普拉替尼可用于符合条件的RET融合阳性非小细胞肺癌患者。美国药品说明书要求治疗前及治疗期间监测血压、肝功能等项目,并依据具体风险评估感染、出血和其他不良反应;其中没有把甲状腺功能检测列为所有用药者都必须定期进行的常规项目。因此,不能仅因开始服用普拉替尼就认定必须按固定周期查促甲状腺激素。不过,既往有甲状腺疾病、正在接受甲状腺治疗,或出现明显乏力、畏寒、怕热、心悸、体重异常变化等情况时,应告诉医生,由医生决定是否检查甲状腺功能。不要把“说明书未规定统一检测频率”理解为“任何人都不需要检查”。复诊时可带上既往甲状腺检查、合并用药和症状记录,便于治疗团队安排个体化随访。
参考资料:美国食品药品监督管理局——普拉替尼药品说明书|https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/213721s016lbl.pdf
更新日期:2026年10月19日
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