培唑帕尼（Pazopanib）适用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的治疗，也适用于既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)成年患者的治疗。使用限制:尚未证实本品对脂肪细胞性STS或胃肠道(GI)间质瘤患者的疗效。培唑帕尼中的活性物质pazopanib是一种蛋白激酶抑制剂，这意味着它阻断了一些被称为蛋白激

培唑帕尼（Pazopanib）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤等恶性肿瘤。然而某些患者在接受培唑帕尼治疗后可能会产生耐药性，导致治疗效果下降。但每个人的体质不同，对药物的耐药反应也不同。对于接受培唑帕尼治疗的患者，定期检查肿瘤的生物标志物和影像学变化是至关重要的。

患者在使用培唑帕尼（Pazopanib）治疗期间，应注意肝毒性、QT延长和尖端扭转型室性心动过速、心脏功能障碍、出血、动、静脉血栓栓塞、血栓性微血管病、胃肠穿孔和瘘管、间质性肺病/肺炎、后部可逆性脑病综合征、高血压、伤口愈合受损、甲状腺功能减退、蛋白尿、肿瘤溶解综合症、感染等事件的发生，根据病情的严

培唑帕尼（Pazopanib）的推荐剂量为每日一次800mg（(四片200mg片剂），不进食，或至少饭前1小时或饭后2小时服用，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。不要粉碎片剂，因为可能会增加吸收率，从而影响全身暴露。如果患者使用培唑帕尼治疗出现不良反应，应在医生的指导下调整剂量，对于肾细胞癌的患者首

在使用培唑帕尼（Pazopanib）治疗肾细胞癌的临床研究中，最常见的不良反应(≥20%)为腹泻、高血压、头发颜色改变、恶心、疲劳、厌食和呕吐。在软组织肉瘤的临床研究中，常见的不良反应(≥20%)是疲劳、腹泻、恶心、体重下降、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、毛发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障

培唑帕尼（Pazopanib）用于治疗患有以下类型癌症的成人:如用于以前没有接受过任何治疗的晚期肾细胞癌的患者，它是肾癌的一种，或已经用称为“细胞因子”的抗癌药物治疗过晚期疾病的患者。‘晚期’意味着癌症已经开始扩散。培唑帕尼也可以用于治疗某些形式的软组织肉瘤，这是一种从身体的柔软支持组织发展而来的癌

培唑帕尼（Pazopanib）用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)，还用于治疗软组织肉瘤(一种可在肌肉、肌腱、关节、器官或血管内或周围发展的肿瘤)。培唑帕尼通常在其他治疗失败后使用。在所有的临床研究中，有效性的主要衡量标准是无进展生存期(患者在疾病没有恶化的情况下存活的时间)。在治疗晚期肾细胞癌方面，培唑帕

培唑帕尼（Pazopanib）是一种多种蛋白酪氨酸激酶的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，用于治疗接受过化疗的晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者。培唑帕尼由葛兰素史克公司开发，并于2009年10月19日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，以Votrient的商品名进行出售。培唑帕尼是一种合成吲

培唑帕尼（Pazopanib）的商品名称是Votrient，是一种抗癌药物。它是一种有效的选择性多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤生长并抑制血管生成，已被世界各地的许多监管机构批准（包括美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)等，用于治疗肾细胞癌（RCC）和软组织肉瘤（STS）

一、通用名称：培唑帕尼商品名称：VOTRIENT全部名称：培唑帕尼片、pazopanib、帕唑帕尼、维全特二、适应症：1、肾细胞癌（RCC）：培唑帕尼（Pazopanib）适用于成人晚期肾细胞癌的治疗。2、软组织肉瘤（STS）：培唑帕尼适用于既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)成年患者的治疗。使