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达沙替尼(施达赛)医保报销比例

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种被广泛应用于白血病治疗的靶向药物,既可用于慢性髓性白血病(CML)也可用于急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗。在国内,达沙替尼(施达赛)已经上市,并且被纳入医保乙类,这为患者提供了一定的经济帮助。具体来说,根据目前的价格信息,患者可以在国内购买到达沙替尼

达沙替尼(施达赛)是治疗什么疾病的?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病,包括慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。1.慢性髓性白血病(CML):CML是一种骨髓细胞异常增生的白血病,通常由于染色体上的Philadelphia染色体异常导致。这种异常使得骨髓中的干细

达沙替尼(施达赛)一个月需要多少钱?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物。它通过抑制异常白血细胞的生长,帮助控制这些白血细胞数量的增长,从而改善患者的病情。在国内,达沙替尼(施达赛)已经上市,并且被纳入医保,这意味着患者可以在国内购买并且享受一定程度的医保报

达沙替尼(施达赛)的购买途径和购买渠道

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于治疗某些类型的白血病,特别是慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。达沙替尼(施达赛)现已在国内正式上市,并已顺利纳入医保体系。患者们可在国内直接购买,价格区间大致在四千元至五千元之间。不过,最终价格和

达沙替尼(施达赛)国内医院能能够买到吗?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗特定类型的白血病。它是一种口服药物,常用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)和某些类型的急性淋巴细胞白血病(ALL),尤其是对于无法耐受或对其他治疗药物无反应的患者。达沙替尼(施达赛)现已在国内正式上市,并已顺利纳入医保体系。患

达沙替尼(施达赛)需要长期服用吗?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗慢性髓性白血病(CML)和部分耐药性CML、Ph+ALL等疾病。其治疗方案通常需要长期服用,以维持疾病的稳定和控制。以下是关于达沙替尼(施达赛)长期服用的一些考虑:1.慢性白血病的特性:CML等疾病通常是一种慢性进行性疾病,需要

服用达沙替尼(施达赛)的生存期

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)作为一种靶向治疗药物,已经在临床实验中显示出显著的生存期延长效果。针对慢性髓性白血病(CML)和部分耐药性慢性髓性白血病患者的研究表明,达沙替尼(施达赛)的使用可以显著提高患者的生存期和生存质量。在CML患者中,多项临床试验结果表明,达沙替尼(施达赛)可以显著

达沙替尼(施达赛)最佳服药时间

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和部分治疗耐药性慢性髓性白血病的口服药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶酶活性,从而减慢白血病细胞的增殖和生长。达沙替尼(施达赛)作为靶向治疗药物,具有较高的选择性,主要作用于BCR-A

达沙替尼(施达赛)的药物简介

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和部分治疗耐药性慢性髓性白血病的口服药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶酶活性,从而减慢白血病细胞的增殖和生长。达沙替尼(施达赛)作为靶向治疗药物,具有较高的选择性,主要作用于BCR-A

达沙替尼(施达赛)2024年最新价格多少钱?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种用于治疗白血病和其他癌症的药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的一种。它是一种口服药物,经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。达沙替尼(施达赛)现已在国内上市并已纳入医保体系,患者可在国内直

达沙替尼(施达赛)的禁忌症有哪些?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种重要的靶向治疗药物,用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。尽管达沙替尼(施达赛)在治疗白血病方面表现出显著的疗效,但它也有一些禁忌症,即在以下情况下使用达沙替尼(施达赛)可能会带来更多的风险,患者需要避免或减少使用该药物。1.过

达沙替尼(施达赛)的严重副作用及副作用处理

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种重要的靶向治疗药物,用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。尽管达沙替尼(施达赛)在治疗白血病方面表现出显著的疗效,但它也可能引起一些严重的副作用。在使用达沙替尼(施达赛)期间,患者和医生应该密切关注这些副作用,并及时采取适当的处

靶向药达沙替尼(施达赛)患者用药详细说明书

药物名称:达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)药物类型:靶向药物一、适应症:达沙替尼(施达赛)是一种用于治疗特定类型的白血病,包括慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。在CML患者中,特别是那些携带Philadelphia染色体阳性的患者,达沙替尼(施达赛)显示出显著的疗效。二

达沙替尼(施达赛)最严重的不良反应有哪些?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)作为一种靶向治疗药物,用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL),通常是有效且安全的。然而,就像其他药物一样,达沙替尼(施达赛)也可能导致一些不良反应,有些可能是严重的。在使用达沙替尼(施达赛)期间,患者和医生应该密切关注这些不良反应,并采

达沙替尼(施达赛)属于第几代靶向药物

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)属于第二代靶向药物。靶向药物通常根据其研发历史和作用机制分为几代,以便更好地描述其特点和发展趋势。第一代靶向药物主要是针对单一分子靶点设计的,比如激酶抑制剂如伊马替尼(Imatinib)用于治疗慢性髓性白血病。然而,一些癌症患者在长期应用后可能会产生耐药性,因

达沙替尼(施达赛)是靶向药还是化疗药?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种靶向药物,而不是传统的化疗药物。靶向药物是针对特定的分子靶点进行设计的药物,其作用机制与传统的化疗药物有所不同。达沙替尼(施达赛)作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制白血病细胞中异常活跃的酪氨酸激酶来发挥作用。在慢性髓性白血病(CML)患者中,常见的异

达沙替尼(施达赛)仿制药价格

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种口服的抗白血病药物,属于酪氨酸激酶抑制剂类药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。它通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶来阻断白血病细胞的增殖,从而减缓疾病进展。在国内,达沙替尼(施达赛)已经上市,并纳入医保目录,这使得患者能够

仿制达沙替尼(施达赛)多少钱一盒?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种口服的抗白血病药物,属于酪氨酸激酶抑制剂类药物,常用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。达沙替尼(施达赛)在国内的价格大约在四五千元左右一盒,已经纳入了医保目录,患者可以通过医保政策获得一定程度的费用报销。而在国外,达沙替尼(施

达沙替尼(施达赛)一盒药价格多少钱?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种口服的抗白血病药物,对慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者具有显著的疗效。2024年,达沙替尼(施达赛)已在国内上市,并纳入医保目录,使患者可以更容易地在国内购买,从而获得必要的治疗。据了解,达沙替尼(施达赛)的价格大约在四五千元左

达沙替尼(施达赛)2024年价格多少钱一盒?

达沙替尼(施达赛)(Dasatinib)是一种口服的抗白血病药物,作为一种酪氨酸激酶抑制剂,已被证明在治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)方面具有显著的疗效。2024年,达沙替尼(施达赛)在国内已经上市,并且被纳入医保目录,这为白血病患者提供了更加便捷和经济的获得途径。据了解,

好消息!达沙替尼的医保报销情况已出炉

达沙替尼(Dasatinib)作为一种针对费城染色体阳性白血病的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在癌症治疗中发挥着重要作用。它通过抑制特定的激酶活性,来减缓癌细胞的生长和分裂,从而达到治疗目的。对于许多需要接受这种治疗的患者来说,达沙替尼是否纳入医保报销范围是一个十分关心的问题。经过查询和了解,在一些地

何时服用达沙替尼的效果最佳

达沙替尼(Dasatinib)作为一种重要的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,是治疗慢性粒细胞白血病和其他相关疾病的常用药物。对于患者而言,了解达沙替尼的最佳吃药时间至关重要,因为这直接关系到药物的疗效和身体的耐受性。首先,达沙替尼的吃药时间应主要基于两个方面的考虑:一是药物的药代动力学特性,即药物在

是否必须永久服用达沙替尼以保持疗效?

达沙替尼(Dasatinib)作为治疗慢性期慢性粒细胞白血病(CP+CML)的口服第二代TKI,已经在成人和儿童患者群体中广泛应用。但关于其在实现特定的治疗缓解后是否需要持续终身服用,还存在诸多疑问。在临床研究中,达沙替尼治疗往往持续到疾病进展或患者无法继续耐受。目前,我们还无法确切知晓在达到细胞遗

达沙替尼50mg日剂量是否足够治疗?

达沙替尼(Dasatinib)作为一种BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂,在治疗慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)方面已获得了广泛的认可。近期的研究数据表明,相较于常规的治疗剂量,较低的50mg日剂量达沙替尼可能为患者带来更好的耐受性和疗效。一项历时5年的大型研究提供了有力的证据。在这项研究中,

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