[适应症]

本品是一种表皮生长因子受体（EGFR）拮抗剂，用于治疗野生型RAS（根据FDA批准的此用途测试，在KRAS和NRAS中定义为野生型）转移性结直肠癌（mCRC）：
• 与FOLFOX联合用于一线治疗。
• 在先前使用含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗进行治疗后，作为疾病进展后的单一疗法。
• 使用限制：本品不适用于治疗RAS突变mCRC患者或RAS突变状态未知的患者。

[推荐剂量]
• 每14天静脉滴注6 mg/kg，持续60分钟（≤1000 mg）或90分钟（>1000 mg）。
• 输液反应：轻度反应的降低输液速度的50%；对于严重的输液反应终止输液。
• 皮肤毒性：因严重或不可忍受的毒性而暂停使用或停用；减少复发性3级毒性的剂量。

[不良反应]

发生率≥ 20%的极常见不良反应，包括肠胃疾患[腹泻（46%）、恶心（39%）、呕吐（26%）、便秘（23%）与腹痛（23%）]；全身性疾患[疲劳（35%）、发烧（21%）]；代谢与营养疾患[食欲降低（30%）]；感染与寄生虫病[甲沟炎（20%）]；以及皮肤与皮下组织疾患[皮疹（47%）、痤疮性皮肤炎（39%）、搔痒（36%）、红斑（33%）与皮肤干燥（21%）]。

[药理作用]

Panitumumab为基因重组的全人类IgG2单株抗体，可与人类上皮生长因子受体（EGFR）形成高亲和力及专一性的结合。EGFR为穿膜糖蛋白，是属于第一型受体酪氨酸激酶中一个亚型包括EGFR（HER1/c-ErbB-1)、HER2、HER3与HER4的成员。EGFR可促进正常上皮组织包括皮肤与毛囊的细胞生长，并在各种肿瘤细胞上表现。

Panitumumab会与EGFR的配体结合区结合，抑制所有已知由EGFR配体诱发的受体自动磷酸化作用。Panitumumab与EGFR结合会产生受体内移进入细胞（internalisation）、抑制细胞生长、诱发细胞凋亡、减少介白素8（IL-8），以及血管内皮生长因子。
KRAS（Kirsten大鼠肉瘤2病毒致癌基因同源体）与NRAS（神经母细胞瘤RAS病毒致癌基因同源体）为高度相关的RAS致癌基因家族成员，KRAS与NRAS的基因产物，为参与讯号传递的小型GTP结合蛋白。KRAS与NRAS可在各种刺激（包括来自EGFR者）下活化，进而刺激细胞内的其他蛋白质来促进细胞增生、细胞存活与血管新生。
RAS基因的活化性突变经常在各种人类肿瘤中发生，而形成癌症及造成肿瘤恶化。

[贮存]

请储存于冰箱（2°C – 8°C）。请勿冷冻。
请储存于原包装盒内，以免光照。
稀释液
Vectibix不含任何具有抗微生物作用的防腐剂或抑菌剂，本药品在稀释后必须立即使用，若未立即使用，使用者应管控其储存时间与状况，且不可在2°C‒8°C下放置超过24小时。稀释后的药品溶液不可冷冻。

注：信息摘自FDA2021/8/25更新版使用说明书（prescribing information)