【服用方法】

•每隔24小时服用MEKINIST。

•至少在饭前1小时或饭后2小时服用MEKINIST [见临床药理学（12.3）]。•在下一次•如漏服，距离下一剂量12小时内，不要补服。

【剂量调整】

对新原发性皮肤恶性病：无需剂量调整。
对新原发性非-皮肤恶性病：无需对MEKINIST调整剂量，如与dabrafenib联合使用，在发生RAS突变-阳性非-皮肤恶性病患者永久终止dabrafenib。
可能需要减少剂量、中断治疗或停止治疗以管控不良反应（参见表1 和表 2）。对于皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）或新的原发性黑色素瘤的不良反应，不建议进行剂量调整。
在给予甲磺酸达拉非尼联合应用本品治疗时，如果出现治疗相关的毒性，则两种治疗应同时进行剂量减少、中断或停止。对于主要与甲磺酸达拉非尼相关的不良反应（葡萄膜炎、非皮肤恶性肿瘤），以及主要与曲美替尼相关的不良反应（视网膜静脉阻塞（RVO）、视网膜色素上皮脱离（RPED）、间质性肺病（ILD）/肺炎和单纯性静脉血栓栓塞），仅需对其中一种治疗进行剂量调整。
针对本品相关性不良反应进行剂量减少的方法列于表 1。

表 1. 针对不良反应推荐的曲美替尼剂量减少方法

针对本品相关性不良反应的剂量调整列于表 2。

表 2. 针对不良反应推荐的曲美替尼剂量调整方法

^a美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE）4.0版。
^b见表1 MEKINIST 不良反应的推荐剂量减低
^c与dabrafenib联合使用时，出现下列不良反应不建议对MEKINIST进行剂量调整：非皮肤恶性肿瘤和葡萄膜炎，新的原发性皮肤恶性肿瘤不需要MEKINIST剂量调整。

【漏服处理】

如果错过了一剂，记得马上服用。如果离下一次计划给药时间不足12小时，则跳过错过的剂量。在正常时间服用下一剂。

【服用过量处理】

在临床试验中被评价最高剂量MEKINIST为4 mg口服每天1次和10 mg给予口服每天1次在2个连续天接着3 mg每天1次。在7例被这两种给药方案之一治疗患者，有2例视网膜色素上皮脱落28%的发生率。因为trametinib与血浆蛋白高度结合，在MEKINIST过量的治疗中血液透析很可能无效。