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达沙替尼(Dasatinib)为什么不能报销

达沙替尼(Dasatinib)是一种癌症药物,可以减缓体内癌细胞的生长和扩散。达沙替尼用于成人和儿童治疗一种称为费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML)的血癌,还用于治疗成人和儿童的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)。达沙替尼可以降低血细胞,帮助身体抵抗感染,并帮助血液凝结。研究显示每日一次

吃达沙替尼(Dasatinib)可以活几年

达沙替尼(Dasatinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。每个人的病情和生存期都不同,因此很难准确预测一个人使用达沙替尼可以活多长时间。对于白血病患者来说,达沙替尼可以帮助控制疾病进展,延长生存期,并提高生活质量。但这取决于许多因素,包括病情的严重程度、患者的整体健康状况以及其他治疗方案的

达沙替尼(Dasatinib)和尼洛替尼哪个效果好

达沙替尼(Dasatinib)和尼洛替尼(nilotinib)都是用于治疗慢性髓细胞性白血病(一种血癌)的处方药。达沙替尼也被批准用于其他类型的癌症和肿瘤。这些药物都被归类为BCR-ABL激酶抑制剂,具有相似的作用机制,阻断BCR-ABL酪氨酸激酶,这是白血病发展中的一个重要途径。白血病是一种血癌,

达沙替尼(Dasatinib)需要终身服用吗?

达沙替尼(Dasatinib)被用作长期治疗,在临床试验中已经使用了5年。医生可能通常会建议患者持续服用,只要测试显示它运行良好,或病情情况没有恶化,或服用期间没有严重的副作用。如果这些情况发生变化,医生将会讨论患者的选择,以及是否需要停止治疗。在DASISION临床试验中,患者服用达沙替尼或伊马替

达沙替尼(Dasatinib)国产多少钱

达沙替尼(Dasatinib)用于治疗患有慢性髓性白血病(CML)的成人和12个月及以上的儿童,它还用于治疗患有一种称为费城染色体阳性或Ph+ALL的急性淋巴细胞白血病(ALL)的成人和12个月及以上的儿童。白血病是一种生长在骨髓中的未成熟白细胞的癌症在白血病中,这些未成熟的白细胞以不受控制的方式繁

达沙替尼(Dasatinib)第几代靶向药

达沙替尼(Dasatinib)是一种靶向癌症药物。这是一种治疗慢性髓性白血病(CML)的方法。当其他治疗不再有效时,患者可能患有费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL),也可使用达沙替尼治疗。患者也可以将达沙替尼作为临床试验的一部分。达沙替尼也是第二代TKI,在美国和欧盟获得批准,用于治疗伊马替

进口达沙替尼(Dasatinib)和国产区别

进口达沙替尼(Dasatinib)和国产达沙替尼在外观、厂家、价格等方面可能略有不同,例如颜色、形状和包装。进口达沙替尼通常由国外制药公司生产,原研厂家包括Bristol-MyersSquibb(百时美施贵宝)公司,而国产达沙替尼则由国内制药公司生产,如正大天晴药厂、百济神州药厂等。达沙替尼是一种重

达沙替尼(Dasatinib)是进口药吗?

由海外进口国内的药物就属于进口药,达沙替尼(Dasatinib)原研药物最初在海外由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)研发,随后进入国内药品上市行列,并且以Sprycel/施达赛的商品名进行出售。因此海外进入国内的达沙替且以此名称进行出售的属于进口药。达沙替尼是一种处方药,用

达沙替尼(Dasatinib)的耐药处理

在慢性髓细胞性白血病中,从药物敏感到耐药疾病的转变知之甚少。临床上使用基因转录物的探索性测序来确定达沙替尼(Dasatinib)耐药细胞系模型的耐药机制,其中BCR-ABL1过度表达、BCR-ABL1激酶结构域突变和小分子转运蛋白ABCG2过度表达被确定为达沙替尼耐药机制。突变的获得遵循与每种抗性机

达沙替尼(Dasatinib)治疗胃肠间质瘤

根据达沙替尼(Dasatinib)的临床指南与说明书的指示显示,达沙替尼目前还不能用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)。研究表明,胃肠道间质瘤始于胃肠道壁中的“起搏”细胞,这些起搏细胞被称为Cajal间质细胞(ICCs),它们向胃肠道发送信号,帮助食物和液体通过消化系统。目前用于治疗胃肠道间质瘤的药物可

达沙替尼(Dasatinib)一个月要多少钱

达沙替尼(Dasatinib)只能通过处方获得,治疗应由具有白血病诊断和治疗经验的医生开始和监督下进行。达沙替尼有片剂(20、50、70、80、100和140mg)和粉剂(10mg/mL)可供口服,通常需要每天服用一次,坚持早晚服用。达沙替尼片剂和混悬剂的剂量不同。起始剂量取决于所治疗的疾病,对于儿

达沙替尼(Dasatinib)的适应症

达沙替尼(Dasatinib)是一种癌症药物,含有活性物质Dasatinib,在国内、外以Sprycel/施达赛的名称进行销售。它用于治疗患有以下类型白血病(白血球癌)的成人:1、“费城染色体阳性”(Ph+)的新诊断患者中处于“慢性”阶段的慢性髓性白血病(CML)。在慢性粒细胞白血病中,粒细胞(一种

达沙替尼(Dasatinib)最佳吃药时间

达沙替尼(Dasatinib)是一种口服片剂,通常每天服用一次,早上或晚上,有或没有食物。每天大约在同一时间服用达沙替尼。严格按照指示服用达沙替尼。不要服用超过或少于医生规定的次数。医生会告知患者整个吞下药片;不要切开、咀嚼或压碎它们。如果不能整个吞下药片,或者如果正在给儿童服用这种药物,请咨询医生

吃达沙替尼(Dasatinib)会导致脱发吗?

据报道,达沙替尼(Dasatinib)可导致1%至不到10%的患者脱发,但未被列为常见副作用。制造商报告的脱发数据是基于从2809名参与评估慢性髓细胞性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人使用达沙替尼的汇总研究中收集的数据。达沙替尼也可能很少导致头发颜色的变化(脱色

达沙替尼(Dasatinib)最新医保规定

据了解,国内已经有达沙替尼(Dasatinib)原研药上市出售,根据国家医保局的相关规定,原研药已经纳入乙类医保报销范畴,仅限符合条件的患者进行报销,即对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病(CML)患者,符合条件的患者需根据处方信息在当地医保局进行购买药物报销,由于报销比例的差异,可能报销的价格

达沙替尼(Dasatinib)医保后价格

达沙替尼(Dasatinib)原研药已经在国内上市并且纳入医保,目前仅限符合条件的患者进行报销,常见的规格50mg*60片每盒的价格可能在1万人民币左右,不同地区的报销比例不同,报销后的价格可能存在差异,患者可咨询当地医保局或医院等地进行了解。具体来说,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达沙替尼用

达沙替尼(Dasatinib)多少钱一盒

达沙替尼(Dasatinib)用于治疗某种类型的慢性髓细胞白血病(CML;白血球的一种癌症)作为第一治疗,并用于不再受益于包括伊马替尼(Imatinib)在内的其他白血病药物的成年人或由于副作用而不能服用这些药物的人。达沙替尼也用于治疗1岁或以上儿童的某种慢性粒细胞白血病。达沙替尼也用于治疗某种类型

达沙替尼(Dasatinib)是靶向药吗?

达沙替尼(Dasatinib)是一种口服抗癌靶向治疗药物,被归类为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗某些类型的血液或骨髓癌症。它用于成人和儿童治疗费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞性白血病(Ph+CML)或各期急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。白血病不被认为是一种通过家族遗传的疾

达沙替尼(Dasatinib)作用与功效

达沙替尼(Dasatinib)是第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于对既往治疗耐药或不耐受的慢性、急变或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者。慢性髓细胞白血病是一种恶性造血干细胞疾病,以携带费城(Ph)染色体的细胞为特征,该染色体由BCR-ABL癌基因形成。它有效抑制BCR/ABL和SRC家族激酶

达沙替尼(Dasatinib)用量和用法

达沙替尼(Dasatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)或慢性髓细胞白血病(CML),它属于一种口服的片剂,具体的用量及用法如以下所示,患者如果使用达沙替尼,还需参考其说明书。1、推荐剂量:(1)成人患者:慢性期CML的推荐起始剂量为每日口服一次

达沙替尼(Dasatinib)副作用有哪些

达沙替尼(Dasatinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗某些慢性髓细胞性白血病(CML)和急性淋巴细胞性白血病(ALL),特别是用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的病例,它是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断许多酪氨酸激酶(如Bcr-Abl和Src激酶家族)发挥作用。达沙替尼是一种片剂,会通过口服的方式

达沙替尼(Dasatinib)片的好处是什么

达沙替尼(Dasatinib)在成人中的五项主要研究涉及515名患者,他们都接受了伊马替尼(Imatinib)治疗,该治疗无效或停止有效。这些研究都没有将达沙替尼与另一种药物进行比较。这些研究大多通过测量血液中白细胞和血小板的水平来评估白血病对治疗的反应,以了解它们是否恢复到正常水平,并通过测量包含

达沙替尼(Dasatinib)的价格是多少

达沙替尼(Dasatinib)是一种口服的多种酪氨酸激酶的短效抑制剂。它被设计用于抑制ABL和SRC,但也在多种其他激酶中具有活性,包括c-KIT、PDGFR-α、PDGFP-β和肾上腺素受体激酶。达沙替尼是BCR-ABL的一种非常有效的抑制剂,是BCR-ABL驱动的疾病慢性粒细胞白血病(CML)和

达沙替尼(Dasatinib)-Blinatumomab方案治疗费城阳性成人ALL的长期结果

在费城阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)中,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)联合或不联合化疗,通常随后进行异基因干细胞移植(SCT),导致1-5年生存率接近50%。自2000年以来,GIMEMA集团率先为新诊断的费城阳性急性淋巴细胞白血病的成人患者提供了无化疗诱导策略。这种方法导致94%-100%的

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