帕博利珠单抗（Pembrolizumab）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的单克隆抗体，在美国销售，最初于2014年9月获得FDA对难治性晚期黑色素瘤的加速批准。随后它已被批准用于治疗许多其他肿瘤疾病，还有许多目前正在临床开发中。帕博利珠单抗是针对淋巴细胞

帕博利珠单抗（Pembrolizumab）是一种注射液，可以单独使用也可以联合其他化疗药物一起使用，它属于一类被称为单克隆抗体的药物，其工作原理是帮助身体内的免疫系统减缓或停止癌细胞的生长。帕博利珠单抗可用于治疗某些类型的黑色素瘤(一种皮肤癌)、默克尔细胞癌(MCC一种皮肤癌)以及皮肤鳞状细胞癌(C

帕博利珠单抗（Pembrolizumab）通过静脉输注的方式给药，在某些情况下患者在开始治疗前，需要检查PD-L1或MSIH/dMMR肿瘤状态的水平。帕博利珠单抗这种药物只能通过处方获得，治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生开始和监督下进行使用。成人使用帕博利珠单抗的推荐剂量为每三周200mg或每

商品名为Keytruda的帕博利珠单抗（Pembrolizumab）是一种用于癌症免疫治疗的人源化抗体，用于治疗黑色素瘤、肺癌、头颈癌、霍奇金淋巴瘤、胃癌、宫颈癌和某些类型的乳腺癌。帕博利珠单抗是一种IgG4同种型抗体，阻断癌细胞的保护机制，从而允许免疫系统摧毁它们。它靶向淋巴细胞的程序性细胞死亡蛋

帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的副作用是可以控制的，并且与其他各种癌症治疗的副作用相似。帕博利珠单抗是一种治疗性抗体，可结合并阻断淋巴细胞上的PD-1。这种受体一般负责阻止免疫系统攻击人体自身组织。许多癌症产生PD-L1等蛋白质，这些蛋白质也与PD-1受体结合，从而关闭身体杀死癌症的能力

帕博利珠单抗（Pembrolizumab）于2014年9月4日首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗转移性恶性黑色素瘤，成为首个获得批准的PD-1治疗药物。自最初获得批准以来，帕博利珠单抗已获准用于治疗多种癌症，如非小细胞肺癌、宫颈癌、头颈癌和霍奇金淋巴瘤等。帕博利珠单抗上市后以Key

帕博利珠单抗（Pembrolizumab）是一种称为免疫检查点抑制剂(一种免疫疗法)的靶向治疗药物。它是一种单克隆抗体，与称为T细胞的免疫细胞表面的PD-1蛋白结合，与PD-1的结合阻止了这种抑制途径，引起了向免疫反应性的生理转变，并增强了肿瘤免疫监测和抗肿瘤免疫反应。它的工作原理是阻止癌细胞抑制免

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一种人VEGFR2拮抗剂。它是一种重组人IgG1单克隆抗体，在基因工程哺乳动物NS0细胞中产生。与其他针对VEGFR-2的药物不同，雷莫西尤单抗结合VEGFR-2细胞外结构域上的特异性表位，从而阻断所有VEGF配体与其结合。美国食品药品监督管理局（FDA）批准

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）也可以被称为雷莫芦单抗，两种是同一药物。雷莫西尤单抗单独使用时可以用于治疗一种称为肝细胞癌的肝癌(HCC)，这些患者的血液中甲胎蛋白水平至少为每毫升400纳克(ng/mL)并接受过另一种名为索拉非尼的化疗药物治疗，与厄洛替尼的药物联合使用时，可以治疗已经扩散到身

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）增加了出血和消化道出血的风险，包括≥3级出血事件。在6项临床研究中，2137名接受雷莫西尤单抗治疗的各种癌症患者的各种程度出血的发生率为13-55%，3-5级出血发生率为2-5%。出现严重出血(3级或4级)的患者应永久停用雷莫西尤单抗。接受非甾体抗炎药（NSAI

患者如果服用雷莫西尤单抗（Ramucirumab）出现耐药现象，应及时与医生进行沟通，根据具体肿瘤类型和耐药机制，医生可能会推荐其他靶向治疗药物，这些药物可能针对不同的信号通路或分子靶点，以期达到更好的治疗效果。结合化疗或放疗可能是处理耐药性的有效选择。这样可以通过不同的机制对肿瘤细胞施加压力，减少

1、胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌：雷莫西尤单抗（Ramucirumab）作为单药或与紫杉醇联合用于治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者，这些患者在之前的含氟嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展。研究中接受雷莫西尤单抗和紫杉醇治疗的患者平均存活时间为9.6个月。2、非小细胞肺癌（NSCLC）：（

礼来公司生产的雷莫西尤单抗（Ramucirumab）已经被批准联合厄洛替尼，用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。凭借这一批准，雷莫西尤单抗现已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的六项批准，用于治疗某些类型的肺

抗血管生成药雷莫西尤单抗（Ramucirumab）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗多种恶性肿瘤，包括在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线治疗，雷莫西尤单抗是一种抗VEGFR2药物，目前治疗非小细胞肺癌的治疗选择最近有所增加。血管生成被广泛认为是癌症的本

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）通常是注射制剂，是一种液体，会由医院或医疗机构的医生或护士在30-60分钟内注射到静脉中。对于胃癌、结肠癌、直肠癌或肝细胞癌的治疗，通常每两周给药一次。对于与厄洛替尼一起治疗非小细胞肺癌，通常每2周给予一次雷莫西尤单抗。对于与多西他赛一起治疗非小细胞肺癌，通常每

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一种叫做单克隆抗体的药物，它的工作原理是阻止癌细胞的生长，可单独使用，也可以与另一种化疗药物联合使用。雷莫西尤单抗用于治疗胃癌或位于胃与食管(咽喉和胃之间的管道)交界处的癌症，如果这些疾病在用其他药物治疗后没有改善。单独用于治疗某些肝细胞癌患者(HCC；一种肝

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）一种靶向血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的单克隆抗体，用于治疗多种实体肿瘤，如胃癌、肺癌、结直肠癌、肝细胞癌等，有时患者在接受雷莫西尤单抗治疗后可能会产生耐药性，但每个人的体质不同，对药物的耐药反应也不同，如果出现不适请及时告知您的医生。医生会考虑将雷莫西

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）已被批准作为单药或与紫杉醇联合用于治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者，这些患者在之前的氟嘧啶或铂化疗方案中或之后出现疾病进展。继胃癌批准后，美国食品药品监督管理局（FDA）将其批准用途扩大到非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌（HCC）。雷莫西尤

在许多主要研究中，发现雷莫西尤单抗（Ramucirumab）对晚期胃癌或胃食管结合部癌、转移性结直肠癌、晚期或转移性非小细胞肺癌和肝细胞癌患者有效，其益处大于风险。在一项涉及665名晚期胃癌或胃食管结合部癌症患者的主要研究中，尽管使用含铂和氟嘧啶的药物进行治疗，这些患者的病情仍有所恶化，但接受雷莫西

患者使用雷莫西尤单抗（Ramucirumab）治疗期间，应注意出血、胃肠穿孔、伤口愈合受损、动脉血栓栓塞事件、高血压、肝损伤恶化、可逆性后部脑病综合征、蛋白尿、甲状腺功能障碍等事件的发生。1、出血：雷莫西尤单抗增加了出血和消化道出血的风险，包括≥3级出血事件，接受非甾体抗炎药(NSAIDs)、抗凝治

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一种澄清至微乳白色、无色至微黄色、不含防腐剂的溶液，通常保存在冰箱中，避免光照，直至使用。原研药已经在国内和海外上市。由于国内上市时间较短，患者在国内购买此药可能较为困难，在海外购买此药需要通过正规途径进行购买，避免买到假药。当与紫杉醇一起使用时，雷莫西尤单抗

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）常见的药品规格为注射制剂，应在专业的医生或护士的监督和指导下进行，每次输注药物之前，所有患者都要预先静脉注射组胺-1受体拮抗剂(如盐酸苯海拉明)，如果第一次输注可以耐受，所有随后的雷莫西尤单抗输注可以在30分钟内进行，使用直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。在治疗

2014年4月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准雷莫西尤单抗（Ramucirumab）作为晚期胃癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌的单药治疗方案，此前曾接受含氟嘧啶或含铂化疗。随后被批准用于治疗非小细胞肺癌、结肠直肠癌、肝细胞癌的患者。以商品名称Cyramza进行出售。2015年，欧盟通过批准

雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一种抗肿瘤剂和直接VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)拮抗剂，阻断由实体瘤分泌的天然VEGF配体的结合，以促进血管生成和增强肿瘤血液供应，用于治疗胃或胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌、结肠直肠癌、肝细胞癌。雷莫西尤单抗原研药已经在国内上市，但上市时间较短并没有