将德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）小瓶保存在原纸盒中的2-8°C(36-46°F)冰箱中，以避免光照，直至复溶。不要冻结。不要摇动复溶或稀释的溶液。配置好的德曲妥珠单抗如果不立即使用，在室温下储存4小时，包括准备和输注，或在2-8°C(36-46°F)的冰

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种靶向治疗是针对HER2癌症的抗体-药物偶联物（ADC）。它有两个部分，人源化抗HER-2单克隆抗体和拓扑异构酶抑制剂有效载荷deruxtecan，该药物在多种癌症中显示出有希望的客观缓解率，即表达HER2蛋白的非小细胞

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）适用于：1、HER2阳性乳腺癌：不能通过手术切除或已经扩散，并且已经接受了特定的基于抗HER2的方案。2、HER2低（IHC1+或IHC2+/ISH-）乳腺癌：无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位，且已接受扩散癌症化疗或在

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）和恩美曲妥珠（Ado-trastuzumabemtansine）是两种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物。德曲妥珠单抗是一种ADC（药物-抗体结合物），由HER2抗体与毒素血清素-二戊基氨基甲酸酯（deruxtecan）结合而

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）原研药于2023年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，因此还没有进入医保范围，此药属于严管药品，国内的价格以及具体进入国家医保的时间还不清楚，购买途径也比较困难，具体可咨询当地医保局等地。而香港版的德曲妥珠单抗规格100

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种新型注射类抗癌药物，在中国上市的商品名为优赫得。德曲妥珠单抗可用于成人治疗HER2阳性乳腺癌，该乳腺癌已扩散至身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除，也用于之前因转移性疾病接受抗HER2乳腺癌治疗的成年人，或在完成早

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种用于治疗乳腺癌和前列腺癌的药物，属于PARP抑制剂。根据目前的临床数据和相关指南，拉唑帕尼的使用持续时间应根据患者的具体情况和治疗效果来决定。一般情况下，拉唑帕尼的治疗周期可以从数个月到几年不等。对于乳腺癌的患者，他拉唑帕尼主要用于治疗BRCA突变阳性的复发

他拉唑帕尼（Talazoparib）原研药还没有在国内上市，目前可能以甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊的名称处于临床试验阶段，具体上市的时间还未可知，因此他拉唑帕尼也没有纳入医保。他拉唑帕尼通过阻断一种叫做PARP的蛋白质的DNA修复活动而起作用，这种蛋白质与改变的DNA修复基因结合，使癌细胞更难存活。他拉唑

截止到2023年，他拉唑帕尼（Talazoparib）还没有在中国上市，根据国家药品监督管理局的信息显示，此药目前已经在临床试验阶段，随着时间的推移，可能会在国内获得上市批准。他拉唑帕尼自2018年起在美国被批准用于治疗成人HER2阴性乳腺癌症，如果癌症已经扩散到身体其他部位或局部晚期。这种药物是B

他拉唑帕尼（Talazoparib）可单独使用治疗已经扩散到乳房内或身体其他区域的某些类型的乳腺癌，也可以与enzalutamide（恩扎鲁胺）一起用于治疗某些类型的前列腺癌，这些前列腺癌已经扩散到男性身体的其他部位，并且没有得到其他药物和手术治疗的帮助。奥拉帕尼用于治疗多种BRCA相关肿瘤，包括卵

他拉唑帕尼（Talazoparib）和奥拉帕利（Olaparib）都属于一类药物，即PARP（聚合酶-腺苷酸转化酶）抑制剂。它们的作用机制相似，都是通过抑制PARP酶的活性，阻断DNA修复途径中的一条分支，从而在肿瘤细胞中引起DNA双链断裂，导致肿瘤细胞死亡。虽然他拉唑帕尼和奥拉帕利具有相似的作用机

部分临床研究表明，他拉唑帕尼（Talazoparib）具有显著的MDR1外流倾向，可能会限制通过血脑屏障的输送，这可以解释在原位与异位GBM异种移植物中他拉唑帕尼介导的替莫唑胺（Temozolomide）致敏作用的丧失。血脑屏障是由血管内皮细胞紧密连接而形成的特殊结构，其主要功能是限制外部物质进入脑

他拉唑帕尼（Talazoparib）单药疗法用于治疗确诊或疑似有害生殖系乳腺癌易感基因(BRCA)-突变(通过FDA批准的伴随诊断试验检测)，人类表皮生长因子受体2型(HER2)-阴性局部晚期或转移性乳腺癌。指南一般推荐他拉唑帕尼治疗BRCA突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者，代替内分泌治疗不再受

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种PARP（聚合酶单核苷酸缺陷修复酶）抑制剂，目前在它的说明书中，在小细胞肺癌的治疗中尚未获得批准。小细胞肺癌通常采用化疗、放疗和手术等综合治疗方法。根据22期UCLA/TRIO-USL-07试验的数据，在复发或对一线铂类化疗方案难治的广泛期小细胞肺癌(ES-

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种PARP（聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖多聚酸酶）抑制剂，用于治疗BRCA基因突变相关的转移性乳腺癌或HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。使用该药物的疗程通常由医生根据患者的具体情况和治疗反应来确定。根据他拉唑帕尼的临床处方指南，患者可以使用他拉唑帕尼继续治

他拉唑帕尼（Talazoparib）由美国辉瑞（Pfizer）公司开发，是一种口服聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，在DNA损伤修复中发挥作用。临床前研究表明，他拉唑帕尼阻断PARP酶的活性，并在DNA损伤部位捕获PARP，导致癌细胞生长减少和癌细胞死亡。需要根据美国食品药品监督管理局（FDA

如果患者服用他拉唑帕尼（Talazoparib）后出现耐药情况，应及时与自己的主治医生进行沟通，告知他们对他拉唑帕尼的耐药情况，他们可能会通过基因检测、肿瘤组织分析等方法来了解他拉唑帕尼的耐药机制，然后能够评估病情，并为其提供个性化的治疗建议。通常情况下，医生会根据患者的耐药机制和病情特点，建议尝试

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种处方药，单独使用可用于治疗患有某种类型乳腺癌(人类表皮生长因子受体2[her2]-阴性)的成人，他们有异常的BRCA遗传基因，并且其癌症已经扩散到身体的其他部分(局部晚期或转移性)。尚不清楚他拉唑帕尼对儿童是否安全有效。他拉唑帕尼属于PARP的抑制剂，PAR

商品名为Talzenna的他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种口服聚ADP核糖聚合酶抑制剂，由辉瑞公司研发，用于治疗具有种系BRCA突变的晚期乳腺癌。它于2018年10月在美国获得批准，并于2019年6月在欧盟获得批准，用于种系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，2023年6月

他拉唑帕尼（Talazoparib）可用于成人治疗已经扩散到身体其他部位的某种类型的乳腺癌。他拉唑帕尼也用于与其他药物联合治疗已经扩散到身体其他部位的前列腺癌的成人患者，以及在手术或其他降低睾酮水平的治疗不起作用时。通常情况下医生会确保患者的肿瘤类型，来决定是否可以接受他拉唑帕尼治疗。他拉唑帕尼以胶

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种用于口服的胶囊制剂，常见的规格有0.1mg、0.25mg、0.35mg、0.5mg、0.75mg、1mg，他可以用于治疗HER2-、BRCA突变的局部晚期或转移性乳腺癌和HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。他拉唑帕尼只能通过处方获得，治疗应由在使用癌症

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种PARP抑制剂，可以用于治疗某些具有BRCA突变的乳腺癌患者。然而，随着时间的推移，有些患者可能会出现对拉唑帕尼的耐药性。对于拉唑帕尼的耐药处理，目前尚无标准化的方法。耐药处理应该由医生根据患者的具体情况和病理特征来决定，每个患者的耐药机制可能不同，因此个体

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种胶囊制剂，使用其治疗BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的推荐剂量为每天口服一次1mg；治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的推荐剂量为每日口服一次0.5mg，与恩扎鲁胺（enzalutamide）联合使用的剂

在使用他拉唑帕尼（Talazoparib）治疗BRCA突变HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究中，最常见的（≥20％）不良反应（包括实验室异常）包括血红蛋白减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、疲劳、葡萄糖增加、天冬氨酸转氨酶增加、碱性磷酸酶增加、丙氨酸转氨酶增加、钙减少、恶心、头