达拉非尼（Dabrafenib）是一种通过与ATP口袋结合而具有竞争性和选择性的BRAF抑制剂。尽管达拉非尼可以抑制野生型BRAF，但它对BRAF的突变形式具有更高的亲和力，包括BRAFV600E、BRAFV600K和BRAFV600D。BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与激活RAS/RAF/

达拉非尼（Dabrafenib）单独使用或与另一种名为曲马替尼的药物联合使用，用于治疗具有“BRAF”基因突变的人的某些类型的癌症。达拉非尼用于治疗不能用手术治疗或已经扩散到身体其他部位的黑色素瘤（皮肤癌），或为了防止黑色素瘤在手术后复发；或已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌；或已经扩散并且没有其

两项关于已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤的研究使用了达拉非尼（Dabrafenib）和曲美替尼的组合。在一项研究中，423名患者接受了联合用药或单独服用达拉非尼。服用联合用药的患者存活了11个月，病情没有恶化，而单独服用达拉非尼的患者则存活了8.8个月。在涉及704名患者的第二项研

达拉非尼（Dabrafenib）属于激酶抑制剂类药物。它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号，这有助于阻止癌细胞的扩散。达拉非尼可单独使用或与曲马替尼（Trametinib）联合使用，用于治疗某些类型的黑色素瘤（一种皮肤癌），也可以防止某种类型的黑色素瘤在手术后复发

达拉非尼（Dabrafenib）属于新一代的靶向药物。它是针对特定的分子靶点进行设计的药物，主要用于治疗BRAFV600基因突变相关的黑色素瘤、非小细胞肺癌等，这种基因突变在癌细胞中常见，而达拉非尼可以选择性地抑制该突变的BRAF激酶，从而阻断了癌细胞的增殖和生存能力。达拉非尼属于第一代或第二代的靶

达拉非尼（Dabrafenib）原研药在国内以甲磺酸达拉非尼胶囊的名称获批上市，同时也以泰菲乐/TAFINLAR的商品名称进行出售，截止到2023年12月，甲磺酸达拉非尼胶囊已经通过国家医保局的相关规定进入乙类医保范围，限符合适应症的患者进行报销，不符合条件的患者只能自费购买此药。因此报销条件包括：

达拉非尼（Dabrafenib）是由诺华（Novartis）公司生产的，是一种激酶抑制剂，用作抗肿瘤剂。它被配制成用于口服给药途径的硬明胶胶囊。经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测，达拉非尼可作为单一药物用于治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。与曲马替尼联合，它被指

达拉非尼（Dabrafenib）作为单一药物的常见不良反应包括角化过度、头痛、发热、关节痛、乳头状瘤、脱发和掌-跖红感觉异常综合征。达拉非尼和曲美替尼联合用药的常见不良反应与癌症类型有关，在不可切除或转移性黑色素瘤出现的副作用包括发热、皮疹、寒战、头痛、关节痛和咳嗽，在其辅助治疗中出现的副作用包括发

达拉非尼（Dabrafenib）是一些突变的BRAF激酶的抑制剂，包括BRAFV600E和V600K突变。作为单一药物时，达拉非尼用于治疗经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测到BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。达拉非尼也可与曲美替尼联合使用，包括：1、FDA批准的试验

达拉非尼（Dabrafenib）有口服胶囊和悬浮于水中口服片剂两种形式。一般每天空腹服用两次，饭前1小时或饭后2小时。每天大约隔12小时在相同的时间服用达拉非尼，不要服用超过或少于医生规定的次数。不要在没有咨询医生的情况下停止服用达拉非尼。如果患者正在服用口服混悬液用片剂，需要在使用前将它们与水混合

达拉非尼（Dabrafenib）是一种癌症药物，含有活性物质Dabrafenib，可作为单一药物使用或联合其他药物一起使用，如曲美替尼（trametinib）等，用于治疗癌症细胞有一种称为“BRAFV600”的特定基因突变（变化）的成年患者，如黑色素瘤、非小细胞肺癌等。根据最新的数据，达拉非尼的价格

达拉非尼（Dabrafenib）是一种激酶抑制剂，主要用于靶向多种类型癌症中的BRAFV600E突变，用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌、实体瘤和具有BRAFV600突变的低级神经胶质瘤。作为口服混悬液的达拉非尼胶囊和片剂，可每天口服两次，至少在饭前1小时或饭后2小时。达拉非尼原研药在国内已经

用于口服混悬液的达拉非尼（Dabrafenib）片剂以10mg口服片剂的形式提供。每片10mg片剂含有11.85mg甲磺酸达拉非尼，相当于10mg达拉非尼碱，推荐剂量基于体重，患者使用口服混悬液的达拉非尼一盒需要多久需要按照具体情况进行了解。达拉非尼（Dabrafenib）口服胶囊分为50mg和75

在达拉非尼（Dabrafenib）的临床研究中，出现了新的原发恶性肿瘤、BRAF野生型肿瘤的肿瘤促进作用、出血、心肌病、葡萄膜炎、严重发热反应、严重的皮肤毒性、高血糖症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、吞噬血淋巴组织细胞增多症、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，曲美替尼是一种MEK抑制剂。达拉非尼用于治疗:不能用手术治疗或已经扩散到身体其他部位的黑色素瘤(皮肤癌)，或为了防止黑色素瘤在手术后复发；已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌；或者已经扩散到身体的其他部位甲状腺癌(未分化甲状腺癌)，并且没有其他治

达拉非尼是一种激酶抑制剂，被指定为单一药物用于治疗经FDA批准的试验检测到BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。达拉非尼与曲美替尼联合用药，用于非小细胞肺癌患者，显示有“BRAFV600E”基因。达拉非尼于2019年12月19日获得国家药监部门的批准正式在我国上市，且已纳入国家医保，

达拉非尼(Dabrafenib)是一种抗肿瘤药物，用于治疗非小细胞肺癌，黑色素瘤，在治疗上效果显著。BRAF抑制剂达拉非尼和MEK抑制剂曲美替尼联合治疗提高了BRAFV600突变晚期黑色素瘤患者的生存率。在这项双盲、安慰剂对照、3期试验中，我们随机分配870例完全切除的III期黑色素瘤BRAFV60

达拉非尼(Dabrafenib)是一种癌症生长阻滞剂。它的工作原理是针对由改变的BRAF基因产生的某些蛋白质，这些蛋白质有助于癌细胞生长，通过阻断这些蛋白质，达拉非尼停止或减缓癌细胞的生长。达拉非尼在国内已上市，患者如果购买国内进口的，可以自行去国内医院药店购买。国内药房零售价格75mg120粒98

达拉非尼(Dabrafenib)是一种抗肿瘤药物，达拉非尼与曲美替尼合用，适用于治疗经FDA批准的试验检测到BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者；用于辅助治疗经FDA批准的试验检测到BRAFV600E或V600K突变的黑色素瘤患者，并在完全切除后累及淋巴结；用于治疗经FD

一．全部名称:达拉非尼,甲磺酸达拉非尼胶囊,达拉菲尼,dabrafenib商品名称:Tafinlar二．适应症和用法达拉非尼是一种激酶抑制剂，被指定为单一药物用于治疗经FDA批准的试验检测到BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。本品适用于与曲美替尼联合用药，用于:1.FDA批准的试验

达拉非尼(Dabrafenib)是一种口服药物，用于抗肿瘤药物。达拉非尼和曲美替尼可以联合使用且治疗一种称为非小细胞肺癌的肺癌，这种肺癌已经扩散到身体的其他部位(转移性非小细胞肺癌)，并且具有某种类型的异常“BRAFV600E”基因。达拉非尼是一些突变形式的BRAF激酶的抑制剂，对BRAFV600E

达拉非尼(Dabrafenib)是一种抗肿瘤药物，达拉非尼是由瑞士诺华制药公司研发生产，于2019年12月19日经中国国家药监局获批上市。达拉非尼适应症如下：1.1BRAFV600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤达拉非尼作为单一药物用于治疗经FDA批准的试验检测为BRAFV600E突变的不可切除或

达拉非尼(Dabrafenib)是一种具有潜在抗肿瘤活性的B-raf(BRAF)蛋白的口服生物可利用抑制剂。达拉非尼选择性地结合并抑制B-raf的活性，B-RAF可以抑制含有突变的BRAF基因的肿瘤细胞的增殖。B-raf属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的raf/mil家族，并在调节MAP激酶/ERKs信号

达拉非尼(Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，是一种肿瘤药物，达拉非尼是由瑞士诺华制药公司研发生产，于2019年12月19日经中国国家药监局获批上市，在治疗癌症方面效果显著。达拉非尼规格为75mg120粒，每盒包装里有120粒。达拉非尼说明书推荐剂量为150mg,每天两次。甲磺酸达拉非尼的化学名