在B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）中的主要研究涉及92名儿童和年轻人(3-25岁)，他们的癌症在以前的治疗后复发或对治疗无反应。大约66%的患者在司利弗明（Tisagenlecleucel）治疗后的3个月内有完全反应(这意味着他们没有癌症的迹象)。这优于癌症药物氯法拉滨、blinatumomab或

司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，或用于B细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T细胞疗法。它于2017年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，市场名称为Kymriah。司利弗明是一种免疫细胞疗法，涉及从每个个体患者收集的自体T细胞，并通过

司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种免疫疗法药物，用于治疗25岁以下人群中的某种类型的急性淋巴细胞白血病（ALL）。在其他治疗失败后给予组织胶原蛋白。组织白细胞是用从你体内通过静脉抽取的血液中提取的白细胞制成的。司利弗明在一个特殊的项目下提供，患者必须在该计划中注册，并了解该药物的风险

在司利弗明（Tisagenlecleucel）的临床研究中，有细胞因子释放综合征、神经毒性、噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)/巨噬细胞活化综合征(MAS)、过敏反应、严重感染、长期血细胞减少、低丙种球蛋白血症、继发性恶性肿瘤等警告与注意事项的发生。1、细胞因子释放综合征（CRS）：，包括致命或

一、名称：司利弗明、Tisagenlecleucel、祈萊亞、Kymriah、CTL019二、适应症：1、B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）:司利弗明（Tisagenlecleucel）适用于治疗25岁以下患有B细胞前体急性淋巴细胞白血病的难治性或第二次或以后复发（R/R）的儿童和年轻成人患者。2、