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仑伐替尼(Lenvatinib)原研药在国内以甲磺酸仑伐替尼胶囊的名称进行出售,商品名为乐卫玛,规格4mg*30粒每盒的价格可能在3千多人民币。目前在海外上市的仑伐替尼原研药,规格4mg*30粒每盒的价格可能在1千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。在海外也有仑伐替尼仿制药生产上市,其药物成分

仑伐替尼(Lenvatinib)国产和进口区别可能在于其生产厂家不同,生产的规格、价格等方面存在差异,但两者的药物成分基本一致。进口的仑伐替尼通常是由原始研发公司制造,即日本制药公司(EisaiCo.,Ltd.)生产,它被批准用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾细胞癌、不能手术的肝细胞癌和子宫内膜癌,规格

仑伐替尼(Lenvatinib)原研药已经在国内上市,目前也已经通过国家医保局的相关规定进入乙类医保范围,医保报销条件是符合适应症的患者。仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗转移性甲状腺癌、与依维莫司联合治疗的晚期肾细胞癌、子宫内膜癌以及不可切除的肝细胞癌。仑伐替尼在国内以乐卫玛的商品名进行

仑伐替尼(Lenvatinib)通过抑制酪氨酸激酶的多种受体发挥其作用机制:VEGFR-1(FLT1)、VEGFR-2(KDR)、VEGFR-3(FLT4)、FGFR-1、FGFR-2、FGFR-3、FGFR-4、PDGFRa、RET和c-KIT。肿瘤生长依赖于新血管的发育和增殖(新血管形成)。当配

使用Belzutifan(Welireg)时,患者需要遵循一些重要的警告和注意事项,以确保用药的安全性和有效性。以下是关于Belzutifan的警告和注意事项:1.贫血症:Belzutifan可导致严重贫血,需要输血。研究004中,90%的患者出现贫血,7%的患者出现3级贫血。贫血发病的中位时间为3

Belzutifan(Welireg)的用法用量应根据医生的处方和指导来确定,具体剂量会根据患者的体重、疾病类型和严重程度而异。下面提供一般性的信息,但请务必遵循医生的具体建议:1.用法:Belzutifan通常是口服药物,应当在医生指导下按照药物说明书的建议来服用。一般情况下,Belzutifan

Belzutifan(Welireg)作为一种药物,可能伴随一些副作用。以下是一些可能的Belzutifan副作用,但请注意,具体的副作用和严重程度会因个体差异而异,患者应在医生的监督下使用药物,并密切关注自己的体验:1.高血压:高血压是Belzutifan常见的副作用之一。患者在用药期间可能需要定

在研究004(NCT03401788)中评估了Belzutifan(Welireg)的疗效,这是一项针对61例VHL相关RCC患者的开放标签临床试验,根据VHL种系改变诊断,且至少有一个可测量的实体瘤位于肾脏,如实体瘤应答评估标准(RECIST)v1.1中所定义。纳入的患者患有其他VHL相关肿瘤,包

1.适应症:Belzutifan是一种用于治疗特定类型的癌症的药物。它的主要适应症包括:供应不足性肾细胞癌:Belzutifan适用于成年患者,用于治疗供应不足性肾细胞癌的首选疗法。2.作用机制:Belzutifan的作用机制涉及对乳酸脱氢酶A的抑制。乳酸脱氢酶A在肾细胞癌细胞中的活性被认为与癌细胞

拉罗替尼(Larotrectinib)通常是作为单药疗法使用的,特别是对于那些患有具有NTRK基因融合的癌症的患者。这是因为拉罗替尼是一种高度靶向性的药物,专门用于抑制NTRK融合蛋白质的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。对于这些患者来说,拉罗替尼通常是一种有效的治疗选择,无需与其他抗癌药物联合使

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向性抗癌药物,用于治疗一种特定类型的癌症,即具有NTRK基因融合的肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但重要的癌症分子变异,它可以在多种不同类型的癌症中发现,包括婴儿期的纯化神经内胚层瘤(infantilefibrosarcoma)、成年期的软组织肉瘤、甲状

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗一类罕见但重要的肿瘤,特别是TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤。拉罗替尼印度还没有正规上市的仿制药,主要是孟加拉和老挝仿制药。拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具体请咨

拉罗替尼(Larotrectinib)和索拉菲尼(Sorafenib)是两种不同类型的药物,它们用于治疗不同类型的癌症,并且在适应症、作用机制、治疗策略以及副作用等方面存在显著的区别。哪一种药物更好取决于患者的具体情况和所患癌症的类型。以下将详细比较这两种药物的特点。拉罗替尼(Larotrectin

拉罗替尼(Larotrectinib)主要用于治疗TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤,如之前提到的儿童肿瘤、成人肺癌、乳腺癌、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌等。拉罗替尼的适应症范围并没有包括治疗肝癌。肝癌通常分为两大主要类型:原发性肝癌和继发性肝癌。原发性肝癌是指癌症起源于肝脏的肿瘤,而继发性

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,专门用于治疗一类罕见但重要的肿瘤,即TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤。本文将详细介绍拉罗替尼能够治疗的各种癌症类型以及其在肿瘤治疗中的作用。1.什么是TRK基因融合?TRK基因融合是一种癌症相关的基因异常,它涉及到神经元生长因子

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗一类罕见但重要的肿瘤,特别是TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤。拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具体请咨询当地医院药房。国外有拉罗替尼原研药和仿制药,原研药有德国版、

拉罗替尼(Larotrectinib)的使用期限是根据患者的具体情况和医生的建议而定。以下是一些影响拉罗替尼使用期限的因素:1.疾病类型和严重程度:拉罗替尼通常用于治疗TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤。疾病的类型和严重程度会影响治疗的持续时间。早期阶段的肿瘤可能只需要短期治疗,而晚期或

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,属于分子靶向治疗领域的一部分。它的主要作用是用于治疗一类特定的肿瘤,即TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤。拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具体请咨询当地医院药房。国外有拉罗替

拉罗替尼(Larotrectinib)的主要功效是针对TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤,具体包括以下方面的效果:1.抑制肿瘤生长:拉罗替尼是一种靶向治疗药物,专门定位TRK基因融合。TRK基因融合是一种癌症相关的基因异常,可以导致肿瘤细胞异常增殖和生长。拉罗替尼通过抑制TRK蛋白的活性

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤。孟加拉正规药厂生产的拉罗替尼(Larotrectinib)是正规上市的仿制药,患者可以放心购买。拉罗替尼已经在国内上市,但是还没有纳入医保,由于在国内上市不久,可能在国内购买比较困难,具

一、适应症拉罗替尼是一种靶向治疗药物,适用于TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的肿瘤。这些肿瘤可以出现在不同的器官和组织中,包括但不限于儿童肿瘤、乳腺癌、肺癌、肾癌、结直肠癌和甲状腺癌等。二、作用机制拉罗替尼的主要作用机制是通过抑制TRK基因融合引起的异常信号传导,从而干扰肿瘤的生长和蔓延。它

拉罗替尼(Larotrectinib)的治愈率取决于多个因素,包括患者的癌症类型、病情严重程度、治疗前后的评估以及TRK(神经元生长因子受体)基因融合的存在。以下是一些关于拉罗替尼治愈率的重要信息:1.癌症类型和病情严重程度:拉罗替尼主要用于治疗TRK基因融合阳性的肿瘤,这些肿瘤可以出现在不同的器官

拉罗替尼(Larotrectinib)的使用剂量和治疗计划是根据患者的具体情况和医生的建议来确定的,因此一个月需要吃多少盒取决于以下几个因素:1.疾病类型和阶段:患者的肿瘤类型和阶段将影响拉罗替尼的治疗方案。早期肿瘤通常需要较短的治疗期,而晚期或复发性肿瘤可能需要更长时间的治疗。2.个体治疗反应:不

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