根据一项大型临床试验的新发现，药物奥拉帕利（Olaparib）成为一些卵巢癌女性早期治疗的一种选择。奥拉帕利已经被批准作为晚期卵巢癌患者的维持疗法和治疗，这些患者已经接受了多种化疗，来自SOLO-1试验的结果显示，该药物可以显著延迟癌症在第一线化疗后的复发。奥拉帕利含有活性物质olaparib。是一

奥拉帕利（Olaparib）印度版和孟加拉版的属于仿制药生产范畴，，但据了解还没有印度药厂生产其仿制药。奥拉帕利仿制药的药物成分与原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，生产的药品的规格、价格、包装等方面可能会存在差异。奥拉帕利是一种被称为PARP（聚合酶酶链反应）抑制剂的药物。它属于一类靶向治

奥拉帕利（Olaparib）是一种用于治疗某些类型的癌症的药物，其中包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等。恶心和呕吐是奥拉帕利的常见副作用之一。根据临床试验和患者报告，奥拉帕利引起的呕吐通常在开始治疗后的几天内出现，并可能持续数天或数周。然而，每个人对药物的反应是不同的，有些人可能会经历较长时间的

奥拉帕利（Olaparib）是一种用于治疗癌症的药物，如果患者的癌症有特定的遗传标记(异常的“BRCA”或“HRR”基因)，可能会使用奥拉帕利。原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者，规格150mg*56片每盒的价格可能在六千多人民币左右，不同规格的药品存在价格差异。在海

奥拉帕利（Olaparib）已经在2018年通过国家药监局的批准进入国内市场，以商品名称利普卓进行销售，在国内上市后已经通过国家医保局的相关政策进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者，不符合条件的患者只能自费购买。奥拉帕利的报销条件包括晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、转移性去势抵抗性前

当用于治疗转移性乳腺癌时，在2个月时注意到奥拉帕利（Olaparib）和化疗治疗之间的差异。与接受化疗治疗的患者4.2个月相比，奥拉帕利将疾病进展延迟了7个月。接受奥拉帕利治疗的人比接受化疗的人癌症增长或扩散的可能性低42%。此外，52%的人看到他们的肿瘤缩小，相比之下，接受某些化疗治疗的人只有23

当用于治疗卵巢癌时，奥拉帕利（Olaparib）可能需要至少3个月才能开始发挥作用。试验报告，与服用安慰剂(一种非活性治疗)的患者相比，服用奥拉帕利的患者在3个月内无事件发生的比例更高。这种差异一直持续到试验结束，与安慰剂(一种非活性药丸)相比，奥拉帕利将疾病进展或死亡的风险降低了70%。大多数妇女

根据SOLO2研究的辅助发现，BRCA1/-突变、铂敏感、复发性卵巢癌患者在治疗的前12周需要减少或中断奥拉帕利（Olaparib）治疗，与接受推荐剂量的患者相比，他们的生存结果并不差。这些数据表明，因不良事件（AE）而需要改变PARP抑制剂治疗的患者不会受到负面影响。在单剂量奥拉帕利给药25mg至

奥拉帕利（Olaparib）是一种批准用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的口服药物，还包括乳腺癌、胰腺癌以及转移性前列腺癌(已经在体内扩散)。它还被批准作为辅助治疗HER2阴性，BRCA突变的高危早期乳腺癌。奥拉帕利有150mg和100mg两种片剂，在国内上市进行出售的奥拉帕利原研药常见的规格每盒

在奥拉帕利（Olaparib）临床研究中，≥10%的患者最常见的不良反应为恶心、疲劳、贫血、呕吐、腹泻、食欲下降、头痛、味觉障碍、咳嗽、中性粒细胞减少症、呼吸困难、头晕、消化不良、白细胞减少症和血小板减少症。奥拉帕利经上市后，出现了过敏（包括血管性水肿）、结节性红斑、皮疹、皮炎等不良事件。在奥拉帕利

来自SOLO-1试验的数据，评估奥拉帕利（Olaparib）(300mg，每日两次)作为维持单药治疗(与安慰剂相比)的疗效，是在新诊断的晚期卵巢癌患者中对任何PARP抑制剂进行最长时间的随访后进行的，维持奥拉帕利带来的益处在治疗结束后仍持续存在。来自这项试验的长期结果表明，维持奥拉帕利可使新诊断为B

奥拉帕利（Olaparib）只能通过处方获得，治疗应由在使用癌症药物方面经验丰富的医生开始和监督下进行。奥拉帕利以片剂形式提供，患者每天服用两次。奥拉帕利的剂量取决于其用于何种疾病。只要患者从中受益并且没有不可控制的副作用，治疗就会持续下去或完成2年的治疗。例如BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗，

奥拉帕利（Olaparib）二年不一定能治愈癌症。根据3期SOLO-1试验的5年随访数据，奥拉帕利的两年一线维持治疗继续为新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌女性提供持续缓解，这些女性对一线铂类化疗实现了完全或部分缓解。新诊断的晚期卵巢癌患者不到一半存活5年，复发的风险仍然很高。尽管治疗方法有所改进，但大

奥拉帕利（Olaparib）是由英国剑桥大学的StephenJackson创立的英国生物技术公司KuDOSPharmaceuticals开发并首次用于患者的，自2006年阿斯利康收购KuDOS以来，阿斯利康和默克公司对该药物进行了临床开发。2014年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品

奥拉帕利（Olaparib）单独使用或与贝伐单抗（bevacizumab）联合使用，以帮助维持对第一次或后续化疗治疗完全应答或部分应答的某些类型的卵巢癌(女性生殖器官，卵子在此形成)、输卵管癌(将卵巢释放的卵子运输到子宫的管道)和腹膜癌(衬在腹部的组织层)的应答。奥拉帕利还用于治疗某些类型的乳腺癌，

奥拉帕利（Olaparib）是一种靶向药物,它被用于许多癌症，患者可以单独使用它，也可以与另一种抗癌药(如贝伐单抗)联合使用，也可以把它作为临床试验的一部分。奥拉帕利是一种被称为PARP抑制剂的靶向药物。PARP是一种帮助受损细胞自我修复的蛋白质。奥拉帕利会停止PARP工作。一些癌细胞依赖PARP来

作为一个一流的PARPi，奥拉帕利（Olaparib）已经作为各种恶性肿瘤的单一和联合治疗进行了全面的临床评估。奥拉帕利在卵巢癌、乳腺癌和胃癌等疾病中表现出稳定的疗效，其疗效在BRCA突变肿瘤患者中似乎更明显。之前的荟萃分析表明，使用奥拉帕尼可以改善无进展生存期（PFS），但在总生存期（OS）中没有

奥拉帕利（Olaparib）属于一类叫做PARP抑制剂的药物。PARP抑制剂干扰肿瘤细胞中的DNA损伤反应，特别是那些在称为同源重组的特定类型的DNA修复中存在缺陷的细胞。奥拉帕利常用于治疗某些遗传性乳腺癌和卵巢癌的药物。然而有时患者可能会对奥拉帕利产生耐药性，导致药物失去效果。耐药性通常与肿瘤中的

奥拉帕利（Olaparib）是一种聚(ADP-核糖)聚合酶，或PARP抑制剂，它通过干扰修复癌细胞中受损DNA的酶的活性来发挥作用，含有BRCA基因突变的癌症已经存在DNA修复问题，PARP抑制剂会使这些细胞更难存活。对于卵巢癌和乳腺癌的患者，通常建议使用奥拉帕利治疗两年的时间。奥拉帕利的疗效在治疗

根据奥拉帕利（Olaparib）的处方信息，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的适应症包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。1、卵巢癌：（1）奥拉帕利（Olaparib）适用于患有有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，这些患者对一线

奥拉帕利（Olaparib）已经在2018年通过国家药监局的批准进入国内市场，以商品名称利普卓进行销售，它是一种用于治疗癌症的药物，如果患者的癌症有特定的遗传标记(异常的“BRCA”或“HRR”基因)，可能会使用奥拉帕利，其疗效和研究结果因患者群体和癌症类型而异，不是每个人都对奥拉帕利治疗有反应。奥

奥拉帕利（Olaparib）是一种批准用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的口服药物，还包括乳腺癌、胰腺癌以及转移性前列腺癌(已经在体内扩散)。它还被批准作为辅助治疗HER2阴性，BRCA突变的高危早期乳腺癌。在奥拉帕利临床研究中，≥10%的患者最常见的不良反应为恶心、疲劳、贫血、呕吐、腹泻、食欲下

奥拉帕利（Olaparib）的推荐剂量为300mg，每日两次口服，可与食物一起或不与食物一起服用。如果患者错过了一剂奥拉帕利，请指导患者在预定时间服用下一剂。不要咀嚼、压碎、溶解或分开药片。（1）BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗：继续治疗，直到疾病恶化、毒性不可接受或完成2年的治疗。2年时完全缓

奥拉帕利（Olaparib）在不同癌症的治疗中，他的疗效存在差异，其适应症包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等。1、在晚期卵巢癌中，在奥拉帕利之前接受的以铂类为基础的化疗产生反应后，奥拉帕利可以帮助防止卵巢癌生长或复发。在对一线铂类化疗有反应的BRCA突变女性中，与安慰剂相比，奥拉帕利将疾病进展或