达拉非尼(Dabrafenib)是一代靶向药，靶点为BRAFV600E或V600K，达拉非尼作为单一药物用于治疗经FDA批准的试验检测为BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。达拉非尼与曲美替尼联合用于治疗经FDA批准的试验检测为BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色

达拉非尼(Dabrafenib)是一种抗肿瘤药物，作为单一药物用于治疗BRAFV600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，达拉非尼与曲美替尼联合用于治疗经FDA批准的试验检测为BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，黑素瘤的辅助治疗，性转移性非小细胞肺癌，局部晚期或转移性未

达拉非尼(Dabrafenib)是一种抗肿瘤药物，达拉非尼单用或与曲美替尼联合使用用于BRAFV600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，与曲美替尼联合使用用于BRAFV600E或V600K突变阳性黑素瘤的辅助治疗，与曲美替尼联合使用用于BRAFV600E或V600K突变非小细胞肺癌，与

达拉非尼(Dabrafenib)属于激酶抑制剂类药物，它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号，这有助于阻止癌细胞的扩散。达拉非尼单独使用或与曲美替尼(Mekinist)联合使用，用于治疗某些类型的黑色素瘤(一种皮肤癌)。它还与曲美替尼联合使用，以防止某种类型的黑色素

达拉非尼(Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，被指定为单一药物用于治疗经FDA批准的试验检测到BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。达拉非尼适用于与曲美替尼联合用药，用于:1.FDA批准的试验检测到BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。2.根据F

达拉非尼(Dabrafenib)单独使用或与另一种名为曲美替尼(Mekinist)的药物联合使用，用于治疗具有“BRAF”基因突变的人的某些类型的癌症。达拉非尼用于治疗:不能用手术治疗或已经扩散到身体其他部位的黑色素瘤(皮肤癌)，或为了防止黑色素瘤在手术后复发；已经扩散...

曲美替尼(trametinib)是一种口服药物，适用于作为单一药物或与达拉非尼联合用药用于BRAFV600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，适用于与达拉非尼联合治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌以及BRAFV600E或V600K突变阳性黑素瘤的辅助治疗，与达拉非尼

一．适应症1. BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤根据美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测，曲美替尼可作为BRAF抑制剂治疗初治患者的单一药物，或与dabrafenib联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.&

曲美替尼是一种对MEK1和MEK2有选择性的口服MEK抑制剂，曲美替尼单独使用或与dabrafenib(Tafinlar)联合使用，用于治疗某些类型的黑色素瘤(一种皮肤癌)。它还与dabrafenib联合使用，以防止某种类型的黑色素瘤在手术后复发。曲美替尼也与dabrafenib联合用于治疗某些类型

曲美替尼是一种抗肿瘤药物，曲美替尼(trametinib)由葛兰素史克（GlaxoSmithKline,GSK）公司研制开发，于2013年5月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，于2020年3月在中国国家药监局批准上市。曲美替尼于2023年被纳入医保。曲美替尼虽然被纳入医保，但报销

曲美替尼是一种激酶抑制剂，作为单一药物使用用于治疗BRAF抑制剂治疗-通过FDA批准的试验检测到BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的初治患者。与dabrafenib联合使用时用于不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗，转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，局部晚期或转移性

曲美替尼又叫迈吉宁，曲美替尼是一种抗肿瘤药物，靶点为BRAFV600E或V600K突变阳性，在治疗黑色素瘤，非小细胞肺癌，甲状腺癌(ATC)，实体瘤有重大作用。治疗效果显著。曲美替尼(trametinib)由葛兰素史克（GlaxoSmithKline,GSK）公司研制开发，于2013年5月29日获得

曲美替尼单独使用或与另一种药物联合使用达拉非尼来治疗某些类型的癌症有“BRAF”基因突变的人。这些药物用于治疗:黑素瘤(皮肤癌)是无法治疗的外科手术或者已经扩散到身体其他部位(转移性)，或者为了防止黑色素瘤在手术后复发；转移性的非小细胞肺癌；或者晚期或转移性未分化甲状腺...

曲美替尼(trametinib)是一种抗肿瘤剂，单独或与达拉菲尼联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变的选定患者的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼与达拉菲尼联合治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌，局部晚期或转移性未分化甲状腺癌(ATC)，不可切除或转移性BRAFV60

曲美替尼(trametinib)单独或与达拉菲尼联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变的选定患者的不可切除或转移性黑色素瘤。与dabrafenib联合使用，用于治疗BRAFV600E突变患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。当没有令人满意的局部区域治疗方案可用时，与dabrafenib联合

曲美替尼(trametinib)是一种对MEK1和MEK2有选择性的口服MEK抑制剂，曲美替尼与dabrafenib联合使用用于治疗BRAFV600E突变患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(联合使用时被FDA指定为孤儿药)。在患有BRAFV600E突变体转移性NSCLC(mNSCLC)的患者中，

曲美替尼(trametinib)是一种在具有b-Raf丝氨酸-苏氨酸激酶(BRAF)V600E或V600K突变的细胞中有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶(MEK)1和MEK2的抑制剂。在抗肿瘤方面效果显著。所有靶向药物都会产生耐药性，包括曲美替尼。曲美替尼服用一年没效果，可能是因为产生耐药性了，患者

曲美替尼(trametinib)单独或与达拉菲尼联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变的选定患者的不可切除或转移性黑色素瘤(FDA指定的孤儿药，作为单药治疗或联合用于此用途)。BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂曲美替尼联合治疗提高了BRAFV600突变晚期黑色素瘤患者的生存率。

曲美替尼(trametinib)是一种癌症药物，用于治疗成年人的癌细胞在他们的基因中有一种特殊的基因突变(变化)，称为“BRAFV600”。它用于治疗:黑色素瘤(一种皮肤癌)已经扩散或无法通过手术切除。曲美替尼单独使用或与另一种癌症药物dabrafenib联合使用用于晚期(III期)黑色素瘤手术后。

比美替尼（Binimetinib）与康奈非尼（Encorafenib）联合使用，用于治疗经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测到的BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，也用于治疗具有BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌的成年患者，必须与康奈非尼联合使用，如F

比美替尼（Binimetinib）是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶（MEK1/2）小分子抑制剂。这种MEK抑制剂最初由ArrayBiopharmaInc.开发，鉴于其作为一种抗癌治疗策略的作用，被评估与encorafenib联合用于治疗转移性皮肤黑色素瘤。皮肤黑色素瘤是黑色素细胞不受控制的增

比美替尼（Binimetinib）联合厄洛替尼（erlotinib）在一名KRAS突变患者中表现出可控制的安全性和适度的疗效，包括一个确认的客观反应。虽然这种特定组合的临床效用有限，但这些结果支持使用新型小分子RAS抑制剂、选择性EGFR和其他MAPK途径抑制剂开发组合，其中许多具有改善的治疗指数。

比美替尼（Binimetinib）和encorafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。此外，与单独使用任何一种药物相比，比美替尼和encorafenib的组合延迟了小鼠BRAFV600E突变体人黑色素瘤异种移植物中耐药性的出现。在BRAFV600E突变NSCLC患者衍生的

比美替尼（Binimetinib）通常与另一种叫做encorafenib的药物联合使用，它被用于治疗黑色素瘤和某些类型的肺癌，这些肺癌具有BRAFV600E或V600K突变，这是通过测试一片肿瘤发现的。比美替尼通过靶向和阻断癌细胞上的受体BRAFV600E或V600K而起作用。在一些癌症中，这种受体