一种新型抗癌疗法,它们通过利用具有BRCA突变的癌细胞中DNA修复的缺
奥拉帕利(Olaparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,适应症:1.卵巢癌•用于患有有害或疑似有害种系或体细胞疾病的成年患者的维持治疗BRCA-对一线铂类化疗完全或部分缓解的突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。根据FDA批准的奥拉帕利伴随诊断选择患者进行...
奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂,用于治疗乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、输卵管癌或腹膜癌。奥拉帕利通过阻断一种名为PARP的蛋白质发挥作用,这种蛋白质有助于癌细胞自我修复,阻断PARP会导致癌细胞死亡。如果癌症有特定的遗传标记,包括BRAC1、BRCA2、HRR和HER2阴性,则
厄达替尼(Erdafitinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要应用于治疗具有纤维母细胞生长因子受体(FGFR)基因异常的晚期或转移性尿路上皮癌(UC)。UC是一种泌尿系统的癌症,包括膀胱、尿道和肾盂等部位。厄达替尼属于小分子激酶抑制剂,通过抑制异常激活的FGFR信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,
厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗膀胱癌的创新药物。作为一种口服的小分子激酶抑制剂,厄达替尼主要针对纤维母细胞生长因子受体(FGFR)进行抑制,从而干扰异常激活的FGFR信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,而FGFR基因的异常激活与膀胱癌的发生和发展密
厄达替尼(Erdafitinib)的临床试验招募条件是为了确保研究的目标明确、数据的可比性高,同时保障患者的安全和权益。以下是一般性的招募条件,具体的条件可能会因研究设计、试验目的等方面的不同而有所调整:1.疾病状态和类型:晚期或转移性尿路上皮癌(UC):招募的患者通常需要被诊断为晚期或转移性尿路上
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对纤维母细胞生长因子受体(FGFR)的抑制剂,主要用于治疗具有FGFR基因异常的晚期或转移性尿路上皮癌(UC)。以下是有关厄达替尼疗效的综合评估,结合临床实验数据的讨论:1.临床试验概况:厄达替尼的临床试验主要集中在UC患者中,其中一些患者表现出FGFR基因
厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗特定类型尿路上皮癌的口服药物,它的正确使用对于患者的治疗效果和安全性至关重要。以下是有关厄达替尼的服用方法的详细信息:1.剂量和频率:推荐起始剂量:口服8mg,每日一次;如果患者耐受,则剂量应增加到每天9mg,每日一次。医生会根据患者的具体情况和病情程
厄达替尼(Erdafitinib)主要被批准用于治疗尿路上皮癌,而不是肺癌。厄达替尼是一种针对纤维母细胞生长因子受体(FGFR)的口服小分子激酶抑制剂,其机制涉及阻断异常激活的FGFR信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。然而,目前它在尿路上皮癌领域的应用更为明确。肺癌是一种复杂的疾病,分为小细胞
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