文章摘要：佩米替尼（Pemigatinib）没有统一规定的最长服药年限。对于符合适应症的患者，通常持续治疗至疾病进展或出现无法耐受的不良反应，具体疗程需要结合疗效和安全性评估。佩米替尼是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，主要用于既往接受过治疗、携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚

【作者】：药得医学编辑王奕【医学审核】：药得医学编辑王盈丽【更新日期】：2026年10月8日【免责声明】：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。摘要：随着精准医疗进入更加细分的分子分型时代，BRAF突变已经成为部分恶性肿瘤制定靶向治疗方案的重要依据

米哚妥林（Midostaurin）是一种针对特定分子异常的靶向药，并不是所有急性髓系白血病（AML）患者都适合使用。它最重要的治疗特点是针对FLT3突变阳性的新诊断成人AML发挥作用，同时还可用于部分侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症以及肥大细胞白血病。对于FLT3突变阳性

米哚妥林（Midostaurin）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于FLT3突变阳性的成人新诊断急性髓系白血病（AML），以及部分侵袭性系统性肥大细胞增多症等疾病。不同适应症的用药方案不同，因此出现的不良反应表现也会有所差异。胃肠道反应及血液学异常列为治疗期间需要重点关注的问题。米哚妥林比较

达普司他（Daprodustat）和罗沙司他（Roxadustat）同属于HIF-PH抑制剂，均用于慢性肾病贫血治疗，但两者在适应症、给药方式和全球监管情况方面存在明显区别，因此很难简单判断哪一个“效果更好”。1、两者作用机制基本相同两种药物均通过抑制HIF脯氨酰羟化酶，提高体内EPO生成能力，同时

米哚妥林（Midostaurin）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，原研商品名为RYDAPT。目前其主要应用于特定类型的急性髓系白血病（AML）以及部分侵袭性系统性肥大细胞疾病。米哚妥林的适应症及使用方案仍以FLT3、KIT等相关分子靶点为基础。一、米哚妥林主要治疗哪些疾病？米哚妥林并不是适用于所有

根据美国FDA于2026年7月修订的瑞司美替罗（resmetirom）-Rezdiffra现行处方说明书，该药目前没有列出的明确禁忌症（Contraindications：None）。也就是说，从说明书的禁忌症章节来看，并不存在某一种疾病或特定情况被统一列为绝对禁止使用。但“没有明确禁忌症”并不意味

瑞维美尼（Revumenib）原研产品REVUFORJ由SyndaxPharmaceuticals开发，是一种口服Menin抑制剂。FDA于2024年批准其用于KMT2A易位相关复发或难治性急性白血病，随后在2025年进一步批准用于符合条件的NPM1突变复发或难治性急性髓系白血病（AML）。目前海外

瑞维美尼（Revumenib）是一种口服Menin抑制剂，目前主要用于特定分子异常的复发或难治性急性白血病。FDA批准的用法为口服给药，每日2次，两次服药时间尽量间隔约12小时，并尽量每天在相同时间服用，有助于保持相对稳定的用药规律。REVUFORJ为口服片剂，可根据具体情况随餐或不随餐服用。（1）

佩米替尼（Pemigatinib）是一种口服FGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要针对存在特定FGFR基因异常的肿瘤。不同疾病的治疗方案并不完全相同，其中胆管癌（CCA）与FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤，在用药周期方面存在明显区别，因此不能按照同一种方法服用。（1）对于既往接受过治疗、存在FGFR2融合或