曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）是一种用于治疗患有结肠直肠癌（大肠癌）和转移性胃癌（已扩散到身体其他部位）的成人的药物，它被用于已经接受或不能接受其他癌症治疗的患者。它可以与贝伐单抗(另一种癌症药物)联合使用，治疗结直肠癌。曲氟尿苷替匹嘧啶片含有活性物质曲氟尿苷和替匹嘧啶。在体内，曲氟尿苷被转化

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）是一种处方药，用于治疗已扩散到身体其他部位的结肠癌、直肠癌或胃癌患者，以及之前接受过或无法接受某些化疗药物的患者。曲氟尿苷替匹嘧啶片由两种药物组成：一部分（替匹嘧啶）帮助另一部分（曲氟尿苷）保持活性并正常工作，并阻止细胞自我复制，这可能有助于阻止肿瘤生长。曲氟尿苷

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）用于治疗已经用其他化疗药物治疗或不能接受这些化疗药物治疗的人的已经扩散到身体其他部位的结肠(大肠)或直肠癌；也用于治疗某些类型的胃癌或位于胃与食道(咽喉和胃之间的管道)交界处的癌症，这些癌症已经扩散到已经接受过至少两种其他化疗治疗的人的身体其他部位。曲氟尿苷属于一

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）的指示单独或与贝伐单抗组合用于治疗患有转移性结直肠癌癌症的成年患者，这些患者之前曾接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗血管内皮生长因子生物疗法，抗EGFR疗法。该联合产品也用于患有转移性胃或胃食管交界腺癌的成年患者，并且之前至少接受过两种化疗，包括氟嘧啶

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）是一种含有替匹嘧啶（Tipiracil）和曲氟尿苷（Trifluridine）的口服组合片剂。替匹嘧啶和曲氟尿苷是抗癌药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散，它于2015年2月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。曲氟尿苷替匹嘧啶片可用于治疗成人已扩散

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）是一种通过减缓癌细胞的生长和扩散来治疗癌症的药物，可用于治疗患有结肠或直肠癌的成年人，它也被用来治疗胃癌。当癌症已经扩散到身体的其他部位时，或其他疗法不起作用时就使用这种方法治疗。耐药是指某种药物对于治疗特定疾病的效果降低或失效，如果服用曲氟尿苷替匹嘧啶片出现耐药

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）以片剂的形式口服给药，患者会在每个28天周期的第1-5天和第8-12天，每天两次与食物一起使用，作为单一药物或与贝伐单抗联合使用的推荐剂量为35mg/m2，最高可达每剂量80mg（基于曲氟尿苷的成分），直到疾病进展或不可接受的毒性。将剂量四舍五入至最接近的5mg增

在接受曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）单药治疗的临床研究中，最常见的不良反应或实验室异常（≥10％）为中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、疲劳、恶心、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛和发热。在接受曲氟尿苷替匹嘧啶片联合贝伐单抗治疗的临床研究中，最常见的不良反应或实验室异常（≥20％...

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）是核苷代谢抑制剂曲氟尿苷（Trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂替匹嘧啶（Tipiracil）的组合药物，治疗应由在使用癌症药物方面经验丰富的医生开具处方，这种药只有凭处方才能买到。曲氟尿苷替匹嘧啶片适用于治疗成年患者，如单独用药或与贝伐单抗联合用药时治疗

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）于2015年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以Lonsurf的商品名称上市出售，是一种包含曲氟尿苷/替匹嘧啶（Trifluridine/Tipiracil）的组合产品，用于治疗患有转移性结直肠癌、转移性胃癌的成年患者，这些患者在这之前接受过化疗等其

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）延长了转移性结直肠癌（HCC）患者和转移性胃癌患者的总生存期（开始治疗后患者的生存期），在临床研究中的所有患者之前都接受过其他治疗。在一项涉及800名患者的主要研究中，接受曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗的患者平均存活7.1个月，而接受安慰剂治疗的患者平均存活5.3个月(一

曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）是一种抗肿瘤药物，经上市后可作为单一药物或与贝伐单抗（bevacizumab）联合，治疗患有转移性结直肠癌（HCC）的成年患者，这些患者之前接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康（Fluoropyrimidine、OxaliplatinandIrinotecan）的

患者在使用曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）治疗期间，应注意严重骨髓抑制、胚胎-胎儿毒性等不良事件的发生。1、严重骨髓抑制：在接受曲氟尿苷替匹嘧啶片单药治疗和与贝伐单抗联合治疗的临床研究中，引起严重或危及生命的骨髓抑制(3-4级)，包括中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症和发热性中性粒细胞减少症，

一、通用名称：曲氟尿苷替匹嘧啶商品名称：LONSURF、朗斯弗全部名称：曲氟尿苷替匹嘧啶片、TrifluridineandTipiracilHydrochlorideTablets、LONSURFTablets二、适应症：1、转移性结直肠癌（HCC）：曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）作为单一药物

纳武利尤单抗（Nivolumab）和帕博利珠单抗（Pembrolizumab）和帕博利珠单抗（Pembrolizumab）是两种免疫检查点抑制剂，用于治疗某些类型的癌症。尽管它们都属于同一类药物，但它们在适应症、研究证据、使用剂量和不良反应等方面有一些区别。1、基因型适应症：纳武利尤单抗适用于多种肿

纳武利尤单抗（Nivolumab）和阿昔替尼（Axitinib）是否联合使用的具体的治疗方案和剂量应由医生根据患者的具体情况来确定。在使用纳武利尤单抗和阿昔替尼联合治疗时，常用于晚期肾细胞癌（RCC）的治疗，医生会评估患者的整体健康状况、肿瘤特征等其他因素。纳武利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂，可以增

纳武利尤单抗（Nivolumab）经上市后以商品名称Opdivo进行销售，在国内也以欧狄沃的名称出售，可能由于其英文名的缘故，也被叫做O药，这是第一个在中国获批的以PD-1为靶点的单抗药物，也是中国首个用于晚期胃癌治疗免疫肿瘤药物。纳武利尤单抗已被批准用于许多癌症类型和阶段，在某些情况下作为单一疗法

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种称为免疫疗法的癌症治疗药物，这是一种治疗多种不同类型癌症的方法，也被称为Opdivo。医生会根据患者患有的癌症类型，可能单独使用纳武利尤单抗或与其他抗癌药物联合使用。作为临床试验的一部分，患者可能也会服用纳武利尤单抗。纳武利尤单抗的赠药政策可能需要患者通过相关

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种用于治疗包括黑色素瘤在内的多种癌症类型的免疫疗法，它旨在帮助打开免疫系统，以帮助对抗癌症。目前尚不清楚纳武利尤单抗治疗完全缓解后的最佳治疗持续时间，但它不是一种患者可以无限期持续服用的药物。在纳武利尤单抗的临床研究中，接受治疗的黑色素瘤患者在停止治疗后通常会有

作为一种全身性的癌症治疗，免疫疗法在对抗转移性癌症方面是有效的，转移性癌症已经从最初的肿瘤扩散到其他区域。纳武利尤单抗（Nivolumab）有助于缩小肿瘤，帮助晚期黑色素瘤患者延长寿命，并降低手术后黑色素瘤复发的风险，它也被批准用于辅助治疗。纳武利尤单抗的单独使用在两项主要研究中进行了研究，研究对象

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种PD-1抗体，而非PD-L1抗体。PD-1（程序性死亡-1）是免疫系统中的一种受体蛋白，通过与其配体PD-L1（程序性死亡配体-1）结合，调节免疫细胞的活性。纳武利尤单抗作为PD-1抗体，可以阻断PD-1与PD-L1的结合，从而激活患者自身的免疫系统，增强对肿

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种称为免疫检查点抑制剂（一种免疫疗法）的靶向免疫治疗药物，它是一种单克隆抗体，与称为T细胞的免疫细胞表面的PD-1蛋白结合，它的工作原理是阻止癌细胞抑制免疫系统，这使得免疫系统能够攻击并杀死癌细胞。免疫疗法与传统的化疗药物不同，可能需要更长的时间才能发挥作用，因

纳武利尤单抗（Nivolumab）中的活性物质nivolumab是一种单克隆抗体，这是一种蛋白质，旨在附着在免疫系统细胞(称为T细胞)上的PD-1受体上。癌细胞可以在其表面产生蛋白质(PD-L1和PD-L2)，这些蛋白质附着在这种受体上，并关闭T细胞的活性，防止它们攻击癌症。通过附着在受体上，纳武利

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种免疫检查点抑制剂，也被称为抗PD-1抗体，它是一种用于癌症治疗的药物。纳武利尤单抗通过抑制体内的免疫检查点蛋白PD-1与其配体PD-L1的结合，从而激活患者自身的免疫系统对肿瘤进行攻击。这种药物可以增强患者的免疫应答，促进肿瘤细胞的死亡，并延长患者的生存期。纳