商品名为Opdualag的Opdualag（NivolumabandRelatlimab-rmbw）是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量复合药物。它含有nivolumab(一种程序性死亡受体-1(PD-1)封闭抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)封闭抗体)。Opduala

在Opdualag（NivolumabandRelatlimab-rmbw）的临床研究中，接受Opdualag治疗的患者中最常见的（≥20%）不良反应为肌肉骨骼疼痛（45%）、疲劳（39%）、皮疹（28%）、瘙痒（25%）和腹泻（24%）；在接受Opdualag治疗的患者中，最常见的（≥20%）实验

2022年3月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Opdualag（NivolumabandRelatlimab-rmbw）（商品名Opdualag）用于12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。Opdualag是LAG-3-阻断抗体relatlimab和程序性死亡受体-1阻

Opdualag（NivolumabandRelatlimab-rmbw）是一种固定剂量的联合免疫疗法，以品牌名Opdualag进行出售，由百时美施贵宝公司开发，用于治疗多种类型的晚期癌症。Opdualag含有活性物质nivolumab和relatlimab，这两种药物都是针对免疫检查点开发的免疫球

Opdualag（NivolumabandRelatlimab-rmbw）是nivolumab(一种程序性死亡受体-1(PD-1)封闭抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)封闭抗体)的组合，用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者，该皮肤癌已经扩

在Opdualag（NivolumabandRelatlimab-rmbw）的临床研究中，出现了严重和致命的免疫介导的不良反应、输液相关反应、异基因造血干细胞移植的并发症、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、严重和致命的免疫介导的不良反应（IMARs）：免疫介导的不良反应可能是严重的或致命的，可发生

一、名称：Opdualag、NivolumabandRelatlimab-rmbw二、适应症：Opdualag（NivolumabandRelatlimab-rmbw）适用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。三、用法用量：1、推荐剂量：Opdualag是nivolumab

FDA 批准 Opdualag用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者