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索拉非尼 (Sorafenib)
索拉非尼 (Sorafenib)
索拉非尼 (Sorafenib)
索拉非尼 (Sorafenib)

索拉非尼 (Sorafenib)

  • 药品别名:

    甲苯磺酸索拉非尼片/索拉菲尼/多吉美/蕾莎瓦/Sorafenib/NEXAVAR

  • 剂型:

    片剂

  • 规格:

    200mg*60片

  • 有效期:

    3年

  • 原研药厂:

    Bayer AG

  • 产地:

    德国

  • 价格:

    详询客服

  • 服务保障:

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【注意事项】

心血管事件:考虑暂时性或永久性停用本品。

出血:如有需要,停用本品。

高血压:前6周每周监测血压,此后定期监测。考虑对尽管进行了降压治疗的严重或持续性高血压暂时或永久停药。

皮肤毒性:中断和/或减少剂量。如果出现严重或持续的反应,或怀疑Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症,则停止治疗。

胃肠道穿孔:停用本品

伤口愈合受损的风险:在择期手术前至少暂停本品10天。在大手术后至少2周内,在伤口完全愈合之前,不要给药。在解决伤口愈合并发症后恢复本品的安全性尚未确定。

强效CYP3A诱导剂:避免强效CYP3A4诱导剂。

QT延长:监测室性心律失常风险增加患者的心电图和电解质。纠正电解质。如果QTc大于500毫秒或从基线增加大于60毫秒,则中断用药。


【禁忌症】

对索拉非尼或本品任一非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。

索拉非尼与紫杉醇和卡铂联合方案禁用于鳞状细胞肺癌(见【注意事项】)。


【特殊人群】

儿童患者:尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。

老年人(65 岁以上),性别和体重:不需根据患者的年龄(65 岁以上)、性别或体重调整剂量。

肝损害患者:轻度或中度肝损害患者(Child-PughA 和 B)无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者(Child-Pugh C)应用索拉非尼的研究。

肾损害患者:轻度、中度或不需要透析的重度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚未进行透析患者应用索拉非尼的研究。对于可能有肾损害危险的患者,建议对其体液平衡和电解质平衡进行监测。


【药物相互作用】

强效CYP3A诱导剂:避免强效CYP3A4诱导剂


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