目前没有印度版的艾伏尼布（Ivosidenib）原研药和仿制药生产上市出售，但可能有艾伏尼布原研药在印度进行出售，具体可在当地医院等地进行了解。艾伏尼布的原研厂家是ServierPharmaceuticals公司，是一种治疗急性髓细胞白血病、胆管癌、髓增生异常综合征的药物，通常只在一些特定的国家销售

卢修斯制药厂是老挝常见的一个厂家，老挝卢修斯版艾伏尼布（Ivosidenib）属于仿制药范畴，价格相对较为便宜，生产的药物在药物成分可能与艾伏尼布原研药相似，但需要注意其质量和安全性可能存在一定的不确定性。在选择使用老挝版的艾伏尼布之前，患者和医生应该对其进行详细的了解和评估，并确保通过正规渠道购买

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在国内上市，但并没有纳入医保范围，国内出售的规格0.25g*60片每盒的价格高达十万人民币。艾伏尼布国内价格买一赠一的消息不确定，具体赠送需要询问当地政策，或者联系相关的制药公司或医疗机构以获取最准确和最新的信息，也可以查看相关的医疗和药品网站，以获取有关艾

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种癌症药物，含有活性物质ivosidenib，用于治疗患有新诊断的急性骨髓性白血病（AML）、局部晚期（已在附近扩散）或转移性（已扩散至身体其他部位）胆道癌的成人患者，这些疾病很罕见，艾伏尼布被指定为“孤儿药”（用于罕见疾病的药物）。为了治疗急性髓细胞白血病，艾伏

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在国内上市，但并没有纳入医保范围，因此患者只能自费购买药物。据了解，艾伏尼布原研药的价格十分昂贵，对于有用药需求且经济负担较重的家庭来说，可能会增加其负担。美国食品药品监督管理局（FDA）于2018年批准了突变型IDH1酶抑制剂艾伏尼布用于复发或难治性IDH

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，用于治疗某种特定类型的白血病或者胆管癌，即急性髓系白血病（AML）中的细胞遗传学异常骨髓增生异常综合征（IDH1）突变阳性患者。这种突变在某些AML患者中很常见，而艾伏尼布可以通过靶向抑制IDH1突变基因来帮助控制疾病的进展。艾伏尼布的推荐剂量为每日一

艾伏尼布（Ivosidenib）用于治疗经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的检测发现异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的成人患者的急性髓系白血病（AML）、胆管癌和骨髓增生异常综合征。艾伏尼布是一种片剂，每日一次口服，可与食物同服或不同服，直至疾病进展或毒性不可接受。艾伏尼布可导致严重的不良

艾伏尼布（Ivosidenib）的商品名为Tibsovo，是一种用于治疗急性髓细胞白血病（AML）和胆管癌的抗癌药物。它是异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的小分子抑制剂，异柠檬酸脱氢酶-1在几种癌症中发生突变。艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1抑制剂，通过减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常产生

艾伏尼布（Ivosidenib）适用于治疗以下癌症：1、新诊断的急性髓细胞白血病（AML）：艾伏尼布适用于与阿扎胞苷（azacitidine）联合或作为单药治疗新诊断的急性髓系白血病，该白血病具有易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变，适用于75岁或以上的成年人，或患有不能使用强化诱导化疗的合并症的

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向突变异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）酶的小分子抑制剂，通过减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的异常产生而发挥作用，从而导致恶性细胞的分化。其疗效可通过使用推荐剂量的艾伏尼布进行临床有意义的缓解和/或抑制突变IDH1酶活性，根据验证的方法，艾伏尼布浓度在推荐

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在许多国家上市，据了解，目前在海外也有部分国家生产艾伏尼布仿制药，它的药物成分与原研药的药物成分基本一致，针对一种称为IDH1的特定基因突变，这种突变会影响骨髓。仿制药可能在生产的规格、价格的方面存在些许差异，常见的仿制药的厂家有老挝卢修斯制药等。IDH1突

艾伏尼布（Ivosidenib）是首款同类异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂。IDH1是一种酶，在某些癌症中经常突变和过度表达，导致细胞生长和增殖异常。艾伏尼布可抑制突变的IDH1，从而阻止癌细胞的酶活性和进一步分化。艾伏尼布于2018年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗成

艾伏尼布（Ivosidenib）原研药已经在2022年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，并且以拓舒沃艾伏尼布片的名称进行出售，但并没有纳入医保范围。据了解，国内还没有相关的药厂生产艾伏尼布，也可能正在临床试验阶段，在未来的某个时段，可能就会有艾伏尼布国产药问世。艾伏尼布是一种在美国和欧洲批准使

艾伏尼布（Ivosidenib）用于治疗在先前治疗后复发或没有改善某种类型的急性髓系白血病（AML；一种始于白细胞的癌症）；也可单独使用或与阿扎胞苷（Onureg）联合使用，作为75岁以上某些成人急性髓性白血病的首次治疗。艾伏尼布也用于既往接受过治疗的成人，以治疗某种类型的胆管癌，该病已扩散到附近组

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向基因突变的药物，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）和胆管癌患者。然而，能否治愈癌症取决于许多因素，包括患者的病情、基因突变类型、治疗方案、身体状况等。同时，患者也需要保持积极的心态，配合医生的治疗，并遵循医生的建议和指导。目前，艾伏尼布在某些特定

对艾伏尼布（Ivosidenib）加低甲基化药物（IVO+HMA）和维奈托克（venetoclax）加HMA（VEN+HMA）进行的比较显示，艾伏尼布联合用药的完全缓解率（CR）和CR加不完全计数或不完全血小板恢复率（CRi/p）更高，CR更快，无事件生存期（EFS）更长。先前的研究在范围和患者人数

在艾伏尼布（Ivosidenib）的临床研究中，出现了急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的分化综合征、QTc间期延长、格林-巴利综合征等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用。1、急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的分化综合征：分化综合征与骨髓细胞的快

一、通用名称：艾伏尼布片商品名称：TIBSOVO、拓舒沃全部名称：艾伏尼布片、Ivosidenib、依维替尼二、适应症：1、新诊断的急性髓细胞白血病（AML）：艾伏尼布（Ivosidenib）适用于与阿扎胞苷（azacitidine）联合或作为单药治疗新诊断的急性髓系白血病，该白血病具有易感异柠檬酸

罗特西普（Luspatercept）在治疗骨髓增生异常综合症（MDS）方面取得了显著的进展，但需要理解的是，目前尚无可用于永久性治愈MDS的药物或疗法。然而，罗特西普可以帮助管理MDS的症状，提高患者的生活质量，并延缓疾病进展。在本文中，我们将结合临床实验数据详细探讨罗特西普在MDS治疗中的作用、疗

罗特西普（Luspatercept）可以用于治疗一种骨髓异常增生的疾病，称为骨髓增生异常综合症（MDS）。骨髓增生异常综合症是一组罕见但严重的血液疾病，通常表现为骨髓中的造血细胞异常增生，导致贫血、出血倾向和感染易发等症状。罗特西普的作用机制与MDS的病理生理过程密切相关。它通过模拟体内的一种蛋白质

罗特西普（Luspatercept）的疗效出现时间因个体差异、疾病类型和严重程度而异。一些患者可能在开始治疗后的几周内就会感到疗效，而其他患者可能需要更长的时间才能看到明显的改善。以下是一些可能影响罗特西普疗效出现时间的因素：1.疾病类型和严重程度：如果患者的疾病较轻或早期，通常可以更早地感受到疗效

罗特西普（Luspatercept）是一种用于治疗特定血液疾病的药物。罗特西普属于生物制剂类药物，通常是通过基因工程技术制造的。它是一种融合蛋白，通过调节体内的生长因子信号传导途径，改善红细胞的生成和成熟过程。罗特西普的作用机制涉及模拟体内的一种蛋白质，被称为活化TGF-β超家族受体。这个家族的受体

罗特西普（Luspatercept）的疗效因个体差异和疾病严重程度而异，因此患者看到疗效所需的时间也会有所不同。通常，疗效的出现可能需要数周到数个月的时间，具体取决于以下几个因素：1.疾病严重程度：疾病的严重程度对疗效产生影响。在一些病情较轻的患者中，可能会更早地看到改善。而对于病情较为严重的患者，

罗特西普（Luspatercept）已被证明对再生障碍性贫血（aplasticanemia）患者具有一定的疗效。再生障碍性贫血是一种罕见但严重的血液疾病，通常表现为骨髓中造血干细胞的数量减少，导致贫血、易出血和感染等症状。这种疾病通常需要治疗，以提高患者的生活质量和生存率。罗特西普的作用机制与再生障