欢迎光临药得网站!
Opdualag(Nivolumab and Relatlimab-rmbw)是一种固定剂量的联合免疫疗法,以品牌名Opdualag进行出售,由百时美施贵宝公司开发,用于治疗多种类型的晚期癌症。Opdualag含有活性物质nivolumab和relatlimab,这两种药物都是针对免疫检查点开发的免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,nivolumab针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)受体,relatlimab是新开发的第一种针对淋巴细胞激活基因3(LAG-3)蛋白的药物。
2022年3月,Opdualag在美国首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗年龄≥12岁、体重≥40 kg的成人患者和儿童患者的不可切除或转移性黑色素瘤。并且于2022年9月在欧盟获得医疗用途批准,一项涉及714名先前未经治疗的晚期黑色素瘤患者的主要研究表明,Opdualag在那些癌症产生低水平PD-L1的患者中有效地减缓了疾病的恶化。接受Opdualag治疗的PD-L1水平低(<1%)的患者存活了6.7个月,其疾病没有恶化。相比之下,仅用nivolumab治疗的患者为3个月。虽然Opdualag比单独使用nivolumab有更多的副作用,但在这些患者中,延缓疾病恶化的益处大于风险。
Opdualag被研发批准上市后的价格等相关资讯较少,有需求的患者咨询药得医学顾问。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话