普拉替尼（Pralsetinib）最初由Blueprint Medicines（蓝图医药公司）研发生产，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准普拉替尼用于治疗经FDA批准的测试检测为转染期间转移性重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。
该批准是基于1/2期ARROW临床试验的数据，该数据显示普拉替尼对RET融合阳性非小细胞肺癌患者的疗效，无论是否有既往治疗，也无论RET融合伴侣或中枢神经系统是否受累。普拉替尼是Blueprint Medicines开发的一种每天一次的口服RET靶向疗法，它被设计成选择性地和有效地抑制驱动许多癌症类型的RET改变，包括大约1%到2%的非小细胞肺癌患者。目前，RET是七种非小细胞肺癌生物标志物之一，可以作为FDA批准的治疗的靶点。
据了解，普拉替尼原研药已经在国内上市，但目前还没有进入医保范围，规格100mg*120粒每盒的价格可能在6万人民币左右，价格昂贵。在海外出售的欧洲版规格100mg*60粒每盒的价格可能在4万人民币左右，美版每盒的价格可能在15万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国内、外的原研药的药物成分基本一致。目前还没有普拉替尼仿制药生产上市，具体价格及药物详情咨询药得医学顾问。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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