他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗年龄在16岁及以上的患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的成人和儿童患者。他泽司他还适用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，这些患者的肿瘤为IZH2突变阳性，且之前至少接受过2次全身治疗。此外他泽司他还适用于没有令人满意的替代治疗方案的复

他泽司他（Tazemetostat）是一种新型表观遗传学药物，最近被批准用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。此外，这种药物目前正在进行临床测试，以治疗其他几种癌症，如非小细胞肺癌(NSCLC)。他泽司他是ABCB1、ABCC1和ABCG2转运蛋白的独特三重抑制剂。相比之下，他泽司他与CYP3A4同

医生会根据患者检测的肿瘤标本中是否存在密码子Y646、A682或A692的EZH2突变，选择接受他泽司他（Tazemetostat）治疗的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）的患者。他泽司他的推荐剂量为每日两次800mg，随餐或不随餐服用，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。如果患者使用后出现

在使用他泽司他（Tazemetostat）治疗上皮样肉瘤的临床研究中，最常见的（≥20%）不良反应包括疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐、便秘、贫血、淋巴细胞减少。37%的患者发生了严重的不良反应，包括出血、胸腔积液、皮肤感染、呼吸困难、疼痛和呼吸窘迫。在治疗滤泡性淋巴瘤的临床研究中，最常见的（≥20

他泽司他（Tazemetostat）用于治疗已扩散至附近组织或身体其他部位且无法通过手术成功治疗的成人和16岁及以上儿童的上皮样肉瘤（一种罕见的缓慢生长的软组织癌症）。它也用于治疗某些类型的滤泡性淋巴瘤（FL；一种始于白细胞的癌症）的成人患者，其癌症已经复发或对至少两种其他药物没有反应。他泽司他还用

他泽司他（Tazemetostat）是一种甲基转移酶抑制剂，在文献中首次命名为EPZ-6438，于2020年1月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，以Tazverik的商品名称进行销售，它是首个靶向表观遗传调节因子，可特异性抑制EZH2。这种新的FDA批准的口服治疗获得了血液和实体恶

美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年1月批准了他泽司他（Tazemetostat）上市，他泽司他是一流的EZH2抑制剂，EZH2在控制生发B细胞的生物学中起作用，表观遗传调节因子的过表达或突变与B细胞恶性肿瘤的恶性转化有关。临床前数据已经证明EZH2抑制剂与来那度胺和/或利妥昔单抗的组合具有

他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人和儿童患者，这些患者不适合完全切除。它还适用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，这些患者的肿瘤对IZH2突变呈阳性，并且之前接受过至少2次全身治疗。此外，它还适用于没有令人满意的替代治疗方案的复发性

使用他泽司他（Tazemetostat）治疗的临床研究中，出现了继发性恶性肿瘤、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、继发性恶性肿瘤：接受他泽司他治疗后，继发恶性肿瘤的风险增加。在对729名成人进行的每日两次服用他泽司他800mg的临床试验中，0.7%的患者出现骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓性白

一、名称：他泽司他、Tazemetostat、泰泽司他、Tazverik、EPZ-6438二、适应症：1、上皮样肉瘤（ES）：他泽司他（Tazemetostat）适用于治疗年龄在16岁及以上、患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的成人和儿童患者。2、复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（F

纳武利尤单抗（Nivolumab）和帕博利珠单抗（Pembrolizumab）和帕博利珠单抗（Pembrolizumab）是两种免疫检查点抑制剂，用于治疗某些类型的癌症。尽管它们都属于同一类药物，但它们在适应症、研究证据、使用剂量和不良反应等方面有一些区别。1、基因型适应症：纳武利尤单抗适用于多种肿

纳武利尤单抗（Nivolumab）和阿昔替尼（Axitinib）是否联合使用的具体的治疗方案和剂量应由医生根据患者的具体情况来确定。在使用纳武利尤单抗和阿昔替尼联合治疗时，常用于晚期肾细胞癌（RCC）的治疗，医生会评估患者的整体健康状况、肿瘤特征等其他因素。纳武利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂，可以增

纳武利尤单抗（Nivolumab）经上市后以商品名称Opdivo进行销售，在国内也以欧狄沃的名称出售，可能由于其英文名的缘故，也被叫做O药，这是第一个在中国获批的以PD-1为靶点的单抗药物，也是中国首个用于晚期胃癌治疗免疫肿瘤药物。纳武利尤单抗已被批准用于许多癌症类型和阶段，在某些情况下作为单一疗法

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种称为免疫疗法的癌症治疗药物，这是一种治疗多种不同类型癌症的方法，也被称为Opdivo。医生会根据患者患有的癌症类型，可能单独使用纳武利尤单抗或与其他抗癌药物联合使用。作为临床试验的一部分，患者可能也会服用纳武利尤单抗。纳武利尤单抗的赠药政策可能需要患者通过相关

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种用于治疗包括黑色素瘤在内的多种癌症类型的免疫疗法，它旨在帮助打开免疫系统，以帮助对抗癌症。目前尚不清楚纳武利尤单抗治疗完全缓解后的最佳治疗持续时间，但它不是一种患者可以无限期持续服用的药物。在纳武利尤单抗的临床研究中，接受治疗的黑色素瘤患者在停止治疗后通常会有

作为一种全身性的癌症治疗，免疫疗法在对抗转移性癌症方面是有效的，转移性癌症已经从最初的肿瘤扩散到其他区域。纳武利尤单抗（Nivolumab）有助于缩小肿瘤，帮助晚期黑色素瘤患者延长寿命，并降低手术后黑色素瘤复发的风险，它也被批准用于辅助治疗。纳武利尤单抗的单独使用在两项主要研究中进行了研究，研究对象

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种PD-1抗体，而非PD-L1抗体。PD-1（程序性死亡-1）是免疫系统中的一种受体蛋白，通过与其配体PD-L1（程序性死亡配体-1）结合，调节免疫细胞的活性。纳武利尤单抗作为PD-1抗体，可以阻断PD-1与PD-L1的结合，从而激活患者自身的免疫系统，增强对肿

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种称为免疫检查点抑制剂（一种免疫疗法）的靶向免疫治疗药物，它是一种单克隆抗体，与称为T细胞的免疫细胞表面的PD-1蛋白结合，它的工作原理是阻止癌细胞抑制免疫系统，这使得免疫系统能够攻击并杀死癌细胞。免疫疗法与传统的化疗药物不同，可能需要更长的时间才能发挥作用，因

纳武利尤单抗（Nivolumab）中的活性物质nivolumab是一种单克隆抗体，这是一种蛋白质，旨在附着在免疫系统细胞(称为T细胞)上的PD-1受体上。癌细胞可以在其表面产生蛋白质(PD-L1和PD-L2)，这些蛋白质附着在这种受体上，并关闭T细胞的活性，防止它们攻击癌症。通过附着在受体上，纳武利

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种免疫检查点抑制剂，也被称为抗PD-1抗体，它是一种用于癌症治疗的药物。纳武利尤单抗通过抑制体内的免疫检查点蛋白PD-1与其配体PD-L1的结合，从而激活患者自身的免疫系统对肿瘤进行攻击。这种药物可以增强患者的免疫应答，促进肿瘤细胞的死亡，并延长患者的生存期。纳

纳武利尤单抗（Nivolumab）适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤、作为辅助治疗的黑色素瘤、可切除或转移性非小细胞肺癌、小细胞肺癌、晚期肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、微卫星不稳定性高或错配修复缺陷型转移性结直肠癌、肝细胞癌和食道癌。经典型霍奇金淋巴瘤、微卫星不稳定性高

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种全人单克隆IgG4抗体，它以高特异性和亲和力结合程序性死亡-1(PD-1)受体。PD-1在T细胞上表达，并通过结合APCs上的配体PD-L1和PD-L2抑制它们的免疫反应。这种机制是调节中枢和外周耐受性的关键。然而，在癌症中，肿瘤微环境中肿瘤细胞或免疫细胞的异

纳武利尤单抗（Nivolumab）主要用于晚期、不可切除(不能通过手术切除)或转移性(已经扩散到身体其他部位)的癌症，或者其他治疗不起作用的癌症。可用于成人治疗，对于黑色素瘤，它也用于12岁以上的青少年患者。对于可手术切除但复发风险高的非小细胞肺癌（(NSCLC），术前也可给予纳武利尤单抗，这是一种

纳武利尤单抗（Nivolumab）对产生一种叫做PD-L1的蛋白质的癌细胞进行研究。对于一些癌症，纳武利尤单抗只能在测试证实癌细胞产生足够的PD-L1时使用。纳武利尤单抗可以单独使用，对于某些癌症，它还可以与其他癌症药物一起使用，如cabozantinib、ipilimumab或基于铂的化疗药物。纳