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普拉替尼(Pralsetinib)是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的一种每日一次的口服靶向疗法,用于治疗FDA批准的测试中检测到的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。它被设计成选择性地和有效地靶向致癌的RET改变。在临床前研究中,普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药理学相关激酶,包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。
普拉替尼在美国未被FDA批准用于治疗任何其他适应症,Blueprint Medicines和罗氏正在全球联合开发普拉替尼,治疗RET突变MTC和RET融合阳性甲状腺癌的用于治疗RET改变的非小细胞肺癌、各种类型的甲状腺癌和其他实体瘤患者,普拉替尼将以100毫克的剂量强度提供,建议的起始剂量为400毫克,每天一次。
据了解,普拉替尼原研药已经在国内上市,但目前还没有通过医保局的相关规定进入医保范围,有需求的患者目前只能通过自费的方式进行购买,规格100mg*120粒每盒的价格可能在6万人民币左右,价格昂贵。在海外出售的欧洲版规格100mg*60粒每盒的价格可能在4万人民币左右,美版每盒的价格可能在15万人民币左右(受汇率影响价格可能会发生波动),国内、外的原研药的药物成分基本一致。目前还没有普拉替尼仿制药生产上市,具体价格及药物详情咨询药得医学顾问。
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