曲美替尼（Trametinib）主要用于治疗BRAFV600E或V600K突变的晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、未分化甲状腺癌、实体瘤、低度恶性胶质瘤等，它属于MEK抑制剂类药物，通过阻断MEK1/2蛋白激酶的活性来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。对于这些特定类型的癌症，当它们有BRAFV600E或V600K

目前在国内还没有国产的曲美替尼（Trametinib）上市，国内上市的曲美替尼属于进口药，由诺华制药公司生产。曲美替尼适用于治疗经FDA批准的试验检测出BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。曲美替尼不适用于治疗之前接受过BRAF抑制剂治疗的患者。曲美替尼的批准是基

黑色素瘤仅占所有皮肤癌的1%，但占皮肤癌死亡的大多数。自2011年以来，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了几种靶向治疗和免疫治疗，包括靶向MAP激酶途径的治疗、抗PD-1抗体、抗CTLA-4抗体和溶瘤病毒治疗。虽然免疫疗法现在是转移性黑色素瘤治疗的主要手段，但靶向治疗仍然具有重要作用。大约50%

曲美替尼（Trametinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要功能是用于治疗BRAFV600E或V600K突变的晚期黑色素瘤等。曲美替尼还可以与其他药物联合使用，用于治疗某些类型的癌症，如非小细胞肺癌和甲状腺癌等。它通过抑制MEK信号通路，影响细胞增殖和凋亡过程，从而发挥抗癌作用。曲美替尼的作用

在曲美替尼（Trametinib）的临床研究中，出现了新的原发性恶性肿瘤、出血、结肠炎和胃肠穿孔、静脉血栓栓塞事件、心肌病、眼睛毒性、间质性肺病/肺炎、严重发热反应、皮肤反应、高血糖、噬血淋巴组织细胞增多症、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、新的

曲美替尼（Trametinib）是一种口服抗癌药物，常用于治疗某些类型的皮肤癌和其他恶性肿瘤。使用曲美替尼可能会引起一些副作用，以下是一些常见的副作用和处理方法：1、皮肤反应：可能会出现皮肤干燥、红肿、瘙痒、脱皮等症状。可以保持皮肤清洁，避免碱性化妆品和热水，使用温和的护肤品，如保湿霜来缓解不适。2

一、通用名称：曲美替尼、Trametinib、曲马替尼商品名称：迈吉宁、Mekinist二、适应症：1、黑色素瘤：（1）曲美替尼（Trametinib）作为BRAF抑制剂治疗处治患者的单一药物，或与达拉非尼联合使用，用于治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者；（2）曲美

曲美替尼（Trametinib）是一种靶向治疗，与另一种名为达拉非尼（dabrafenib）的药物一起服用。它被用于治疗许多类型的癌症，这些癌症具有某种被称为BRAF突变的突变。曲美替尼是一种每天口服一次的片剂。这种药物会引起腹泻、皮疹和高血糖等副作用。虽然很少有关于曲美替尼抗肿瘤作用的分子机制的研

曲美替尼（Trametinib）是MEK1/2的抑制剂，通过抑制MAPK途径调节其下游ERK激酶。美国食品药品监督管理局（FDA）批准曲美替尼用于治疗转移性黑色素瘤，此外，还用于治疗肺癌、肾癌、甲状腺癌、胆管癌和乳腺癌。曲美替尼还被证明具有抗肿瘤作用,无论是单独使用还是与其他药物联合使用。已经证实，

要分辨正版的曲美替尼（Trametinib）药品，患者在购买药品时要选择可信赖的渠道，仔细检查药品包装和标签，参考药品说明书，并尽量咨询专业人士的意见来确保购买到正版的曲美替尼药品。对于国内出售的曲美替尼原研药，医院或药房等地可能会有，目前国内还没有曲美替尼国产药上市。1、购买来自合法和可靠的药店或

曲美替尼（Trametinib）老挝版的属于仿制药的范畴，其药物成分与国内、外的出售的原研药的药物成分基本一致，可能在生产厂家、规格、价格等方面存在些许差别，常见的仿制药的厂家有老挝第二制药厂、卢修斯制药等，规格2mg*30片的价格在2千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)，价格比原研的低很多。

曲美替尼（Trametinib）片剂会在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏储存，用原瓶分装。患者不要取出干燥剂（药物中包含的小包装，用于吸收水分），并且防潮避光，不要把药物放在药盒里。曲美替尼口服溶液会在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏储存在原纸箱中，避免光照和潮湿，复溶后，储存在

曲美替尼（Trametinib）是靶向药物，可以与达拉非尼一起用于治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌等，这两种药物都是靶向治疗药物，被称为癌症生长抑制剂。只有当癌细胞中一种叫做BRAF的基因发生变化（突变）时，这种治疗方法才会被使用。BRAF基因产生一种使癌细胞生长的蛋白质。曲美替尼和达拉非尼会阻断这种蛋白

曲美替尼（Trametinib）是一种用于治疗某些癌症的药物，特别是具有突变BRAF基因的恶性黑色素瘤。它属于一类被称为丝裂霉素激酶抑制剂（MEK抑制剂）的药物。曲美替尼通过抑制MEK激酶的活性，阻断了细胞内信号传导通路，从而抑制了癌细胞的生长和扩散。患者在使用曲美替尼治疗期间一些患者会出现皮疹、发

KRAS是非小细胞肺癌最常见的突变癌基因，与肺癌患者的不良预后有关。在一项I期研究（NCT01192165）中，在对多剂化疗无效的KRAS突变型非小细胞肺癌中显示出单药活性。在这项针对一线含铂治疗失败的KRAS突变型ⅳ期非小细胞肺癌患者的II期研究中，对曲美替尼（Trametinib）和多西他赛（d

根据临床指南信息，曲美替尼（Trametinib）通常建议每天在同一时间口服一次，每次2毫克，至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于体重26-37kg的儿科患者推荐剂量为每日一次口服1mg，38-50kg的儿科患者推荐剂量为每日一次口服1.5mg，51kg或以上的儿科患者推荐剂量为每日一次口服2

曲美替尼（Trametinib）属于一组称为抗肿瘤药（癌症药物）的药物，可单独使用或与dabrafenib联合使用，用于治疗已经扩散或不能通过手术切除的黑色素瘤（皮肤癌），它们还同时可以帮助防止黑色素瘤在手术后复发。只有当黑素瘤细胞具有BRAFV600E或V600K突变时，才使用这种方法进行治疗。曲

曲美替尼（Trametinib）是一种用于治疗某些类型的癌症的药物，主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤。然而，关于曲美替尼治疗期间的预期寿命是一个复杂的问题，因为这涉及到许多因素。当曲美替尼和dabrafenib联合治疗时，在总生存期和无进展生存期方面有显著改善，且耐受

曲美替尼（Trametinib）是一种MEK抑制剂，被批准作为单一药物或与dabrafenib（达拉非尼）联合用于治疗BRAFV600E或V600K突变黑色素瘤。这是一种每日一次的口服药物，是基于无进展生存期和与化疗相比的总体生存期优势而批准的。最常见的副作用包括皮疹、腹泻、外周水肿和疲劳。当与da

曲美替尼（Trametinib）是一种有效的MEK激酶小分子抑制剂。它是第二代别构ATP非竞争性抑制剂，对纯化的MEK1和MEK2激酶具有纳摩尔活性。临床前研究显示了p-ERK1/2的有效抑制，这与具有突变B-RAF或Ras的肿瘤细胞系中的有效细胞生长抑制相关。通过这种机制，曲美替尼诱导细胞周期停滞

曲美替尼（Trametinib）是一种口服小分子选择性三磷酸腺苷MEK2和MEK2（也称为MAP2K1和MAP2K2）激活和激酶活性的非竞争性抑制剂。据了解，目前还没有曲美替尼印度版的仿制药生产上市，可能有曲美替尼原研药在印度等地区进行出售。美国食品药品监督管理局（FDA）批准曲美替尼作为治疗BRA

曲美替尼（Trametinib）和培美曲塞（Pemetrexed）是两种不同的药物，用于治疗不同类型的癌症，可能会作用机制、适应症、副作用、注意事项等方面有些不同。患者在使用药物治疗之前，应在医生的指导下进行，并遵循医生的建议和注意事项。1、作用机制：曲美替尼是一种BRAF抑制剂，属于靶向药物的一种

曲美替尼（Trametinib）是一种常用于治疗某些类型的癌症的药物，主要用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的成人患者。与任何药物一样，曲美替尼可能会引起一些副作用，其中一些可能是严重的。因此在使用曲美替尼之前，医生会评估患者的整体健康状况，并监测任何可能的副作用。曲美替尼的常见

曲美替尼（Trametinib）是一种可逆的、高选择性的MEK1和MEK2变构抑制剂，对携带BRAFV600突变的转移性黑色素瘤具有抗癌活性。曲美替尼的活性已在多种癌症的治疗中得到评估，目前被批准作为单一疗法用于患有BRAFV600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌的受试者，或与da