【适应症】

本品是程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体纳武利尤单抗和LAG-3阻断抗体relatlimab的组合，适用于治疗患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上儿童患者。

【推荐剂量】
成人患者和体重至少40公斤的12岁或12岁以上的儿科患者：每4周静脉注射480 mg nivolumab和160 mg relatlimab。
静脉输注OPDUALAG 30分钟。

【不良反应】
最常见的不良反应（≥20%）是肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹、瘙痒和腹泻。
最常见的实验室异常（≥20%）是血红蛋白减少、淋巴细胞减少、AST增加、ALT增加和钠减少。

【药理作用】

Relatlimab是一种人IgG4单克隆抗体，与LAG-3受体结合，阻断与其配体（包括MHC II）的相互作用，并减少LAG-3途径介导的免疫反应抑制。该途径的拮抗作用促进T细胞增殖和细胞因子分泌。
PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上的PD-1受体结合，抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1配体的上调发生在一些肿瘤中，通过这一途径的信号可能有助于抑制肿瘤的主动T细胞免疫监视。纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种人IgG4单克隆抗体，与PD-1受体结合，阻断与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，并减少PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。
与单独使用任何一种抗体的活性相比，nivolumab（抗PD-1）和relatlimab（抗LAG-3）的组合导致T细胞活化增加。在小鼠同基因肿瘤模型中，LAG-3阻断增强PD-1阻断的抗肿瘤活性，抑制肿瘤生长并促进肿瘤消退。

【贮藏】

在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏本品，储存在原纸盒中，以避光，直到使用时为止。不要冷冻或摇晃。