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贝林妥欧单抗 (Blinatumomab)-BLINCYTO

贝林妥欧单抗 (Blinatumomab)-BLINCYTO

  • 药品别名:

    注射用贝林妥欧单抗/倍利妥/ 百利妥/兰妥莫单抗/博纳吐单抗/Blinatumomab for Injection

  • 剂型:

    注射剂

  • 规格:

    35 mcg

  • 有效期:

    60个月

  • 原研药厂:

    Amgen Inc.

  • 产地:

    爱尔兰

  • 价格:

    详询客服

  • 服务保障:

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【注意事项】

感染:监测患者的体征或症状;适当对待。
对驾驶和使用机器能力的影响:建议患者在服用BLINCYTO期间,不要驾驶和从事危险职业或活动,如操作重型或潜在危险的机器。(5.6)
胰腺炎:评估出现胰腺炎体征和症状的患者。胰腺炎的治疗可能需要暂时中断或停用BLINCYTO。
配制和给药错误:严格按照说明书进行配制(包括混合)和给药。
苯甲醇对新生儿的毒性:使用不含防腐剂的生理盐水配制的BLINCYTO。
胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性注意对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。


【禁忌】
本品禁止用于已知对贝林妥欧单抗或制剂中所含任何成分过敏的患者。


【特殊人群】
老年患者
在≥65 岁的老年患者中使用本品时无需进行剂量调整。本品在≥75 岁患者中的用药经验有限。[参见老年患者用药和药代动力学]
肾功能受损者
根据药代动力学分析,在轻度至中度肾功能不全的患者中无需调整本品的用药剂量[参见药代动力学]。尚未在重度肾功能不全患者中开展本品的有效性和安全性研究。
肝功能受损者
根据药代动力学分析,患者的基线肝功能预期不会对贝林妥欧单抗的暴露产生影响,因此无需对起始剂量进行调整[参见药代动力学]。尚未在重度肝功能不全患者中开展本品的有效性和安全性研究。


【药物相互作用】
未开展正式对贝林妥欧单抗的药物相互作用研究。贝林妥欧单抗开始治疗时导致的细胞因子短暂释放可能会抑制 CYP450 酶。在合并使用 CYP450 底物(尤其是具有狭窄治疗指数的 CYP450 底物)的患者中,第 1 周期前 9 日和第 2 周期前 2 日发生药物–药物相互作用的风险最高。应当监测这些患者中的毒性(例如华法林)或药物浓度(例如环孢霉素)。如有需要,应调整合并用药的剂量 。


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