【注意事项】
• 经口毒性和体重减轻：监测经口毒性和体重减轻。 根据严重程度暂停或永久停药。
• 感染：可能导致严重、危及生命或致命的感染。 监测感染的症状和体征； 适当治疗。 根据严重程度暂停或考虑永久停药。
• 血细胞减少：监测全血细胞计数。
• 皮肤毒性：监测皮肤毒性，包括皮疹进展，以便早期干预和适当治疗。 根据严重程度按照建议暂停用药。
• 肝毒性：根据临床指征在基线和治疗期间监测肝酶和胆红素。 根据严重程度暂停或考虑永久停药。

• 胚胎-胎儿毒性：可能造成胎儿伤害。 告知有育龄期女性本品对胎儿的潜在风险并采取有效的避孕措施

【禁忌】

无

【特殊人群】
妊娠期：根据其作用机制，本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
哺乳期：建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后至少3个月内不要母乳喂养。
儿童：尚未确定本品对儿童患者的安全性和有效性。
老年患者：与年轻患者相比，65 岁至 74 岁以下患者的安全性或有效性没有总体差异。 与年轻患者相比，75 岁或以上患者的致命不良反应发生率更高。

本品的临床研究没有包括足够数量的75岁及以上患者，以确定他们的反应是否与年轻患者不同。

【药物相互作用】
对于某些细胞色素 P450 (CYP) 底物，底物浓度的微小变化可能会导致严重的不良反应。 与 TALVEY 共同给药时，监测此类 CYP 底物的毒性或药物浓度。
Talquetamab-tgvs导致细胞因子释放，可能抑制CYP酶的活性，导致CYP底物暴露增加。 从 TALVEY 递增给药方案开始至首次治疗剂量后 14 天以及 CRS 期间和之后，CYP 底物暴露增加更有可能发生。