结肠癌是一种始于结肠(大肠)或直肠的癌症，结肠和直肠是组成消化系统下部的器官。瑞戈非尼（Regorafenib）是批准用于难治性结直肠癌的口服多激酶抑制剂。虽然在结构上与索拉非尼相似，但它能更有效地抑制更广泛的关键生长受体途径，包括调节血管生成和异常细胞增殖的途径。在一项包含760名患者的国际随机、

2010年11月，舒尼替尼（Sunitinib）治获得了欧盟委员会的批准，用于治疗成人不可切除或转移性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤伴疾病进展，2011年5月，美国食品药品管理局批准舒尼替尼用于治疗位于胰腺的进行性神经内分泌癌性肿瘤，这些肿瘤不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位(转移性)的患者，舒尼

舒尼替尼（Sunitinib）仿制药和原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同、价格不同。舒尼替尼（Sunitinib）原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，规格12.5mg*28粒的价格在3500人民币左右，进口药与国产药的药物成分基本一致。舒尼替尼原研药也已经在海外上市，规格12.5mg*

舒尼替尼（Sunitinib）原研在2007年已经通过国家药品监督管理局的批准在中国上市。舒尼替尼是一种口服的小分子，多靶点抗癌药物，有效成分Sunitinib在舒尼替尼胶囊中以苹果酸盐的形式存在，通过使用这个药物可以抑制肿瘤血管的生成，可以起到抗肿瘤细胞生长的作用。其商品名为舒尼替尼Sutent，

孟加拉药厂生产舒尼替尼（Sunitinib）属于仿制药，仿制药与国内、外的原研药的药物基本一致，只是规格不同、价格存在差异，国内的患者可能无法在国内的药房或医院等地购买到孟加拉版药物。舒尼替尼适用于胃肠道间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的治疗，孟加拉耀品国际生产

舒尼替尼（Sunitinib）是一种称为蛋白激酶抑制剂的靶向药物，属于第二代靶向药，不是免疫药物。这是一种治疗方法，适用于治疗已经扩散到身体其他部位的肾癌(晚期或转移性)、一种罕见的肉瘤称为胃肠间质瘤(GIST)和胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。蛋白激酶是一种化学信使(一种酶)，在癌细胞的生长中发挥

舒尼替尼（Sunitinib）被批准用于治疗转移性肾细胞癌，这种情况下的其他治疗选择有帕唑帕尼、索拉非尼、贝伐单抗等药，肾细胞癌通常对化疗或放疗有抗性。在RTKs之前，转移性疾病只能用细胞因子干扰素α(IFNα)或白细胞介素-2治疗。然而，这些药物的有效率很低(5%-20%)。在一项III期研究中，

印度药厂生产舒尼替尼（Sunitinib）属于仿制药，仿制药与国内、外的原研药的药物基本一致，只是规格不同、价格存在差异，国内的患者可能无法在国内的药房或医院等地购买到印度版药物，需要通过正规渠道购买。舒尼替尼适用于胃肠道间质瘤(GIST)的、肾细胞癌(RCC)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的治疗

舒尼替尼（Sunitinib）原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，规格12.5mg*28粒的价格在3500人民币左右，进口药与国产药的药物成分基本一致。舒尼替尼原研药也已经在海外上市，规格12.5mg*7粒的价格在1500人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），也有其他国家生产的仿制药，印

舒尼替尼（Sunitinib）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)的小分子，其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼对多种激酶的抑制活性进行了评估，并被确定为血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体、干细胞因子受体、Fms样酪氨酸激酶-3、集落刺激因子受体1型和胶质细胞

舒尼替尼（Sunitinib）是一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，已被批准作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗药物超过十年。然而，接受舒尼替尼治疗的患者逐渐对该药物产生耐药性。免疫检查点抑制剂(ICIs)已被批准作为抗血管生成治疗耐药的晚期肾细胞癌患者的二线治疗药物。然而抗血管生成抑制剂耐药性的发