【服用方法】
- 选择患者以BALVERSA治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌. BALVERSA的使用基于FDA批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中易感FGFR基因改变的存在。
有关FDA批准的尿路上皮癌FGFR基因改变检测方法的信息可以从以下网站获得：http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics。
- BALVERSA的建议起始剂量为每天口服一次8 mg（两片4 mg片剂），根据血清磷酸盐（PO4）的水平和第14至21天的耐受性，剂量应增加至每天一次9 mg（三片3 mg片剂）。
- 与或不与食物同服，整个吞服片剂。
- 持续治疗直至疾病进展或出现不耐受的毒性。
- 根据血清磷酸盐水平增加剂量。开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL且没有眼部疾病或2级或更大的不良反应，则增加BALVERSA的剂量至每天9 mg，每日一次。 每月监测磷酸盐水平。

【推荐剂量】
- 在开始用BALVERSA治疗之前，确认肿瘤标本中存在FGFR基因改变。
- 推荐起始剂量：口服8 mg，每日一次；如果患者耐受，则剂量应增加到每天9 mg，每日一次。
- 整个吞咽，与或不与食物同服。

【剂量调整】
表1列出了推荐的不良反应剂量调整方法。

表1. BALVERSA剂量降低方法

表2总结了针对BALVERSA相关不良反应的剂量调整方法

表2.不良反应的推荐剂量调整

a使用美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAEv4.03）对剂量调整进行分级。

【漏服处理】
如果服用BALVERSA后出现呕吐，应在第二天服用下一剂。
如果错过服用BALVERSA的时间，则可以在同一天尽快服用。第二天根据正常计划时间服药。漏服后请不要补服多余的剂量。

【过量处理】
无相关信息