索拉非尼（Sorafenib）原研药属于进口药，)是一种口服多靶点多刺激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用。索拉非尼可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号转导通路可以直接抑制肿瘤生长，还可以通过抑制VEGFR和PDGFR阻断肿瘤新生血管形成，间接抑制肿瘤细胞生长。索拉非尼在我国临床上主要用于晚期肝癌及晚期

索拉非尼（Sorafenib）原研药已经在国内上市，并且进入医保范围，不同地区的报销比例不同，报销后的价格可能存在差异，规格0.2g*60片的价格可能在1200人民币左右，国内的药房或医院等地可能会有此药出售。索拉非尼原研药也已经在海外上市，也有其他国家生产的索拉非尼仿制药，孟加拉药厂生产的规格0.

索拉非尼（Sorafenib）主要通过抑制肿瘤细胞中的多个信号通路来发挥治疗作用，可以抑制肿瘤细胞中的Raf/MEK/ERK蛋白激酶，阻断该信号通路的活化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长；抑制肿瘤细胞中的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板来源性生长因子受体（PDGFR），从而减少血管生成和血供

索拉非尼（Sorafenib）原研药是由德国勒沃库森BayerPharmaceuticals生产的，含有甲苯磺酸盐索拉非尼，目前已经在国内上市，并且进入医保范围，规格0.2g*60片的价格可能在1200人民币左右。也有其他国家生产的索拉非尼仿制药，孟加拉药厂生产的规格0.2g*60片的价格在450人

索拉非尼（Sorafenib）适用于晚期肾细胞癌患者的治疗，其推荐剂量为400mg，每日两次，不进食(至少饭前1小时或饭后2小时)，直到患者不再从治疗中受益或直到不可接受的毒性。如果患者中断30天后没有恢复，则停止治疗，除非患者获得临床益处。如果患者需要减少2次以上的剂量，建议永久停止治疗。索拉非尼

索拉非尼（Sorafenib）原研药已经在国内上市，并且进入医保范围，不同地区的报销比例不同，报销后的价格可能存在差异，规格0.2g*60片的价格可能在1200人民币左右，国内的药房或医院等地可能会有此药出售。索拉非尼是一种激酶抑制剂，用于治疗不可切除的肝癌、晚期肾癌和分化型甲状腺癌。索拉非尼可以降

索拉非尼（Sorafenib）原研药已经在国内上市，并且进入医保范围，不同地区的报销比例不同，报销后的价格可能存在差异，规格0.2g*60片的价格可能在1200人民币左右。索拉非尼原研药也已经在海外上市，也有其他国家生产的索拉非尼仿制药，孟加拉药厂生产的规格0.2g*60片的价格在450人民币左右，

并不是所有肝癌患者服用索拉非尼（Sorafenib）都有效，索拉非尼是晚期不可切除的肝细胞癌的一线治疗药物(HCC)，对其副作用的管理正在改善。肝癌不是单一的疾病，90%的肝癌患者都患有肝硬化。即使没有肝硬化，也必须考虑治疗过程中的肝功能损害，所以治疗肝癌必须通盘考虑，肝细胞癌(HCC)是全球癌症相

替西木单抗（tremelimumab）是一种主要用于治疗肝细胞癌（uHCC））、非小细胞肺癌(NSCLC)的全人类单克隆抗体，旨在附着并阻断CTLA-4。CTLA-4是T细胞活性的负调节因子。替西木单抗是一种单克隆抗体，它结合CTLA-4并阻断与其配体CD80和CD86的相互作用，释放CTLA-4介

替西木单抗（tremelimumab）的作用是激活T细胞，增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。它可以帮助免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。替西木单抗联合度伐利尤单抗（durvalumab）被广泛应用于不可切除肝细胞癌（uHCC）的成年患者、和以铂类为基础的化疗治疗无致敏性表皮生长因

在治疗不可切除的肝细胞癌（uHCC）时，替西木单抗（tremelimumab）可以与阻断PD-L1抗体的药物联合使用，如度伐利尤单抗，以达到更好的治疗效果，也可以和铂类化疗联合用于无表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。替西木单

替西木单抗（tremelimumab）在2022年10月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2022年经欧洲药品管理局（EMA）批准上市，是一种新兴的癌症免疫治疗药物，属于处方药，还没有在国内上市，因此也没有进入医保行列，国内的患者还无法购买到此药。美版替西木单抗原研药在海外上市的时间

替西木单抗（tremelimumab）可以与其他药物进行联合用药。在临床实践中，替西木单抗常与其他免疫检查点抑制剂、化疗药物或靶向治疗药物等进行联合应用，这些组合治疗方案的设计旨在通过多途径同时作用于肿瘤细胞，从而增强治疗效果。在治疗不可切除的肝细胞癌（uHCC）时，替西木单抗可以与阻断PD-L1抗

替西木单抗（tremelimumab）是曲美木单抗的另一个名称，与度伐利尤单抗联合用于治疗肝细胞癌(actl一种不能用手术治疗的肝癌)，与度伐利尤单抗和含铂化疗联合使用，用于治疗某种类型的非小细胞肺癌(NSCLC),这种肺癌已经扩散到身体的其他部位。替西木单抗属于一类称为单克隆抗体的药物。它的工作原

对于肝细胞癌（HCC）的治疗，替西木单抗（tremelimumab）通常是作为一个单一的剂量。对于非小细胞肺癌的治疗，通常每3周给药一次，共4剂(第1至4周期)，然后在第16周作为单剂给药(第6周期)。尽管替西木单抗可以增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力，但并不是所有患者都会获得完全的治愈。治疗结果可

替西木单抗（tremelimumab）通过抑制免疫检查点CTLA-4，解除对T细胞的抑制，激活免疫系统并促进肿瘤免疫应答，从而发挥其抗肿瘤的作用。但请注意，具体的作用机制仍然在不断深入的研究中。对于动物研究的发现及替西木单抗的作用机制，CTLA-4阻断与更高的妊娠丢失发生率相关。在小鼠妊娠模型中，C

替西木单抗（tremelimumab）是一种免疫检查点抑制剂，而不是免疫抑制剂。作为免疫检查点抑制剂，替西木单抗通过抑制CTLA-4蛋白，解除对T细胞活性的抑制，并增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。它帮助恢复T细胞的免疫应答，从而加强对癌细胞的排斥作用。与免疫抑制剂不同，免疫检查点抑制剂不会直接抑制

替西木单抗（tremelimumab）是一种抗体，附着在一种名为CTLA-4的分子上，该分子存在于T细胞表面，T细胞是参与杀死癌细胞的主要免疫细胞。适用于治疗不可切除肝细胞癌的成年患者和以铂类为基础的化疗联合治疗无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移

对于肝细胞癌患者，替西木单抗（tremelimumab）通过导管注入静脉(静脉输注),持续60分钟，医生对患者进行60分钟的监测，然后在60分钟内通过静脉导管接受度伐利尤单抗(Imfinzi)。对于肝癌患者，随后继续仅用度伐利尤单抗进行治疗，每4周给药一次，替西木单抗和度伐利尤单抗的给药不需要住院。

替西木单抗（tremelimumab）被美国食品药品监督局（FDA）批准用于治疗不能手术切除的肝细胞癌(肝癌)患者、已经扩散到身体其他部位并且没有异常EGFR或ALK基因的非小细胞肺癌患者，在这种情况下，患者接受替西木单抗联合度伐利尤单抗(Imfinzi)治疗。尚未确定替西木单抗对18岁以下患者的安

替西木单抗（tremelimumab）是一种与蛋白质CTLA-4结合以帮助免疫细胞更好地杀死癌细胞的药物，用于治疗不同类型的癌症。替西木单抗与度伐利尤单抗（durvalumab）一起用于治疗无法通过手术切除的成人肝细胞癌(一种肝癌)。它还与度伐利尤单抗和铂化疗一起用于治疗已经扩散到身体其他部位且没有

替西木单抗（tremelimumab）作为免疫检查点抑制剂，通过抑制CTLA-4蛋白，在免疫系统中发挥调节作用。CTLA-4是一种抑制性受体，阻碍T细胞的活化。替西木单抗通过结合CTLA-4，阻断了T细胞在体内的抑制信号和与抑制性分子的结合，从而解除对T细胞活性的抑制，促进T细胞的活化和增强免疫系统

替西木单抗（tremelimumab）是一种癌症药物，用于治疗以前没有接受治疗的成人中已经转移(扩散到身体其他部位)的非小细胞肺癌(NSCLC)。它与度伐利尤单抗（durvalumab）(另一种癌症药物)和铂类化疗药物一起使用，用于当癌症在所谓的EGFR和ALK基因中没有突变(变化)时。替西木单抗含

替西木单抗（tremelimumab）是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)封闭抗体，由阿斯利康在辉瑞的许可下开发，用于治疗一系列恶性肿瘤。替西木单抗在2022年10月在美国获得批准，与度伐利尤单抗联合用于治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的成年患者，随后替西木单抗联合度伐利尤单抗和以铂