鲁卡帕尼（Rucaparib）印度版的有印度BDR制药生产的，属于仿制药生产范畴，其药物成分与鲁卡帕尼原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，生产的规格、价格等方面可能存在些许差异，鲁卡帕尼在治疗卵巢癌、前列腺癌等病症具有良好的效益风险特征和可接受的耐受性，规格200mg*60片每盒的价格可能在

据了解，鲁卡帕尼（Rucaparib）仿制版的有印度BDR制药生产的，其药物成分与鲁卡帕尼原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同，生产的规格、价格等方面可能存在些许差异，规格200mg*60片每盒的价格可能在5千多人民币，规格300mg*60片每盒的价格可能在6千多人民币（受汇率影响价格可能会发

鲁卡帕尼（Rucaparib）以前被称为AG-014699和PF-01367338，是一种有效的口服小分子PARP1、PARP2和PARP3抑制剂。根据研究10和ARIEL2试验的结果，它在欧洲被批准作为复发性卵巢癌的单一疗法，并根据ARIEL3试验的结果，在美国和欧洲被批准作为维持疗法。根据TRI

鲁卡帕尼（Rucaparib）用于治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（腹部器官内膜癌）。只有当患者的癌症具有特定的遗传标记（异常的“BRCA”基因）时，鲁卡帕尼有时才会用于这些情况。医生会检测癌症中的这种基因。鲁卡帕尼也用于治疗BRCA基因异常的前列腺癌。当癌症已经扩散到身体的其他部位，并且手术或其

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种靶向癌症药物。它也被称为Rubraca。这是一种针对多种不同癌症类型的治疗方法，可能包括某些遗传性的、与BRCA1和BRCA2基因有关的乳腺癌和卵巢癌、前列腺癌。如果患者对铂类化疗有效，可能会在治疗后服用鲁卡帕尼。这就是所谓的维持治疗。铂化疗可能包括药物顺铂和卡铂

四项关键临床试验的结果表明，在治疗和维持环境中，鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种耐受性良好的单药疗法，具有抗肿瘤活性。研究10是一项I/II期试验，旨在确定实体瘤患者的鲁卡帕尼推荐起始剂量，并评估BRCA突变卵巢癌患者使用鲁卡帕尼的安全性、疗效和药代动力学。ARIEL2是一项II期试验，旨在评估

如果患者服用鲁卡帕尼（Rucaparib）后出现耐药情况，应及时与医生或专业医疗团队进行沟通，告知他们关于耐药性的情况。医生将能够评估耐药性发展的程度，并根据患者的具体情况制定进一步的治疗方案。患者可能需要进行基因检测，特别是BRCA基因和其他与PARP抑制剂敏感性相关的基因，这将有助于确定癌症是否

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，适用于维持和治疗环境中的复发性卵巢癌患者以及与有害的BRCA1或BRCA2突变相关的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。鲁卡帕尼具有可管理的安全性；两种适应症中最常见的不良事件是疲劳和恶心。在重复给予批准的600mg每日两次剂量

鲁卡帕尼（Rucaparib）适用于对铂类化疗有反应（完全或部分）的铂类敏感复发性高级上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人的维持治疗。在美国，鲁卡帕尼也用于治疗前列腺癌。鲁卡帕尼抑制离体血管平滑肌的收缩，包括来自癌症患者肿瘤的平滑肌，它还减少了培养物中一些癌症和正常细胞的迁移。作为PARP抑制剂

鲁卡帕尼（Rucaparib）一直由ClovisOncology开发，直到作为Clovis破产程序的一部分被出售给PharmandGmbH（Pharma&）。在2016年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准加速批准用于预处理晚期卵巢癌病例，于2018年5月在欧盟被批准用于医疗用途，被

鲁卡帕尼（Rucaparib）目前并没有被批准用于治疗小细胞肺癌。截至目前，鲁卡帕尼主要被批准用于治疗卵巢癌、前列腺癌等携带BRCA基因突变或HRD（家族性缺陷修复）基因突变的癌症。对于小细胞肺癌的治疗，目前的标准治疗方案通常包括化疗、放疗和手术等。虽然PARP抑制剂在某些癌症类型中显示出了治疗潜力

鲁卡帕尼（Rucaparib）和奥拉帕尼（Olaparib）是两种用于治疗癌症的PARP抑制剂药物。虽然它们属于同一类别的药物，但它们有不同的批准适应症、化学结构和可能的副作用。鲁卡帕尼和奥拉帕尼的化学结构略有不同，这可能导致它们与PARP酶的结合方式和亲和力有所不同。目前，鲁卡帕尼和奥拉帕尼在临床

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种癌症药物，用于治疗卵巢、输卵管（连接卵巢和子宫的管道）和腹膜（腹部内膜）的高级别癌症，它被用于在使用基于铂的癌症药物治疗后复发癌症已经清除（部分或完全）的患者的维持治疗。鲁卡帕尼中的活性物质rucaparib阻断了一种称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARPs）的蛋

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服片剂，通常每天两次，每次间隔约12小时，在有食物或没有食物的情况下服用，患者应每天大约在相同的时间服用鲁卡帕尼。严格按照指示服用，不要服用超过或少于医生规定的次数。鲁卡帕尼适用于患有与有害的BRCA突变（种系和/或体细胞）相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种用于治疗卵巢癌和去势抵抗性前列腺癌的PARP抑制剂。然而，耐药性是一种可能出现的问题，会导致药物对肿瘤细胞的有效性降低。通过建立耐药模型，研究鲁卡帕尼耐药机制，可以更好地了解耐药性的发展过程。这将有助于识别新的治疗策略。对患者进行基因突变检测，特别是BRCA基因突

患者在使用鲁卡帕尼（Rucaparib）治疗前，医生会根据有害BRC突变（种系和/或体细胞）的存在，选择使用药物维持治疗符合条件的患者。血浆样本的阴性结果并不意味着患者的肿瘤BRCA突变呈阴性。如果血浆标本的结果为阴性，请考虑使用临床指示的肿瘤标本进行进一步的基因组检测。接受鲁卡帕尼治疗转移性去势抵

在使用鲁卡帕尼（Rucaparib）治疗卵巢癌的临床研究中，最常见的（≥10％）不良反应为恶心、乏力/疲劳、贫血/血红蛋白降低、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少/血小板计数降低、味觉障碍、中性粒细胞减少/中性粒细胞计数降低、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应。在使用鲁

鲁卡帕尼（Rucaparib）属于一类称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的药物，它的工作原理是杀死癌细胞。鲁卡帕尼可用于帮助维持对某些类型卵巢癌（始于女性生殖器官，在那里形成卵子的癌症）、输卵管（将卵巢释放的卵子运输到子宫的管道）和原发性腹膜（衬在腹部的组织层）癌症的其他治疗的反应，这些

鲁卡帕尼（Rucaparib）于2015年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认证，并于2016年12月加速批准上市，该药物随后于2018年5月获得欧盟委员会批准。目前用于治疗成人复发性卵巢癌和前列腺癌，以Rubraca的商用名称进行出售。鲁卡帕尼是一种抗癌药物，属于聚（ADP-核糖）

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种小分子聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，对PARP-1、-2和-3具有强效活性。它在美国和欧盟被批准用于治疗BRCA突变卵巢癌的成年患者，这些患者已经接受了两种或更多种化疗，也被批准用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性或复发性卵巢癌成年患者的维持治疗。

以商品名Rubraca进行出售的鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种用作抗癌剂的PARP抑制剂。鲁卡帕尼是首个针对DNA修复酶poly-ADP核糖聚合酶-1（PARP-1）的同类药物，它是通过口服的方式进行给药。最常见的副作用包括疲劳或虚弱、恶心、血中肌酐水平升高和肝酶水平升高、呕吐、贫血、食欲下降

在鲁卡帕尼（Rucaparib）的临床研究中，患者可能会出现骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓性白血病（AML）：这可能是患者使用鲁卡帕尼治疗时潜在的致命不良反应，患者在诊断为骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病之前，接受鲁卡帕

一、通用名称：鲁卡帕尼商品名称：Rubraca全部名称：鲁卡帕尼、Rucaparib Tablets、卢卡帕利、芦卡帕利、瑞卡帕布、雷卡帕尼二、适应症：1、突变复发性卵巢癌的维持治疗：鲁卡帕尼（Rucaparib）适用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的BRCA突变（种系和/或体细胞）

他拉唑帕尼（Talazoparib）是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，包括在DNA修复中起作用的PARP1和PARP2。对DNA修复基因（包括BRCA1和BRCA2）存在缺陷的癌细胞系进行的体外研究表明，他拉唑帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形