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索拉非尼 (Sorafenib)
索拉非尼 (Sorafenib)
索拉非尼 (Sorafenib)
索拉非尼 (Sorafenib)

索拉非尼 (Sorafenib)

  • 药品别名:

    甲苯磺酸索拉非尼片/索拉菲尼/多吉美/蕾莎瓦/Sorafenib/NEXAVAR

  • 剂型:

    片剂

  • 规格:

    200mg*60片

  • 有效期:

    3年

  • 原研药厂:

    Bayer AG

  • 产地:

    德国

  • 价格:

    详询客服

  • 服务保障:

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【服用方法】

口服,以一杯温开水吞服。

治疗时间:应持续治疗直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应


【推荐剂量】

推荐服用索拉非尼的剂量为每次 0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 应持续治疗直至患者不能获得临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 


【剂量调整】

晚期肾细胞癌和肝细胞癌患者的剂量调整

对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量,如需减少剂量,索拉非尼的剂量减为每日一次,每次 0.4g(2×0.2g)。

表 1 列出了肝细胞癌或肾细胞癌患者出现皮肤毒性时推荐的剂量调整。

分化型甲状腺癌患者的剂量调整

存在可疑的药物不良反应时,可能需要暂停和 /或减少索拉非尼剂量。

分化型甲状腺癌的治疗过程中需要减少剂量时,索拉非尼的剂量应减为每日 0.6g,分次服用(两片 0.2g 和一片 0.2g,

间隔 12 小时服用)。

如果需要额外的剂量减少,索拉非尼可能被减到每日 0.4g(两片 0.2g 片剂)。之后,减为每日 0.2g(一片)。非血液学的不良反应改善后,索拉非尼的剂量可能会增加。

表2 列出了分化型甲状腺癌患者出现皮肤毒性时推荐的剂量调整。

对于因发生 2 或 3 级皮肤毒性需要减少剂量的患者,如果在索拉非尼减少剂量给药至少 28 天后,皮肤毒性改善至 0 – 1 级,可增加索拉非尼一个剂量水平。在出现皮肤毒性而需要减少剂量的患者中,预计有 50%左右的患者可以达到这个标准,从而以较高剂量继续治疗,他们之中预计有 50%左右可耐受较高剂量(即维持较高剂量水平而且不会出现 2 级或更高级别皮肤毒性的复发)。


【过量处理】

尚无索拉非尼服用过量的特殊治疗措施。

索拉非尼的最高剂量为每次 0.8 g,每日两次,在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。

如怀疑服用过量,则应停药并对患者进行相应的支持治疗。

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,药得不承担任何责任。