JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼片（Ruxolitinib）是目前唯一被批准用于治疗骨髓纤维化的药物，原发性骨髓纤维化是一种骨髓增生性肿瘤，其临床特征为骨髓纤维化、进行性贫血和髓外造血，通常表现为脾肿大。骨髓纤维化也可能作为其他骨髓增生性肿瘤疾病进展的表现，特别是真性红细胞增多症(PV)和原发性血小

芦可替尼片（Ruxolitinib）是一种靶向癌症药物，通过品牌名Jakafi、Jakavi进行出售，可用于治疗某些骨髓增生性肿瘤，例如骨髓纤维变性、真性红细胞增多症，目前可将芦可替尼片作为另一种骨髓增生性肿瘤临床试验的一部分。芦可替尼片这种靶向药物也可以被称为癌症生长阻滞剂，癌症生长阻断剂阻断引发

芦可替尼片（Ruxolitinib）是一种激酶抑制剂，可抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2，这两种激酶介导许多细胞因子和生长因子的信号传导，对造血和免疫功能很重要。JAK信号传导包括将STATs(信号转导和转录激活因子)募集到细胞因子受体，激活STATs并随后将其定位于细胞核，导致

芦可替尼片（Ruxolitinib）通过阻断JAKs激酶，减少了血细胞的产生，从而减轻了疾病的症状，是一种用于治疗患有骨髓纤维化的成人出现脾肿大或其他疾病相关症状，如发热、盗汗、骨痛和体重减轻。骨髓纤维化是一种骨髓变得非常致密和僵硬并产生异常、不成熟血细胞的疾病。芦可替尼片也可用于治疗成人真性红细胞

芦可替尼片（Ruxolitinib）是一种用于治疗中度或高度风险骨髓纤维化的药物，这是一种影响骨髓的骨髓增生性肿瘤；也可以用于治疗当对羟基脲反应不充分或不耐受时的真性红细胞增多症和类固醇难治性急性移植物抗宿主病。芦可替尼片是一种Janus激酶抑制剂。芦可替尼片中的有效成分ruxolitinib通过阻

芦可替尼片（Ruxolitinib）于2011年首次由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗骨髓纤维化的成年患者，随后于2012年获得欧盟批准，芦可替尼片以商品名称Jakafi、Jakavi进行出售。2014年，芦可替尼片被批准用于治疗对羟基脲反应不充分或不耐受的成年人的真性红细胞增多症。20

芦可替尼片（Ruxolitinib）是一种用于管理和治疗骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症和类固醇难治性急性移植物抗宿主病的药物，它属于Janus激酶抑制剂类药物，通过竞争性抑制JAK1和JAK2的ATP结合催化位点而起作用。这种抑制的结果是细胞因子和生长因子信号通路的破坏，导致促炎性细胞因子和