在国内上市的曲美替尼（Trametinib）原研药的规格2mg*30片每盒价格在1-2万人民币左右，已经进入医保行列，但可能仅限于符合曲美替尼适应症的患者购买，如BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤等，不同地区报销比例不同，报销后的价格存在差异。在海外上市的土耳其版曲美替尼原研药规格2m

曲美替尼（Trametinib）与BRAF抑制剂达拉非尼联合使用治疗疾病，曲美替尼2毫克口服片剂，每日一次，患者应服用曲美替尼单药或与达拉非尼联合用药至少1小时，每天继续治疗。对于患有不可切除或转移性黑色素瘤或实体瘤、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或局部晚期或转移性未分化甲状腺癌（ATC）的患者，

老挝版的曲美替尼（Trametinib）是仿制药，其药物成分与功效与曲美替尼原研药基本一致，只是生产厂家不同、规格不同、价格不同，老挝药厂生产的曲美替尼仿制药规格2mg*30片每盒的价格在2950人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。曲美替尼是一种口服抗癌药物，属于丝裂原活化蛋白激酶（MEK）

根据国内出示的医保范围标准，2023年，患者可以使用医保购买曲美替尼（Trametinib）进行报销，但可能仅限于联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者及其完全切除后的辅助治疗、联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者

曲美替尼（Trametinib）的推荐剂量是每日一次的2mg剂量，至少饭前1小时或饭后2小时空腹服用，通常需要在尽量在每天的同一时间服用，以确保药物的稳定血药浓度。曲美替尼的疗效和持续时间是根据患者的个体情况和癌症类型而有所不同。在某些情况下，曲美替尼可能会在一段时间后失去疗效。肿瘤细胞对曲美替尼如

根据临床数据显示，曲美替尼（Trametinib）属于三级抗肿瘤药物。药物分级是根据其临床疗效、安全性和适应症等因素来确定的。一般而言，药物分为一级到四级，其中一级药物具有最高的疗效和安全性，四级药物则具有较低的疗效和较大的风险。曲美替尼作为一种抗肿瘤药物，在治疗特定类型的癌症方面显示出显著的疗效，

曲美替尼（Trametinib）的使用方法应根据医生的建议和处方进行，遵守准确的剂量、频率和持续时间，不要随意更改用药方式。曲美替尼一般以口服片剂形式供应。用药时，可以用适量的水将片剂整片吞服，不可咀嚼、打碎或研磨。曲美替尼的推荐剂量是每日一次的2mg剂量，至少饭前1小时或饭后2小时空腹服用，通常需

曲美替尼（Trametinib）是一种被称为MEK抑制剂的药物，其作用机制主要与细胞信号转导通路有关。曲美替尼的作用机制是通过抑制MEK蛋白的活性来阻断RAS/RAF/MEK/ERK通路的信号传导。它能够与MEK蛋白结合并阻止其磷酸化ERK的能力，从而抑制该通路的活性。这样一来，曲美替尼可以抑制癌细

曲美替尼（Trametinib）是一种MEK抑制剂药物，其主要作用是抑制肿瘤细胞中的RAS/RAF/MEK/ERK信号传导通路。曲美替尼常用于治疗一些特定类型的恶性肿瘤，如具有BRAFV600E/K突变的晚期或转移性非小细胞肺癌、宫颈癌和黑色素瘤等。曲美替尼通过阻断RAS/RAF/MEK/ERK通路

曲美替尼（Trametinib）是一种用于治疗某些癌症的药物。它属于激酶抑制剂（kinaseinhibitor）类别，主要作用于MAPK/ERK信号传导通路。具体来说，曲美替尼是一种MEK抑制剂，通过抑制MEK激酶的活性，干扰了该信号通路在癌细胞中的正常功能。这个通路在多种癌症中起着关键的作用，包括

曲美替尼（Trametinib）有0.5和2毫克两种片剂规格，也有口服溶液制剂，根据说明书的标签显示，曲美替尼的成人推荐剂量为2毫克，每日口服一次。根据国内上市的曲美替尼原研药的规格2mg*30片每盒价格在1-2万人民币左右，吃一个月可能需要1-2万人民币左右，昂贵的价格可能会增加经济压力较大家庭的

曲美替尼（Trametinib）必须由在使用癌症药物方面经验丰富的医生开始并监督使用下进行治疗，目前只能通过处方才能买到，只有癌症中有BRAF基因改变时，才能使用这些药物，在开始治疗之前，患者需要对黑色素瘤和非小细胞肺癌细胞进行测试，以检查这种基因变化。曲美替尼有0.5和2毫克两种片剂规格，也有口服

2019年12月，国家药品监督管理局批准曲美替尼（Trametinib）和达拉非尼两种靶向联合治疗的原研药物在中国上市，适用于治疗BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌的患者，由于上市的时间较短，进入医保行列后可能仅限于符合曲美替尼适应症的患者购买，不同地区的报销比例不同报销

一、名称：曲美替尼、Trametinib、曲马替尼、Minister、迈吉宁二、适应症：曲美替尼（Trametinib）可以与达拉非尼联合使用，适用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤以及完全切除后淋巴结受累的患者、BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（N

曲美替尼（Trametinib）最初由葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)公司研发生产，2013年5月经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗黑色素瘤，随后被批准用于治疗多种具有BRAF突变的癌症，如非小细胞肺癌和甲状腺癌。曲美替尼原研药上市后的价格较为昂贵，在海外也有其他药厂

曲美替尼（Trametinib）已经在国内上市，并且进入医保，国内的药房或医院等地可能都有此药出售，不同规格、不同厂家的价格不同，但药物成分与疗效基本相同。曲美替尼原研药也已经在海外上市，也有其他国家生产的仿制药。曲美替尼主要用于治疗BRAFV600突变阳性的恶性黑色素瘤和非小细胞肺癌。对于这些患者

患者在使用曲美替尼（Trametinib）治疗的过程中会有并发症的出现。曲美替尼的治疗需要遵医嘱用药，但每个人对药物的耐药性质不同，产生的并发症的反应也不同，患者用药后出现不适应及时告知医生。曲美替尼可以影响心脏功能，导致高血压、心律失常和心力衰竭等问题，患者在使用曲美替尼期间可能发生心肌炎或心肌病

曲美替尼（Trametinib）是一种靶向疗法药物。它属于一类称为激酶抑制剂的药物，通过特定的信号通路中的激酶活性来阻止癌细胞的生长和扩散。具体而言，曲美替尼是一种MEK抑制剂，作用于MAPK/ERK信号传导通路。这个通路在许多癌症中起着重要的角色，包括BRAFV600突变阳性的恶性黑色素瘤和非小细

曲美替尼（Trametinib）原研药已经在国内上市并且进入乙类医保范围，可能仅限于符合曲美替尼适应症的患者购买，如联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者及其完全切除后的辅助治疗、联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患

在黑色素瘤和BRAFV600突变的非小细胞肺癌中，存在一种异常形式的BRAF蛋白，参与刺激细胞分裂，这通过允许不受控制的细胞分裂而导致癌症的发展。曲美替尼（Trametinib）联合达拉非尼（Dabrafenib）的治疗方案可能引起一些副作用，可能影响超过1/5的人最常见的副作用是发热、疲劳、恶心、

曲美替尼（Trametinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的癌症。如曲美替尼联合其他药物（如达拉非尼（dabrafenib））可用于未进行过治疗且具有BRAFV600E基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），用于治疗无法手术切除或已转移的BRAFV600E或V600K突变阳性的恶性

诺华制药公司生产的曲美替尼（Trametinib）原研药以商品名迈吉宁进行出售，用于治疗成年人的癌细胞在他们的基因中有一种特殊的基因突变(变化)，称为“BRAFV600”。曲美替尼主要用于治疗黑色素瘤(一种皮肤癌)已经扩散或无法通过手术切除、晚期(III期)黑色素瘤手术后、晚期非小细胞肺癌。曲美替尼

曲美替尼（Trametinib）和达拉非尼（Dabrafenib）是一种联合使用的治疗恶性黑色素瘤（一种皮肤癌）的药物组合。这两种药物属于靶向治疗药物，通过抑制细胞信号通路来阻止肿瘤生长和扩散。根据多项临床试验的结果，曲美替尼联合达拉非尼在治疗恶性黑色素瘤方面表现出良好的疗效。使用这个药物组合的患者

曲美替尼（Trametinib）联合达拉非尼的组合具有可接受的安全性，尽管其剂量低于批准的单一疗法，最大耐受剂量为曲美替尼每日1.5毫克，达拉非尼每日两次，每次200毫克，用于治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌、局部晚期或转移性未分化甲状腺癌、不可切