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阿维鲁单抗 (Avelumab)-Bavencio
阿维鲁单抗 (Avelumab)-Bavencio

阿维鲁单抗 (Avelumab)-Bavencio

  • 药品别名:

    百穩益/Avelumab for injection/BAVENCIO injection

  • 剂型:

    注射剂

  • 规格:

    200mg/10ml

  • 有效期:

    24个月

  • 原研药厂:

    Merck Serono SA, Aubonne Branch

  • 产地:

    美国

  • 价格:

    详询客服

  • 服务保障:

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【使用方法】
BAVENCIOÒ仅限采静脉输注,不得以静脉推注方式给药。
BAVENCIOÒ必须以9 mg/mL (0.9%)或4.5 mg/mL (0.45%)氯化钠注射液稀释。使用无菌、无
热源、低蛋白结合性、0.2微米之管线内置型或外接型过滤器的输注管线,以静脉输注60分钟。
备药
BAVENCIOÒ兼容于聚乙烯、聚丙烯、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)材质的输液袋、聚氯乙烯输注
器,以及孔径0.2微米的聚醚砜薄膜管路内过滤器。
处理说明
请使用无菌技术制备输注溶液。
· 目视检查药瓶内有无颗粒及变色,BAVENCIOÒ为澄清、无色至淡黄色溶液。若发现溶液混浊、变色或有颗粒,即应丢弃药瓶。
· 使用大小适中(250mL为佳)的输液袋,内含9mg/mL(0.9%)或4.5mg/mL (0.45%)氯化钠注射液。从药瓶抽出所需的BAVENCIOÒ剂量,注入输液袋。未用完或空的药瓶都必须丢弃。
· 轻轻翻转输液袋以混合稀释液,避免起泡或应力过大。
· 检查溶液是否澄清、无色,没有肉眼可见的颗粒物质。稀释液制备后应立即使用。
· 同一静脉输注管线不可并用其他药物。输注时应使用无菌、无热源、低蛋白结合性的0.2
微米之管线内置型或外接型过滤器,如第4.2节所述。
施用BAVENCIOÒ后,必须以9 mg/mL (0.9%)或4.5 mg/mL (0.45%)氯化钠注射液冲洗管路。不可冷冻或摇晃稀释液。如经冷藏,药瓶或静脉输液袋中稀释之溶液需恢复至室温后再使用。
废弃物处理
所有未使用的药品或废弃物,应依当地相关规范丢弃。


【延迟或遗漏给药】

无相关信息


【过量处理】

三名病人通报使用BAVENCIO过量,超过建议剂量5%至10%。病人未出现症状,不需要因用药过量接受治疗,并且继续BAVENCIO治疗。
若发生用药过量,应密切监测病人是否出现不良反应的征兆或症状;治疗为针对症状进行处置。

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,药得不承担任何责任。