瑞戈非尼（Regorafenib）的时间没有上限，根据其处方信息，推荐剂量为160mg，在每个28天周期的前21天每天口服一次，可以在低脂餐后用水吞服整片药片，低脂餐含有少于600卡路里和少于30％的脂肪，继续治疗直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。治疗周期的长度可以因个体差异而有所不同。一些患者可能

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种每日一次的处方抗癌药物，适用于之前接受过某些化疗药物治疗的患者，以治疗目前已扩散到身体其他部位的结肠癌（CRC）、先前治疗的胃肠间质瘤（GIST）和肝细胞癌（HCC），与安慰剂相比，已被证明可以帮助一些患者延长寿命，防止癌症进展。在转移性CRC(mCRC)患者

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多靶点的抗癌药物，常用于治疗晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌。然而有时患者可能会在使用瑞戈非尼后出现耐药情况。医生会确保耐药并非由其他因素引起，如肿瘤类型的变化或其他异物，并且通过分子检测技术（例如基因组测序）来确定是否存在与耐药相关的基因突变。医生可能也

瑞戈非尼（Regorafenib）具有三重作用机制，作用于参与调节血管生成、细胞增殖和肿瘤基质的靶标。这些靶标包括血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、血管生成素1受体(TIE2)、成纤维细胞生长受体(FGFRs)、血小板衍生生长因子受体β(PDGFR)-β、致癌激酶KIT和RET，以及细

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种二苯基脲口服多激酶抑制剂，用于治疗转移性结肠直肠癌、不可切除性、局部晚期或转移性胃肠间质瘤和肝细胞癌患者，在结构上与索拉非尼相当，它针对血管生成和肿瘤生长促进途径中涉及的多种激酶。临床前研究表明，瑞戈非尼靶向参与驱动肿瘤发生、癌症扩散和肿瘤微环境维持的信号通路

一、通用名称：瑞戈非尼商品名称：Stivarga全部名称：瑞戈非尼、Regorafenib、瑞格菲尼、Stivarga、拜万戈二、适应症：1、结肠直肠癌（CRC）：瑞戈非尼（Regorafenib）适用于转移性结直肠癌患者的治疗，这些患者之前接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF治疗

瑞戈非尼（Regorafenib）的建议剂量为160mg(四片40mg片剂)，在每个28天周期的前21天每天口服一次，在低脂餐后用水吞服整片药片，低脂餐含有少于600卡路里和少于30%的脂肪，继续治疗直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。如果需要调整剂量，以40mg(一片)的增量减少剂量，瑞戈非尼最低推

瑞戈非尼（Regorafenib）原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，医保报销条件仅限于肝细胞癌二线治疗、移移性结直肠癌三线治疗、胃肠道间质瘤三线治疗的患者，不符合条件的患者需要自费进行购买，不同地区报销比例不同，报销后的价格存在差异，规格40mg*28片每盒的价格在5000人民币左右。瑞戈非

患者使用瑞戈非尼（Regorafenib）治疗期间，应注意肝毒性、感染、出血、胃肠穿孔或瘘、皮肤毒性、高血压、心脏缺血和梗塞、可逆性后部白质脑病综合征、伤口愈合受损等事件的发生。1、肝毒性：在临床试验中接受瑞戈非尼治疗的患者出现了严重的药物性肝损伤，并导致死亡。在大多数情况下，肝功能障碍发生在治疗的

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种癌症药物，含有活性物质regorafenib，是一种“蛋白激酶抑制剂”。这意味着它阻断了几种酶，这些酶对肿瘤的血液供应以及癌细胞的生长和发展非常重要。它单独用于治疗以下癌症，如已经扩散到身体其他部位的结肠直肠癌(肠和直肠的癌症)；已经扩散或不能手术切除的胃肠间

瑞戈非尼（Regorafenib）原研药是由德国拜耳医药公司研发生产，目前已经通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名称是Stivarga，用于治疗患有转移性结直肠癌（CRC）、转移性胃肠间质瘤（GIST）、肝细胞癌（HCC）的患者，这些患者之前可能接受过其他药物治疗化疗。患者使用瑞戈非

在一项涉及760名标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者的主要研究中，瑞戈非尼（Regorafenib）与安慰剂(一种虚拟治疗)进行了比较，主要疗效指标是总生存期(患者存活的时间长度)。所有患者还接受了支持性治疗，包括止痛药和感染治疗。该研究表明，瑞戈非尼提高了存活率，接受治疗的患者平均存活6.4个月。

瑞戈非尼（Regorafenib）适用于转移性结直肠癌(CRC)患者的治疗，这些患者之前接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF治疗和抗EGFR治疗(如果是RAS野生型)，还用于治疗患有局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的患者，这些患者之前曾接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多激酶抑制剂，由德国拜耳公司开发，以血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)为目标。由于其双重靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞戈非尼显示出抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它在美国获得

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多种激酶的口服抑制剂，用于治疗转移性结肠直肠癌（CRC）、晚期胃肠间质瘤（GIST）和肝细胞癌（HCC）。美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年9月批准德国拜耳公司生产的瑞戈非尼上市，以商品名称Stivarga进行出售，2017年4月瑞戈非尼的批准用途扩

瑞戈非尼（Regorafenib）适用于治疗转移性结直肠癌（CRC）的患者，这些患者之前接受可能过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗以及抗EGFR疗法，也适用于治疗患有局部晚期、不可切除或转移性胃肠间质瘤（GIST）的患者，这些患者之前曾接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗。瑞戈非尼还适用于之

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种被称为多激酶抑制剂的靶向疗法。激酶是细胞表面或表面附近的蛋白质，将重要信号传递到细胞的控制中心。瑞戈非尼可以阻断几种激酶蛋白，这些蛋白要么有助于肿瘤细胞生长，要么有助于形成新血管来滋养肿瘤。阻断这些蛋白质可以帮助阻止癌细胞的生长。瑞戈非尼这种药物可用于治疗晚期

舒尼替尼（Sunitinib）为伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤患者提供了一种新的治疗选择，以阻止疾病进一步发展，在某些情况下，甚至逆转疾病。这在一项大型的III期临床试验中得到了证明，在该试验中，伊马替尼治疗失败的患者(由于原发性耐药、继发性耐药或不耐受）以随机和盲法的方式接受舒尼替尼或安慰剂治疗。由于

在使用舒尼替尼（Sunitinib）治疗期间、后汇总的安全人群中，3%的患者出现心力衰竭；据报道，71%的心力衰竭患者已经康复。据报道，不到1%的患者出现致命性心力衰竭。使用舒尼替尼可能会导致包括心力衰竭、心肌病、心肌缺血和心肌梗死等心血管事件，其中一些是致命的。在肾细胞癌的辅助治疗研究中，11名患

舒尼替尼（Sunitinib）是一种激酶抑制剂，在舒尼替尼胶囊中以苹果酸盐的形式存在，舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。临床前和/或临床研究表明，这些RTK是特定肿瘤类型进展的关键因素，并将舒尼替尼对这些RTK的抑制作用与其抗肿瘤活性联系起

舒尼替尼（Sunitinib）是一种胶囊，可随餐或不随餐口服。对于胃肠道间质瘤(GIST)的治疗或肾细胞癌(RCC)的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周(28天)，然后在开始下一个给药周期之前休息2周，并按照医生的建议每6周重复一次。为了预防RCC，通常每天服用一次舒尼替尼，持续4周(28天)

舒尼替尼（Sunitinib）有印度版本的，属于仿制药，其药物成分与舒尼替尼原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同、价格不同。舒尼替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体)和直接促癌途径(例如干细胞因子受体和FMS样酪氨酸激酶-3)。临床前研究药剂表明

苹果酸舒尼替尼（Sunitinib）用于治疗胃肠道间质瘤(GIST一种在伊马替尼)治疗失败的肿瘤患者或不能服用伊马替尼的患者的胃、肠(肠)或食管(连接咽喉和胃的管道)中生长的肿瘤，舒尼替尼还用于治疗晚期肾细胞癌(RCC，一种始于肾脏细胞的癌症)。舒尼替尼还用于帮助预防未扩散且已切除肾脏的肾癌患者复发

舒尼替尼（Sunitinib）是一种有效的多TKI，已被FDA批准用于肾癌和伊马替尼耐药的胃肠道肿瘤。尽管一些研究显示了舒尼替尼对AML细胞系生长的作用，但是还没有研究其对AML克隆原细胞的作用。一项研究强调了TKI抑制剂在靶向AML中的相关性。进一步的研究旨在确认参与抑制的分子机制，并利用免疫缺陷