奥普杜拉格（nivolumab and relatlimab-rmbw）-OPDUALAG

药品别名：
nivolumab and relatlimab-rmbw injection/OPDUALAG
剂型：
注射剂
规格：
每瓶含240 mg 纳武利尤单抗和 80 mg relatlimab
有效期：
36个月
原研药厂：
BRISTOL MYERS SQUIBB
产地：
美国
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【注意事项】
• 免疫介导的不良反应：
o 免疫介导的不良反应可能是严重或致命的，可发生在任何器官系统或组织中，包括以下几种：免疫介导性肺炎、免疫介导性结肠炎、免疫介导性肝炎、免疫介导性内分泌疾病、免疫介导性皮肤病不良反应、免疫介导性的肾炎肾功能障碍和免疫介导性心肌炎。
o 监督早期识别和管理。在基线和治疗期间定期评估肝酶、肌酸酐和甲状腺功能。
o 根据反应的严重程度和类型暂停或永久停药。
• 输液相关反应：根据反应的严重程度中断、减慢输液速度或永久停药。
• 异基因造血干细胞移植的并发症：在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血细胞移植的患者可能会出现致命和其他严重并发症。

• 胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。建议育龄期女性注意对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。

【禁忌】
无

【特殊人群】
妊娠期：根据动物研究结果及其作用机制，本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
哺乳期：建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后至少5个月内不要母乳喂养。
儿童：本品治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性和有效性已在12岁或以上且体重至少40kg的儿童患者中得到证实。
本品在12岁或12岁以上且体重小于40kg的儿童患者和12岁以下的儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年患者：没有观察到老年患者和年轻患者在安全性或有效性方面的总体差异。

【药物相互作用】
无相关信息

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2023-07-26

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