在Opdualag(Nivolumab and Relatlimab-rmbw)的临床研究中,接受Opdualag治疗的患者中最常见的(≥20%)不良反应为肌肉骨骼疼痛(45%)、疲劳(39%)、皮疹(28%)、瘙痒(25%)和腹泻(24%);在接受Opdualag治疗的患者中,最常见的(≥20%)实验室异常为血红蛋白减少(37%)、淋巴细胞减少(32%)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)增加(30%)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)增加(26%)和钠减少(24%);<15%出现临床相关不良反应,包括白癜风、肾上腺功能不全、心肌炎和肝炎。
43%接受Opdualag的患者因不良反应而中断剂量,包括腹泻(3.9%)、肌钙蛋白升高(3.9%)、AST升高(2.8%)、肌钙蛋白T升高(2.8%)、ALT升高(2.3%)、关节痛(2.3%)、甲状腺功能减退(2.3%)、贫血(2%)、疲劳(2%)、肺炎(2%)和皮疹(2%)。由于18%的患者出现不良反应,Opdualag被永久停用。导致≥1%患者永久停用Opdualag的不良反应包括心肌炎(1.7%)和肺炎(1.4%)。
Opdualag被研发批准上市后的价格等相关资讯较少,有需求的患者咨询药得医学顾问。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


微信扫码◀
免费咨询电话